本发明提供了干粉吸入器，包括：包含丙酸氟替卡松、昔萘酸沙美特罗和乳糖载体的干粉药物；其中丙酸氟替卡松的递送剂量每次致动小于100μg；其中所述剂量在接受所述剂量30分钟内在患者中提供超过150mL的基线调整的FEV1。一种治疗患者的方法...

本发明提供制备可吸入的活性药物成分的方法，包括下述步骤：在容器中加热活性药物成分在液化推进剂中的悬浮液，蒸发推进剂和收集所得粉末。

本发明提供制备可吸入的干燥粉末药物配制剂的方法，包括加热经密封的包装物的步骤，所述包装物含有干燥剂和吸入器或胶囊，所述吸入器或胶囊还含有包含可吸入的活性药物成分和载体的干燥粉末配制剂，其中所述包装物形成水分进入的屏障并且其中加热经密封的...

本发明提供干粉吸入器，其包含：包含丙酸氟替卡松、昔萘酸沙美特罗和乳糖载体的干粉药物；其中每次驱动的沙美特罗的递送剂量低于50μg；且其中该剂量在接受该剂量的30分钟内给患者提供超过150mL的基线调整的FEV1。治疗患者的方法包括给患者...

本发明提供用于吸入的溶液配制剂，包含：液相；溶于液相的含有羧酸酯的活性成分，其中氧原子共价结合至含季铵氮的杂环；和溶于液相的镁盐或钙盐。该配制剂特别适于pMDIs和雾化器。

相应地，本发明提供用于吸入的溶液配制剂包含：液相；溶于液相的具有易受水解和/或溶剂解影响的官能团的活性成分；和溶于液相的镁盐或钙盐。该配制剂特别适于pMDIs和雾化器。

本发明涉及包含罐的加压式定量吸入器，其中所述罐含有包含噻托铵盐和HFA推进剂的配制剂，其中所述吸入器是吸入启动的吸入器。

本发明涉及溶液配制剂，包含噻托铵盐、12-20％乙醇、0.1-1.5％水、0.05-0.10％柠檬酸(或其它有机酸)和HFA推进剂，其中所述百分比是基于配制剂总重量的百分比重量。本发明也提供pMDI，包括含有该配制剂的罐。