本发明公开了一种生产乙肝和丙肝病毒ＰｒｅＳ－Ｅ１－Ｅ２疫苗的酵母菌株及制备方法。本发明提供的酵母菌株Ｐｉｃｈｉａ　　ｐａｓｔｏｒｉｓ　　ＳＭＤ１１６８／ＰｒｅＳ－Ｅ１－Ｅ２，ＣＣＴＣＣ　　ＮＯ：Ｍ２０６０６９，基因组中含有乙型、丙型肝炎...

本发明公开了一种蝎抗神经胶质瘤肽及其制备方法和应用，蝎抗神经胶质瘤肽重组大肠杆菌Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　　ｃｏｌｉ　　ＤＥ３／ｒＢｍＫＣＴ／ｐＧＥＸ－５Ｘ，ＣＣＴＣＣ　　ＮＯ：Ｍ２０６０１５，其特征是：首先是设计引物，以从蝎毒腺ｃＤＮＡ...

本发明公开了一种表达重组对虾蛋白Ｐｅｎ９的酵母基因工程菌株的构建方法及应用，编码重组对虾蛋白Ｐｅｎ９的核苷酸和氨基酸序列，一种表达重组对虾蛋白Ｐｅｎ９的酵母基因工程菌株Ｐｉｃｈｉａ　　ｐａｓｔｏｒｉｓ　　Ｘ－３３（ｐＰＩＣ－ｐｅｎ），Ｃ...

本发明公开了一种蝎抗肿瘤转移肽及其制备方法和应用，蝎抗肿瘤转移肽重组大肠杆菌Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　　ｃｏｌｉ　　ＢＬ２１／ｒＢｍＫＣＴＬ／ｐＧＥＸ，ＣＣＴＣＣ　　ＮＯ：Ｍ２０６０９４，其制备方法为：首先是设计引物，以从蝎毒腺ｃＤＮＡ文...

一种海南斑等蝎抗菌肽重组大肠杆菌，其特征在于：蝎毒抗菌肽重组大肠杆菌Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　　ｃｏｌｉ　　ＤＨ５ａ／ＩｍＡＭＰ↓［１］，ＣＣＴＣＣ　　ＮＯ：Ｍ２０７０３４。

本发明公开了一种利用黄姜制取酒精的方法，包括以下步骤：先将洗净的原料黄姜打浆，接着按原料黄姜质量的０．３～１倍加入甲醇或乙醇，然后离心去除黄姜浆液中的色素和生物碱得到滤渣，往滤渣中加水后在０．１～０．２ＭＰ下蒸煮，然后冷却至８０～９０℃...

本发明公开了一种基因工程家蚕抗菌肽及制备方法和应用，该抗菌肽由３６个氨基酸残基组成，它包含序列表（ＳＥＱ　　ＩＤ）所示的氨基酸序列，首先是家蚕脂肪体总ＲＮＡ提取；其次是家蚕抗菌肽基因扩增；第三是ＰＥＴ３２ａ重组表达质粒构建；第四是转Ｅ．...

本发明公开了一种融合蛋白Ｐｅｎｈａｒｐｉｎ及制备方法和用途，编码该融合蛋白的ＤＮＡ序列，含该ＤＮＡ序列的载体，含该载体的宿主细胞，用基因工程制备该融合蛋白Ｐｅｎｈａｒｐｉｎ的方法，以及含该融合蛋白的药物组合物。融合蛋白Ｐｅｎｈａｒｐｉｎ...

本发明公开了一种检测口蹄疫病毒基因组ＲＮＡ的单细胞实时荧光定量ＲＴ－ＰＣＲ方法。该方法利用显微注射仪分离感染口蹄疫病毒的单个细胞，裂解后即用荧光定量ＲＴ－ＰＣＲ进行定量分析。显微注射仪的可视化操作能快速准确地分离单个细胞，与高灵敏度的荧...

本发明提供了水稻抗褐飞虱基因Ｂｐｈ１４，其具有ＳＥＱ　ＩＤ　Ｎｏ．１所示的核苷酸序列，其ｃＤＮＡ序列如ＳＥＱ　ＩＤ　Ｎｏ．２所示，本发明Ｂｐｈ１４基因属于ＣＣ－ＮＢＳ－ＬＲＲ基因家族，编码的蛋白质与植物抗病性相关。Ｂｐｈ１４基因具有抗褐...

本发明公开了一种性病的集成诊断芯片以及这种芯片的制备方法，它是在玻璃或硅片上光刻有微坑阵列，这些阵列分为八个区域，依次在这些微坑中固定有淋病、梅素、尖锐湿疣、软下疳、非淋菌性尿道炎、生殖器疱疹、性病性淋巴肉芽肿、爱滋病等性病病原的具诊断...

本发明公开了一种病毒性肝炎的集成诊断芯片及其制备方法，它是在玻璃芯片上分布有六个区域的微坑阵列，在这六个区域中，依次分别固定有甲、乙、丙、丁、戊、已、庚六种类型的病毒性肝炎的具有诊断意义的特征基因或其引物。这种芯片能及时准确地同时检测六...

本发明涉及一种基因检测技术，具体地说，涉及纳米微粒标记基因探针及其制备方法和应用。本发明提供纳米微粒标记基因探针代替传统的标记探针以克服它们分别存在的问题和不足，使其从实验室走向实际应用。纳米微粒标记基因探针的制备方法是：胶体金或纳米微...

本发明涉及一种基因检测技术，具体地说，涉及一种Ｔａｑ酶对ＤＮＡ和ＲＮＡ病原进行同步ＰＣＲ快速扩增检测的方法。主要是采用蛋白质裂解试剂和煮沸法同步提取病毒核酸ＤＮＡ和ＲＮＡ，利用Ｔａｑ ＤＮＡ聚合酶本身的聚合酶活性和逆转录活性，以上述过...

本发明公开了一种快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗的荧光定量ＰＣＲ试剂盒，利用该试剂盒快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗的方法以及该试剂盒在快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗中的应用。该试剂盒及方法克服了传统和现代方法中存在...

本发明公开了一种莲藕ＤＮＡ指纹图谱构建的分子标记方法，其步骤是：首先是ＤＮＡ提取，剪取莲藕幼嫩叶片，提取总ＤＮＡ；其次是ＰＣＲ扩增，对引物进行筛选，对莲藕品种的基因组进行扩增；第三是ＰＣＲ产物鉴定，扩增产物在琼脂糖凝胶中电泳，ＥＢ染色后...

本发明公开了一种蓝舌病毒的检测方法及试剂盒，首先是细胞的培养及病毒的增殖；其次是通过在反应试管中加入样品处理液，制备待测样品和阴阳性对照物ＰＣＲ模板；第三是通过在反应试管中分别加入待检病毒样品模板和逆转录反应溶液，以逆转录合成待检样品ｄ...

本发明公开了一种猪瘟病毒感染性ｃＤＮＡ载体的制备方法和应用，该载体含有Ｔ７启动子和猪瘟病毒标准强毒石门株基因组的ｃＤＮＡ，在Ｔ７启动子下游的ｃＤＮＡ中，缺失ＮＳ２基因中的１２６０个碱基对，保留５’端第３７５２碱基对至ＰｓｈＡＩ位点第３８...

本发明公开了一种检测猪伪狂犬病毒荧光定量ＰＣＲ试剂盒及应用，该试剂盒包括ａ）ＤＮＡ裂解液，ｂ）Ｔａｑ　　ＤＮＡ聚合酶，ｃ）标准阳性模板含有ｐＧ－ＨＢ的核苷酸序列，ｄ）荧光定量反应液含有正相、反相引物和荧光探针序列，该试剂盒方法简便，定量...

本发明公开了一种荧光量子点标记的ＤＮＡ生物探针及其制备方法，荧光量子点标记的ＤＮＡ探针是在巯基化的ＤＮＡ末端连接了荧光纳米量子点，荧光量子点表面可以连接一个或一个以上ＤＮＡ片段。其制备方法是先制得巯基乙酸修饰的量子点，再通过竞争替代方法...