本发明公开了一种壳聚糖－聚乳酸共聚物三维多孔支架制备方法，属于组织工程支架制备技术。该方法过程包括：将壳聚糖溶解于乳酸中，加入氯化钠或氯化钾，搅拌并加热得浆液。将浆液倒入模具中静置，并放入烘箱中常压干燥，然后真空升温共聚。而后用甲醇或氯...

本发明属于复相陶瓷小球及用于原位成孔复合骨移植材料。由β－磷酸三钙和无水硫酸钙组成，复相陶瓷小球中无水硫酸钙和β－ＴＣＰ的体积比为３∶１～１∶６；复相陶瓷小球的粒径在１００～１０００μｍ。由复相陶瓷小球和可降解高分子基体制备复合材料，陶...

本发明公开了一种磷酸钙骨水泥／壳聚糖－明胶复合多孔支架的制备方法。其过程包括：将α－磷酸三钙、一水合磷酸二氢钙、羟基磷灰石和碳酸钙按质量比混合研磨得磷酸钙骨水泥固相粉末；将磷酸氢二钠溶液与骨水泥固相粉末按质量比混合搅拌成糊状物，填入模具...

本发明公开了一种碳纳米管／羟基磷灰石复合粉末的制备方法。属于羟基磷灰石基复合材料的制备技术。该方法过程包括：以九水硝酸铁和羟基磷灰石粉末为原料按一定质量比采用沉积－沉淀法制备Ｆｅ／ＨＡ催化剂前驱体Ｆｅ↓［２］Ｏ↓［３］／ＨＡ，利用该Ｆｅ...

本发明涉及一种纳米片状羟基磷灰石与明胶复合材料和制备方法，它是以羟基磷灰石和明胶为原料，按照羟基磷灰石和明胶的质量比１∶２～４进行配料，其制备方法是将片状羟基磷灰石的乳浊液与明胶透明溶液于７０～７５℃下搅拌反应３～５ｈ，７０℃～７５℃下...

本发明涉及一种细菌纤维素与聚甲基丙烯酸β羟乙酯复合材料和制备方法，它是以细菌纤维素与甲基丙烯酸β羟乙酯为原料，其制备方法是将细菌纤维素膜浸入甲基丙烯酸β羟乙酯混合溶液中，取出后通入氮气保护，在７０℃下反应６～８ｈ，在去离子水中浸泡１～２...

本发明涉及多孔细菌纤维素海绵的制备方法。细菌纤维素水凝胶膜与冰晶充分混合，在－２０～－５０℃下进行预冻并制成均相分散体系，最后利用冷冻干燥法制备出多孔细菌纤维素海绵。本发明简便快捷高效的制备出含有大孔的细菌纤维素海绵材料，可极大拓展纳米...

手动药膏涂布装置，具有带导轨的基座（１），箱体（２），滚筒（３）等，其特征是滚筒（３）置于箱体（２）内组成涂布箱体，滚筒（３）的端面与箱体（２）的水平面呈９０度，箱体（２）置于带有导轨的基座（１）上并可沿导轨滑动，在箱体（２）的两侧装有...

本发明公开了一种中药巴布剂横向供料药膜成型装置予以实现的技术方案是：包括圆筒状的泵体外壳、主轴和与主轴连接的螺旋泵，泵体外壳上分别设置有进料口和出料口，所述进料口位于所述泵轴轴芯小直径一侧的泵体外壳的顶部，所述出料口为细长矩形且位于所述...

本实用新型提供的是一种适用于高粘度胶状物膏药的成形涂布、切片的机械。该机主要用于巴布剂类中药的涂布、切片。它是通过装在机架上的药泵将原料药剂挤压成膜后涂布成形、复塑膜后，通过一排圆形旋转刀具进行纵切，然后，由厚度成型的压轴推到横行运转的...

本实用新型属于盛装药品的器皿，具体涉及一种带有取药管的药瓶。本实用新型由药瓶和取药管两部分组成，药瓶的瓶口偏于药瓶的中心，药瓶上端设计为坡形。位于药瓶内底部设有一圆球形凹槽，凹槽与瓶口中心位于同一轴线。取药管坎装于药瓶内，取药管的前端头...

本发明涉及天然多糖大分子组合物组分及胶囊和囊材的制备方法。本发明的天然多糖大分子组合物组分，成分和含量：多糖组合物１０份，增塑剂１－６份，增凝剂０－０．１５份。本发明的胶囊和囊材的制备方法，采用塑料挤出机挤出法制备天然多糖大分子组合物的...

本发明涉及一种去除植物药体系中铜和铅的吸附材料及其制备方法，属于去除植物药体系痕量重金属技术，该材料为镁铝水滑石层柱化合物粉体，其上负载质量为０－２％的锆、铈、银和钆的一种或两种或三种或四种。该吸附材料制备方法包括下列步骤：以Ａｌ（ＯＨ...

本发明公开了一种结构紧凑、易于操作和清洗、便于更换原料药剂的实验室用小型巴布剂成型设备，包括机架上的基布轴和覆膜轴及恒温料斗，在所述机架中部、且与所述恒温料斗出料口对中的位置设置有自上而下分布的成对的复合压辊、封边压辊和刀具，所述成对复...

一种球形浴缸，包括有浴缸本体，浴缸本体为球形结构；在浴缸本体的上部分形成有用于进出的开口，并形成在球形的浴缸本体的上半球，占有上半球的１／２的空间。在开口处设置有将其整体关闭的浴缸门，为透明材料制作，且具有浴缸本体上半部１／２部分的结构...

新型苏冰口腔速崩片及其制备方法，属于传统相应中成药丸剂的新剂型及制备；涉及利用现代固体分散技术提供的且药效含量稳定的苏冰口崩片；特别涉及药用成分为苏合香、冰片固体分散载药微囊和微粒的口崩片及制备技术。它解决了在当前生产和储存中，挥发类药...

本发明公开了一种抗乙肝病毒的二胺化合物及其制备方法和制备药物的应用，属于抗乙肝病毒的化合物及其合成方法与应用。所述的二胺化合物具有通式（Ⅰ）所示结构。该类化合物的制备，以通式（Ⅱ）所示的化合物为原料，经直接氧化制备而成。该类化合物能够用...

本发明公开了一种可作为α－葡萄糖苷酶抑制剂的桦褐孔菌提取物制备方法。该制备方法是首先采用乙醇对桦褐孔菌加热回流而获得乙醇浸膏，然后将乙醇浸膏充分分散于蒸馏水中，并用石油醚进行萃取，以除去浸膏中对α－葡萄糖苷酶无抑制活性的低极性组分，再用...

本发明公开了一种穿心莲内酯的固体分散体的制备方法，步骤为：（１）按重量比为１∶５－９∶０．５－１．５的比例将穿心莲内酯、聚乙烯吡咯烷酮ｋ３０和吐温８０混合，得到混合物１，在混合物１中加入无水乙醇，使混合物１完全溶解，得到混合物２；（２）...

本发明公开一种金铃子软膏剂及其制备方法。所述的软膏剂是由川楝子（金铃子）和延胡索（元胡）中药提取物与乳化剂基质、保湿剂、透皮促进剂、防腐剂均匀混合组成，特征在于各组分重量配比。制得的软膏剂每克含０．０３－０．２４克川楝子、０．０１－０．...