同济大学专利技术

同济大学共有26609项专利

  • 本发明属于生物医用高分子材料技术领域,具体涉及一种含4-META功能单体的可见光固化正畸粘结剂的制备方法。具体步骤为:将功能单体4-META加入到液态活性稀释剂中,置于恒温烘箱中,在40℃-80℃温度下,使4-META完全溶于活性稀释剂...
  • 本发明涉及一种致孔剂粘结滤出法制备组织工程用聚合物多孔支架的方法。首先将盛有致孔剂的模具放入到一定温度、湿度的环境下,使得模具中的致孔剂相互粘结在一起。然后将聚合物溶液浇铸入模具,待溶剂挥发后,将其中的致孔剂滤出,最终得到聚合物多孔支架...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种含有纳米银的阿莫西林抗菌剂及其制备方法、应用。在常温状态下,将纳米银与阿莫西林抗菌剂均匀混合,即得含有纳米银的阿莫西林抗菌剂。将得到的抗菌剂以大肠杆菌为实验对象,进行抗菌研究。结果表明:纳米银与阿...
  • 一种用于癌症治疗的生物可降解放射性粒子的制备方法,其特征在于具体步骤如下: (1)用生物相容性良好的高分子可降解材料根据需要制备出所需形状的放射性粒子的基材, (2)将步骤(1)所得放射性粒子基材放入浓度为0.1~0.4mol/ ...
  • 本发明公开了表面包硅的近红外荧光磁性纳米复合粒子及其制备方法和应用,属于纳米技术与生物医学的交叉领域。本发明是在微乳体系中,将磁性纳米粒子与近红外荧光量子点纳米粒子或近红外荧光有机染料分子一起包埋到二氧化硅粒子中,形成表面包硅的近红外荧...
  • 本发明公开了一种近红外荧光磁性微乳纳米粒子及其制备方法和在肿瘤治疗中的应用,本发明将磁性纳米粒子与近红外荧光量子点或与近红外荧光有机染料分子一起包埋到油包水的微乳中,微乳中还可包埋抗癌药物,通过磁性纳米粒子的磁导向作用,将微乳包埋的近红...
  • 本发明属于药物学领域,公开了1-脱氧野尻霉素在制备治疗糖尿病肾病的药物中的应用。本发明还公开了对于糖尿病肾病有效的药物组合物,其含有安全有效量的1-脱氧野尻霉素,以及药学可接受的载体或赋形剂。本发明人首次证实生物碱1-脱氧野尻霉素可抑制...
  • 本发明属纳米材料和生物医药技术领域,具体涉及一种去甲斑蝥素缓释微球及其制备方法。本发明以可生物降解的聚合物为药物载体,以去甲斑蝥素为载药,制备一种可生物降解的纳米缓释微球。具体是:聚合物的二氯甲烷或者乙酸乙酯溶液作为油相,加入表面活性剂...
  • 本发明属纳米材料和生物医药技术领域,具体涉及一种两性霉素B缓释微球及其制备方法。本发明以可降解的聚合物为药物载体,以两性霉素B为载药,采用相分离法制备一种可降解的缓释微球。本发明中油相为可降解的聚合物和两性霉素B溶解于共溶剂的丙酮溶液或...
  • 本发明属纳米材料技术领域,具体涉及一种叶酸类化合物介导的主动靶向载体的制备方法。本发明采用对甲苯磺酸酯法活化聚乙二醇,最终转化端羟基变成端氨基,形成双端氨基聚乙二醇后,与活化了的聚乳酸类共聚物反应,再利用端氨基与叶酸类化合物连接,完成叶...
  • 本发明涉及一种治疗肝纤维化和肝硬化的中药组合物以及该中药组合物的制备方法。本发明所述的药物组合物中活性组份之间的重量比为:虎杖9-18、丹参9-18、赤芍6-12、白芍6-12和黄芪3-6。上述活性组份可以直接研磨成粉或经过本领域常规提...
  • 本发明属于化学药物技术领域,具体公开了一种两亲性荧光靶向纳米胶束及其制备方法。本发明的两亲性荧光靶向纳米胶束,是以一种生物可降解聚酯和多氨基聚合物共聚,合成两亲性药物载体;采用溶剂挥发法制备纳米尺度的载药胶束,所包裹的药物为疏水性或者略...
  • 本发明属于复合材料和生物医药技术领域,具体涉及一种去甲斑蝥素磁性纳米微球及其制备方法。本发明以生物可降解聚合物为载体,纳米Fe↓[3]O↓[4]作磁性种子,利用复合乳液-溶剂挥发法(W/O/W)制备包裹去甲斑蝥素的磁性纳米微球。其主要工...
  • 本发明属于复合材料和生物医药技术领域,具体涉及一种可生物降解聚合物磁性载药微球的制备方法。本发明以纳米Fe↓[3]O↓[4]为磁性种子,以可生物降解聚合物为载体材料,采用相分离法制备包裹脂溶性药物的磁性微球。本发明中水相为吐温80水溶液...
  • 本发明提供了壳寡糖及其衍生物作为抗HIV-1多肽药物载体的应用。壳聚糖及其衍生物作为抗HIV-1多肽药物载体,可以增加低吸收率的多肽药物的生物利用率;控制多肽药物的释放;减少多肽药物对胃肠粘膜的刺激;保持多肽药物在体内的稳定性;提高多肽...
  • 本发明提供了固体脂质纳米粒作为鬼臼毒素及其衍生物药物载体材料的应用。另一方面,还提供了一种药物组合物,它含有药物活性成分鬼臼毒素及其衍生物和作为药物载体材料的固体脂质纳米粒。固体脂质纳米粒与鬼臼毒素及其衍生物的质量比为15~50。固体脂...
  • 本发明提供了一种多肽药物的新剂型,其特征是含有抗HIV-1的多肽类药物和层状无机物,所述的多肽药物主要包括抗HIV-1的C22和M3多肽等系列膜融合抑制剂。利用层状无机物的插层化学性质,通过插层复合方法把抗HIV-1抑制剂C22和M3类...
  • 本发明属于医药工程技术领域,具体涉及一种亲核NO供体药物的缓释体系及其制备方法。本发明将亲水性的亲核NO供体药物均匀分散到乙基纤维素溶液中,得到具有不同缓释性能的单层或三层药物膜。这类亲核NO供体药物缓释膜,能够显著的增加亲水性亲核NO...
  • 本发明公开了一种具有骨诱导性的可降解骨科药物载体系统及其制备方法,该药物载体系统主要由以生物活性玻璃凝固体为载体材料和被载的治疗药物所组成,而其中的载体材料由高反应活性的含硼生物活性玻璃经与固化缓冲液反应,并快速固化而得到具有一定强度的...
  • 本发明BMP-7在制备预防和/或治疗肝纤维化药物中的应用,属于医疗技术领域。通过动物模型及体外细胞实验,制备大鼠肝纤维化模型,分离实验动物的肝细胞和肝星状细胞,观察骨形态发生蛋白BMP-7对实验性肝纤维化的影响。结果发现,BMP-7可以...