提供了一种用于口服给药的药物组合物，其包含含有帽依赖性核酸内切酶抑制剂或其药学上可接受的盐的固体分散体。

一种如下所示的式(I)化合物、其药学上可接受的盐、立体异构物、溶剂合物或前药：其中，R

一种如下所示的式(I)化合物、其药学上可接受的盐、立体异构物、溶剂合物或前药：其中，R1、R2、R3、R5、R6及R7的定义如说明书中所述。并进一步公开使用上述化合物、其盐、立体异构物、溶剂合物或前药来治疗微生物感染的方法，以及包含其的...

本发明提供了一种带保护基的3‑取代‑5‑氨基哌啶的制备方法，具体地，本发明提供了一种成本低，原料和反应试剂易得带保护基的3‑取代‑5‑氨基哌啶的制备方法。

本发明提供一种奈诺沙星或其盐的光学异构体的分离方法。具体地，本发明提供一种奈诺沙星或其盐的光学异构体的分离方法，所述的方法包括：采用液相色谱法分离奈诺沙星或其盐的光学异构体，其中，所述液相色谱法的色谱条件包括流动相：所述的流动相包括流动...

一种如通式(I)的反式异构化合物或其药学上可接受的盐：

一种如下所示的式(I)化合物、其药学上可接受的盐、代谢物或前药：

一种使癌细胞对化疗剂增敏或治疗心肌梗塞的方法。该方法包括给需要的对象施用有效量的式(I)化合物，其中，R1为C3‑20环烷基，各个R2为H或C1‑6烷基，L1为C3‑20杂环烷基，L2为C3‑20环烷基，以及m、n、o、p和q各自独立地...

本发明涉及哌啶衍生物的立体有择合成。更具体地，本发明涉及二醛或二腈化合物，所述化合物可用于立体有择地合成哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物。

本发明涉及丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂。具体地，本发明提供了在以下说明书中所示的大环化合物。这些化合物可以用于治疗丙型肝炎病毒感染。

本发明涉及一种含本说明书中所述的嘧啶化合物的冻干制剂的药盒。还公开了制备这种冻干制剂的冻干方法。

本发明涉及具有说明书中所示的结构式的杂环化合物。本发明还涉及用所述杂环化合物之一来治疗以下疾病的方法：炎性疾病或免疫疾病，发育疾病或变性疾病，以及组织损伤。

本发明涉及丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂。更具体地，涉及式（Ⅰ）或（Ⅱ）所示的大环化合物，式（Ⅰ）中各取代基Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｕ、Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ，以及式（Ⅱ）各取代基Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］...

本发明涉及通过给予有此需要的对象有效量的下式喹诺酮化合物来治疗感染的方法，及下式喹喏酮化合物在制备治疗所述感染用的药剂中的用途，所述感染由对甲氧西林不敏感的细菌、对万古霉素不敏感的细菌、对青霉素不敏感的细菌、对克拉霉素不敏感的细菌或对甲...

本发明涉及抗生素药物。具体地，本发明提供了（３Ｓ，５Ｒ）－７－［３－氨基－５－甲基－呱啶基］－１－环丙基－１，４－二氢－８－甲氧基－４－氧代－３－喹啉羧酸的苹果酸盐。还披露了用有效量的这种盐治疗细菌感染的方法。

本发明涉及肺炎的治疗。具体地，本发明提供了一种治疗肺炎的方法，包括以２－３０ｍｇ／ｋｇ的日剂量给有此需要的对象口服施用说明书中所示的式（Ⅰ）的喹诺酮化合物。

本发明涉及丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂。所述的抑制剂包括式（Ⅰ）所示的化合物，其中Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］，Ｕ，Ｘ，Ｙ和Ｚ如本文所述。还揭示了这些化合物单独或者与其它活性试剂结合起来用于治疗丙肝病毒感染的应用。

本发明涉及使用某些结合ＣＸＣＲ３受体的氨基喹啉化合物治疗炎性和免疫性疾病。所述的氨基喹啉化合物由右面显示的式（Ⅰ）所涵盖，每个变量定义于说明书中。

本发明涉及使用蛋白酶抑制剂来治疗病毒感染，蛋白酶抑制剂的例子包括式（Ⅰ）的化合物。每种变化均限定在说明书中。

本发明涉及用于治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。所述方法包括给药有此需要的个体有效量的一种或多种式（Ⅰ）的化合物。该式中的每个变量在说明书中定义。