本发明公开了对许多病原微生物极有效，并可用作抗菌剂，治疗人体或动物体中病原微生物引起的传染性疾病的新型３－链烯基－１－氮杂双环（３．２．０）庚－２－烯－２－羧酸化合物及其可药用盐和它们的制法。该化合物的通式如上（式中Ｒ＋［１］是羧基或保...

具有下式的新型３－吡咯烷基硫代－１－氮杂双环［３．２．０］庚－２－烯－２－甲酸化合物，其药物适用盐，以及这类化合物和其盐的制备方法。这类物质特别对许多病原微生物具有高活性，可用作抗菌剂，治疗人类与动物的感染性疾病。式中Ｒ＋［１］是羧基或...

本发明涉及新的咪唑并吡啶化合物及其在药物上可接受的盐。特别涉及具有抗溃疡作用的新的咪唑并吡啶化合物及其在药物上可接受的盐、它们的制备方法、含有所述成分的药物组合物，以及用于治疗人和动物溃疡的方法。本发明化合物具有下式：式中Ｒ＋［１］，Ｒ...

下式（Ⅰ）的具有抗溃疡活性的咪唑并吡啶类化合物及其可药用的盐、它们的制备方法、含有它们的药物组合物、以及用它们治疗人体或动物体内溃疡的方法，其中Ｒ＋［１］为低级炔基，Ｒ＋［２］为低级烷基，Ｒ＋［３］为低级烷基，Ｒ＋［４］为氨基或被护氨基...

本发明涉及式（Ⅰ）的新的３，７－二取代－３－头孢烯化合物及其可药用的盐，它们的生产工艺、药用复合物、以及对因病原微生物引起感染疾病的治疗方法．式（Ⅰ）中Ｒ－［１］为氨基或保护了的氨基，Ｒ－［２］为羧基或保护了的羧基，Ｒ－［３］为氢或羟基...

本发明公开了制备新的苯并二氮杂∴类衍生物的方法，此类化合物是缩胆囊素（ＣＣＫ）拮抗剂，其结构式为：

本发明涉及新的３－吡咯烷硫基－１－氮杂二环［３．２．０］庚－２－烯－２－羧酸衍生物和其可药用盐及制备它们的方法。该新化合物具有抗菌活性，其详细说明见说明书。

本发明是关于新颖的咪唑并杂环化合物及其药物学上可接受的盐．更具体地说，本发明是关于具有抗溃疡活性的新颖咪唑并杂环化合物及其药物学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及使用它们医治人体或动物体溃疡的方法．

本发明涉及式（Ⅰ）的新氨基酸衍生物及其可药用盐．式中Ｒ－［１］，Ｒ－［２］，Ｒ－［３］．Ｒ－［４］，Ｒ－［５］和Ｒ－［６］的含义如说明书所述．本发明也介绍了所述氨基酸衍生物及其可药用盐的制备方法和应用．

本发明涉及具有诸如速激肽颃颉作用等药理活性的新的肽类化合物及其可药用的盐；其制备方法；含有这类化合物的药物组合物；以及利用这类化合物防治哮喘等疾病的方法。

本发明涉及的是为掺合到水泥合成物，如混凝土混合物、砂浆、水泥浆以及类似物中去的混凝土掺合剂．本发明特别涉及含聚乙烯亚胺复合物的混凝土掺合剂．该掺合剂可改善水泥合成物的流动性，并可防止合成物硬化前随时间延续而引起的稠度变化．

本发明提出了一种苯稠杂环化合物及其可供药用的盐类，该化合物结构式如下：其中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］、Ａ和Ｘ分别代表各自的基团，该化合物具有利尿活性，促尿酸尿活性和扩张血管活性，可用作利尿剂，促尿酸尿剂和降压药．本发明进一步叙述了本化合组和...

本发明提供如化学式（Ⅰ）的苯稠杂环化合物及其可药用的盐的制备方法．式Ⅰ中Ｒ＋［１］是卤素，硝基，羟基，低级烷基，低级烷氧基或酰氨基，Ｘ是，ｎ是整数１或２且Ａ是如化学式（ａ）或（ｂ）的基团，式中Ｒ＋［２］是氢，低级烷基，低级炔基，羧基（低...

本发明提供了一种下式的哌啶化合物及其可用作药的盐．该化合物具有降血压作用，用作抗高血压剂．本发明还提供了有关化合物和包含下式化合物的药物成分的制备方法．式中Ｒ＋［１］是氢或三卤甲基，Ｒ＋［２］是氢或被保护的羟基，Ｒ＋［３］是杂环基团或可...

在本申请中公开了２－硝基氧甲基－６－氯吡啶与β－环糊精的吸留化合物及其制备方法．其中２－硝基氧甲基－６－氯吡啶与β－环糊精的摩尔比在约１：１和约３：１之间．该吸留化合物是不挥发的，因此，为了制备药剂，要克服与２－硝基氧甲基－６－氯吡啶的...

本发明是关于下式的新颖的苯并噻二嗪化合物和其药物上可接受的盐，以及它们的制备方法，式中Ｒ＋［１］，Ｒ＋［２］，Ｒ＋［３］，Ｒ＋［４］，Ｒ＋［５］，Ａ和ｎ分别如同说明书中定义。本发明化合物其药物上可接受的盐具有例如抑骨吸收活性，能治疗例如...

制备下式化合物或其盐的方法：式中Ｒ＋［２］为硝基取代的苯基，Ｒ＋［３］为低级烷基，Ｒ＋［４］为杂环（低级）烷基或低级烷氨基（低级）烷基，Ｒ＋［５］为氢，或者Ｒ＋［４］和Ｒ＋［５］与相连的氮原子一起组成一个任意由低级烷基取代的含氮杂环基。

本发明涉及新的杂环化合物及其药用盐。更具体讲，本发明涉及具有缓激肽拮抗活性的新杂环化合物及其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物及用它们治疗和／或预防人类或动物的缓激肽疾病或与之相关的类似的疾病。