蛋白酶抑制剂制造技术

本发明专利技术涉及使用蛋白酶抑制剂来治疗病毒感染，蛋白酶抑制剂的例子包括式（Ⅰ）的化合物。每种变化均限定在说明书中。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种用于治疗病毒感染的方法，包括给需要这种治疗的对象施用有效量的式（Ⅰ）化合物：＊＊＊其中Ｘ是Ｎ（Ｒ↓［ａ１］），Ｏ或ＣＨ↓［２］；或者Ｘ与Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］之一，以及连接它们的原子一起构成Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０ ］杂环烷基；其中Ｒ↓［ａ１］是Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１５］烷基；Ｒ↓［１］是Ｈ，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１５］烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］环烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］杂环烷基，杂芳基，芳基，Ｃ（Ｏ）Ｒ↓［ｂ１］，ＣＯ↓［２］Ｒ↓［ｂ １］，Ｃ（Ｏ）ＮＲ↓［ｂ１］Ｒ↓［ｂ２］，Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ↓［ｂ１］）－ＯＲ↓［ｂ２］，Ｃ（Ｓ）Ｒ↓［ｂ１］，Ｃ（Ｓ）ＮＲ↓［ｂ１］Ｒ↓［ｂ２］，Ｓ（Ｏ）Ｒ↓［ｂ１］，ＳＯ↓［２］Ｒ↓［ｂ１］，Ｓ（Ｏ）ＮＲ↓［ｂ１］Ｒ↓［ｂ２］，Ｓ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ↓［ｂ１］）－ＯＲ↓［ｂ２］，ＳＯ↓［２］ＮＲ↓［ｂ１］Ｒ↓［ｂ２］或ＳＯ↓［３］Ｒ↓［ｂ１］；其中Ｒ↓［ｂ１］和Ｒ↓［ｂ２］相互独立地是Ｈ，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１５］烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］环烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］杂环烷基，杂芳基或芳基；Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］相互独立地是Ｈ，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１５］烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］环烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］杂环烷基，杂芳基，芳基，ＯＲ↓［ｃ１］，ＳＲ↓［ｃ１］或ＮＲ↓［ｃ１］Ｒ↓［ｃ２］；或者Ｘ 与Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］之一，以及连接它们的原子一起构成Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］杂环烷基；其中Ｒ↓［ｃ１］和Ｒ↓［ｃ２］相互独立地是Ｈ，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１５］烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］环烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］杂环烷基，杂芳基或芳基；Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］相互独立地是Ｈ，卤素，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１５］烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］环烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］杂环烷基，杂芳基或芳基；Ｒ↓［６］和Ｒ↓［７］之一是用Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］杂环烷基、 杂芳基或芳基取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１５］烷基；并且Ｒ↓［６］和Ｒ↓［７］中的另一个是Ｈ，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１５］烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］环烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］杂环烷基，杂芳基或芳基；Ｒ↓［８］是Ｈ，卤素，Ｃ↓［１］ －Ｃ↓［１５］烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］环烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［２０］杂环烷基，杂芳基，芳基，ＯＲ↓［ｄ１］或ＳＲ↓［ｄ...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨笑岚，吴仁达，苏峰亿，郭俊伟，陈文章，项仪宾，王景正，廖少英，
申请(专利权)人：太景生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：71[中国|台湾]