本发明公开了一种镇痛中药金铃子的巴布剂及其制备方法，所述的巴布剂支持层、基质层和背衬层构成，其特征在于：基质层是由主药与粘着剂、保湿剂、赋形剂、填充剂和透皮促进剂组成的均匀膏状物，所述主药是为川楝子和延胡索的水、醇提取物或它们的生粉或生...

一种紫杉烷类的注射药制剂，其特征在于由下列化合物及用量组成： 紫杉醇或多烯紫杉醇： １０－２００ｍｇ 乙醇： １０－１００ｍｌ 透明： ２００ｍｇ－３．０ｇ 葡萄糖或甘露醇： ２００ｍｇ－３０．０ｇ ...

一种强力尿素氮吸附剂，用于治疗尿毒症的口服片剂或囊剂，其特征在于：该吸附剂的组份及重量比含量为：醛基化占２５－８５％的二醛基纤维素、或是覆醛纤维素、或是表面活化的二醛基纤维素、或是表面活化的覆醛纤维素：５－３００份；含尿素酶的刀豆、大豆...

一种载尼莫地平药物的缓释微球，其特征在于：该微球是粒径为０．５ｍｍ－１．５ｍｍ的单一核结构，它的材质是由尼莫地平固体分散体与复合缓释剂组成，其中尼莫地平固体分散体中尼莫地平原药与分子量２０００－２００００的聚乙二醇重量比为１∶１－１∶４...

本发明涉及一种新型术后防粘连材料及制备方法，其组分和含量如下按重量百分比计为：壳聚糖１０－９０，聚阴离子或聚乙二醇９０－１０；新型术后防粘连材料的制备方法，为１）．将壳聚糖溶于０．１％－５％的酸溶液中，配成浓度为０．５％－６％的壳聚糖溶...

本发明公开一种载尼莫地平药物的漂浮缓释微囊的制备方法。该方法制备过程包括配制碳酸氢钠－海藻酸钠－魔芋葡甘聚糖混合水溶液、尼莫地平固体分散体的制备、将尼莫地平固体分散体加入碳酸氢钠－海藻酸钠－魔芋葡甘聚糖水溶液中混合均匀并将上述混合液以微...

速效救心口崩片及其制备方法，属于一种含易升华药用成分的中药口崩型制剂及其制备技术。它解决了速效救心药物，在当前生产和储存中，有效成分－－冰片易升华、使药效含量不稳定及昏迷、重症病人服药不便的问题。本发明应用现代化包裹技术，将冰片制备成固...

本发明公开了３－氰基－１－烃氧基吲哚衍生物、其制备方法及其应用。该化合物如右式结构：Ｒ↓［１］选自Ｈ，卤素，硝基，Ｃ１－Ｃ２的烃基，Ｃ１－Ｃ２的烃氧基；所述Ｒ↓［２］选自Ｃ１－Ｃ２的烃基，苯基，取代苯基；所述Ｒ↓［３］选自甲基，丁基，异...

一种镇痛中药金铃子的巴布剂，该巴布剂以醋酸纤维素、人造棉布、医用无纺布作为支持层，在该支持层上均匀涂布基质层，基质层上面覆盖着从聚丙烯薄膜、聚乙烯薄膜、玻璃纸、聚酯薄膜中选用的一种背衬层，构成三层结构金铃子巴布剂，其特征在于：基质层是由...

本发明公开一种紫杉烷类速溶固体注射剂在制备抗肿瘤转移药物中的应用，所述紫杉烷类速溶固体注射剂是用下述方法制成的：将紫杉醇或多烯紫杉醇溶于乙醇中，然后加入聚氧乙烯蓖麻油或吐温－８０或十二羟基硬脂酸聚乙二醇酯，制成溶液一；将丙二醇加入透明质...

本发明公开了一种紫杉烷类速溶固体注射剂、制备方法及应用，紫杉烷类速溶固体注射剂，是用下述方法制成的，将紫杉醇或多烯紫杉醇溶于乙醇中，然后加入聚氧乙烯蓖麻油或吐温－８０或十二羟基硬脂酸聚乙二醇酯，制成溶液一；将丙二醇加入透明质酸中，加入超...

本发明公开了一种环糊精－纤维素尿酸吸附剂的制备方法，属于尿酸吸附剂技术。该方法包括以下过程，将纤维素溶于ＮａＯＨ溶液中，在该碱溶液中加入交联剂，在３０－６０℃进行２－１０小时聚合反应；再按聚合物与环糊精的质量比为２－６∶１加入环糊精，在...

本发明公开一种脲酶复合的尿素氮吸附剂及其制备方法，属于尿素氮的吸附剂技术。所述的吸附剂，以固定于明胶、壳聚糖或阿拉伯胶的固定化脲酶与含二醛基的纤维素，按质量比１∶１０－１００混合而成。所述的制备方法包括将脲酶溶于质量浓度为５－１０％的明...

本发明公开了一种用于胶质瘤靶向化疗的表面含转铁蛋白载药微粒的制备方法，属于载药靶向微粒的制备技术。将可生物降解聚合物聚乳酸、聚乙醇酸、聚己内酯或聚乳酸乙醇酸共聚物和化疗药物卡莫司汀、阿霉素或紫杉醇共溶于有相溶液丙酮、乙腈或二甲基亚砜中，...

本发明公开了一种制备积雪草苷巴布剂的方法。该方法过程包括，以质量２０％～３０％的溶胀明胶赋形剂，在４５℃～６５℃水浴加热与质量５％～３５％的高岭土填充剂先进行搅拌混合均匀，然后保持温度加入质量１％～１０％的聚乙烯醇和１％～１０％的聚乙烯...

新型苏冰滴丸及制备方法，属于苏冰滴丸新剂型及制备技术；涉及利用现代固体分散技术提供的苏冰滴丸；特别涉及药用成分为苏合香载药微囊、冰片载药微粒，且药效含量稳定的苏冰滴丸新剂型及中药现代化载药制备技术。它解决了苏冰滴丸药效含量不稳定、影响疗...

本发明涉及一种具有抗抑郁活性的４－［２－（芳基硫基）苄基］－１－芳基哌嗪衍生物的结构及其制备方法和应用，该技术属于药物化学领域。所述化合物特征在于结构式如式（Ⅰ），其中：Ａｒ为：式（Ⅱ），该类化合物的制备过程包括：邻甲氧基苯硫酚与邻氯苯...

本发明涉及一种具有抗抑郁活性的Ｎ－［２－（芳氧基）乙基］－２－（芳硫基）苄胺衍生物的结构及其制备方法和应用，该技术属于药物化学领域。所述化合物特征在于结构式如图：其中：Ａｒ为：（如图）该类化合物的制备过程包括：首先芳基酚与１，２－二溴乙...

本发明公开一种载５－氟尿嘧啶药物的ｐＨ敏感可控释放的纳米粒及其制备方法。所述的该纳米粒为核壳型结构，它的壳材为改性普鲁兰－磺胺地托辛，它的核材为改性普鲁兰的乙酰基部分，载药纳米粒在ｐＨ＝６．６－６．９左右强烈聚集并释放药物，而在ｐＨ＝７...

本发明公开了一种制备葛根配方颗粒的方法，属于中药配方颗粒的制备方法。该方法特征在于包括以下过程：将葛根饮片加８～１２倍量水，微沸回流１～３小时，回流提取２～３次。将提取液减压干燥为干浸膏，按照浸膏与辅料质量比为１∶１～１∶５的比例加入可...