本发明涉及医药技术领域，公开了一种高纯度和高收率的苄氧吡啶类化合物的制备方法，以2‑氟吡啶和对苯二甲醇为起始原料，在溶剂一中加入叔丁醇钾催化反应，制备中间体粗品；通过对中间体粗品酸性条件溶解及碱中和析晶的纯化工艺获得高纯度中间体；最后与...

本发明涉及药物分析技术领域，尤其涉及一种小分子真菌肌醇酰基转移酶1抑制剂原料药中致突变杂质的分析方法，该分析方法可用于原料药中潜在致突变杂质Ⅰ和杂质Ⅱ的痕量检测，杂质Ⅰ的定量限浓度不高于0.53ng/ml，杂质Ⅰ的检测限浓度不高于0.2...

本发明涉及医药技术领域，公开了一种稠环化合物结晶体的制备方法，结晶体为式1化合物的A型晶型，其制备步骤包括，将任意形式的化合物式I悬浮于溶剂中，升温溶解后趁热过滤，将得到的滤液降温加入纯化水，继续降温搅拌使晶体熟化，经离心、真空干燥后获...

本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种环丙基取代的2H‑苯并呋喃衍生物的制备方法，S100中，利用化合物Ⅰ、缚酸剂Ⅰ和化合物Ⅱ，制备中间体Ⅰ，该步骤有效地避免了杂质A的产生，提高了中间体Ⅰ的纯度和收率；S200中，利用中间体Ⅰ、缚酸剂...

本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种高手性纯度三嗪二酮类化合物的制备方法，过程如下：利用化合物Ⅰ经硼烷类还原剂手性还原或噁唑硼类催化剂手性拆分，得到中间体Ⅰ；中间体Ⅰ与化合物Ⅱ在磷酸酐类缩合剂的作用下，经过偶联反应得到中间体Ⅱ；中间...

本发明涉及药物分析技术领域，尤其涉及一种用于急性胰腺炎原料药的磷酸杂质的分析方法，所述磷酸杂质利用高效液相色谱法以梯度洗脱的方式进行分析；其中，色谱柱以阳离子与阴离子共同嵌入烷基键合多孔硅胶为填充剂；流动相A选自酸性水溶液，流动相B选自...

本发明属于医药制剂技术领域，公开了一种基于磷酸氨基丁三醇盐前药的CRAC抑制剂冻干粉制剂及其制备方法。通过将CRAC抑制剂母药与磷酸氨基丁三醇结合形成高溶解性前药，并采用超声波辅助冻干技术，在预冻、一次干燥和二次干燥阶段优化超声波参数，...

本发明涉及药物分析技术领域，尤其涉及一种抗病毒新药中间体中相关异构体杂质的质量控制方法，该抗病毒新药中间体中包括杂质Ⅰ、杂质Ⅱ和杂质Ⅲ三种相关异构体杂质，通过高效液相色谱法采用梯度洗脱程序对相关异构体杂质进行检测，结果表明，本发明提供的...

本发明涉及化合物合成技术领域，尤其涉及一种环丙基取代的2H‑苯并呋喃类化合物中间体的制备方法，该制备方法以化合物Ⅲ为原料，加入化合物Ⅴ和催化剂在溶剂R‑Ⅰ中反应，得到Ⅵ‑a溶液；向Ⅵ‑a溶液中加入硫酸进行反应，反应结束后向体系中加入水和...

本发明涉及化合物检测技术领域，尤其涉及一种抗病毒新药中间体的质量控制方法，包括如下步骤：取所述中间体样品溶解于有机溶剂中，得到中间体溶液；取所述中间体溶液，通过高效液相色谱法对杂质进行检测。本发明提供的抗病毒新药中间体的质量控制方法可以...

本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种氨基吡啶类化合物的制备方法，该制备方法包括以下步骤：加入有机溶剂，搅拌均匀，然后依次加入二叔丁基氯甲基磷酸酯和第一种碱，调节反应体系的pH值为4～7，过滤，得到滤液；向滤液中加入原料化合物Ⅱ和卤化...

本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种手性三嗪类化合物的制备方法，上述制备方法包括以下步骤：S1、中间体Ⅳ的制备；S2、中间体Ⅴ的制备；S3、手性石酸盐Ⅵ‑a的制备；S4、手性三嗪类化合物Ⅰ的制备，该制备方法为制备具有cap依赖型核酸...

本发明涉及杂环化合物技术领域，尤其涉及一种稠环化合物的制备方法，上述稠环化合物的制备方法包括如下步骤：第九化合物的制备过程；第八化合物的制备过程；第七化合物的制备过程；第五化合物的制备过程；第四化合物的制备过程；第三化合物的制备过程；第...

本发明公开了一种气相色谱法测定佩玛贝特起始物料中3

本发明公开了一种高纯度吡仑帕奈中间体的制备方法，包括以下步骤：将起始化合物III与酸在反应溶剂中反应成盐制得中间体II；将中间体II水解制得吡仑帕奈中间体I，所述吡仑帕奈中间体I为5

本申请公开了一种环丙基取代的2H

本发明提出了一种利用液相

本申请公开了一种布美他尼的制备方法，包括以下步骤：将4

本发明公开了一种利用GC

本发明公开了一种布立西坦中间体制备方法。包括：a、向33%的溴化氢乙酸溶液中加入(R)