本发明涉及作为非竞争性拮抗剂调节烟碱受体的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2各自单独地是H，C1-6烷基，或芳基-取代的C1-6烷基，或R1和R2与它们连接至的氮原子组合形成3至8元环，所述环可以任选用下述取代：C1-6烷基，芳...

本发明涉及与神经元烟碱性乙酰胆碱受体结合并调节其活性的化合物、制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗广泛多种的病况和障碍（包括炎性疾病以及与中枢神经系统(CNS)机能障碍有关的疾病）的方法。

本发明涉及用于治疗精神分裂症的(2S,3R)-N-(2-((3-吡啶基)甲基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基)苯并呋喃-2-甲酰胺或其药学上可接受的盐、药物组合物和方法。

本发明涉及作为非竞争性拮抗剂调节烟碱受体的化合物，它们的合成方法，它们的使用方法，以及它们的药物组合物。

本发明涉及(2S,3R)-N-(2-((3-吡啶基)甲基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基)苯并呋喃-2-甲酰胺、其新的盐形式、其制备方法、新的中间体和治疗多种病况和障碍的方法，所述病况和障碍包括与中枢神经系统和自主神经系统功能障...

本发明涉及α7烟碱激动剂和抗精神病药的协同组合。

公开了化合物，包含该化合物的药物组合物，制备方法及其用途。该化合物是可以由某些杂芳基羧酸和某些二氮杂二环烷制备的酰胺化合物。这些化合物对中枢神经系统(CNS)中的α4β2亚型神经烟碱性受体显示出选择性并高亲和性地结合。这些化合物和组合物...

本发明涉及作为非竞争性拮抗剂调节烟碱受体的化合物，合成它们的方法，使用方法，和它们的药物组合物。

本发明涉及通过施用5-((E)-2-吡咯烷-3-基乙烯基)嘧啶或其药学上可接受的盐来治疗便秘和增加结肠能动性的方法。

本发明公开了化合物，包含该化合物的药物组合物，制备方法及其用途。该化合物是可以由某些杂芳基羧酸和某些二氮杂二环烷制备的酰胺化合物。这些化合物对中枢神经系统(CNS)中的α4β2亚型神经烟碱性受体显示出选择性并高亲和性地结合。这些化合物和...

本发明包括用于治疗或预防左旋多巴诱导的运动障碍的方法、用途和化合物。

本发明涉及结合和调节神经元烟碱乙酰胆碱受体(NNRs)的化合物、这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物及使用这些化合物用于治疗多种病症和障碍的方法，所述病症和障碍包括与中枢神经系统(CNS)功能障碍有关的那些。本发明包括以高亲...

通过对有需要的患者给予E-间烟碱型化合物的羟基苯甲酸盐的组合物，治疗易患或者患有病症和疾患的患者，例如中枢神经系统疾患。E-间烟碱化合物的羟基苯甲酸盐的生成也可用于纯化E-间烟碱化合物，因为羟基苯甲酸盐趋于结晶出来，在溶液中留下杂质，例...

本发明涉及外型-S-美卡拉明以及外型-S-美卡拉明在医疗中的用途。

本发明涉及（Ｒ）－５－（（Ｅ）－２－吡咯烷－３－基乙烯基）嘧啶、其盐形式和这些盐的新的多晶型的立体特异性合成。

本发明涉及（Ｒ）－３－（（Ｅ）－２－（吡咯烷－３－基）乙烯基）－５－（四氢吡喃－４－基氧基）吡啶、其盐形式和以足够纯度和质量商业化规模生产用于药物组合物的这些化合物的方法。本发明还涉及该化合物在生产治疗ＣＮＳ相关障碍的药物中的用途。

本发明涉及（Ｒ）－３－乙烯基吡咯烷－１－甲酸叔丁酯的制备方法，通过以（Ｒ）－２－（１－（叔丁氧羰基）吡咯烷－３－基）丙二酸二乙酯、（Ｒ）－２－（１－（叔丁氧羰基）吡咯烷－３－基）丙二酸、（Ｒ）－３－（２－羟乙基）吡咯烷－１－甲酸叔丁酯和...

本发明包括用于治疗或预防疾病和障碍的方法、应用和选择性α７ｎＡＣｈＲ配体，在所述疾病和障碍中刺激神经发生具有改善作用，即其中补充神经发生是治疗性的。

本发明涉及结合神经元烟碱乙酰胆碱受体和调节神经元烟碱乙酰胆碱受体的活性的化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，和使用这些化合物治疗多种病症和障碍（包括与中枢神经系统（ＣＮＳ）的功能障碍有关的那些）的方法。

本发明涉及结合神经元烟碱乙酰胆碱受体和调节神经元烟碱乙酰胆碱受体的活性的式（Ｉ）化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，和使用这些化合物治疗多种病症和障碍（包括与中枢神经系统（ＣＮＳ）的功能障碍有关的那些）的方法。