本发明提供了一种含有氢溴酸伏硫西汀的药物组合物及其制备方法。还涉及包含所述药物组合物的氢溴酸伏硫西汀片及其制备方法。本发明提供的包含氢溴酸伏硫西汀的药物组合物通过优化各辅料的种类及含量，降低了黏合剂和润滑剂的用量，同时提高片剂的载药量，...

一种包含塞纳布啡的药物组合物，以及其制备方法和应用。所述药物组合物包含酰基甘油、磷脂酰胆碱、至少一种含氧有机溶剂、至少一种酸和塞纳布啡，所得到的药物组合物稳定性更高，起效更快，作用时间更长，并能降低注射疼痛和减少溶血发生。

本发明涉及一种稳定药物组合物的方法，还涉及一种塞纳布啡预配制剂、其制备方法。本发明提供的预配制剂和稳定药物组合物的方法，通过将含酰基甘油、磷脂酰胆碱的处方作为其中一个组分，与包含塞纳布啡的组分单独存储，能显著提高塞纳布啡预配制剂的稳定，...

本发明涉及一种长效注射剂的体外溶出度的检测方法。具体采用流通池法对长效注射剂的体外溶出度进行检测。本发明还提供了一种流通池装置，所述流通池装置包含密封装置，本发明提供的流通池装置应用于长效注射剂的体外溶出度检测，能够避免样品漏液，提高检...

本发明涉及化学医药领域，尤其涉及一种连双环结构sigma‑1受体抑制剂。具体提供一种结构独特的连双环结构化合物，其具有良好的σ1受体亲和力和选择性，是σ1受体的强选择性抑制剂。所述连双环结构化合物具有连双芳香环基本基团结构，中间芳香双环...

本发明提供了一种氨基环丁烷衍生物的盐酸盐及其晶型和制备方法，具体涉及化合物I的盐酸盐及其晶型I，晶型III和晶型IV，本发明所提供的盐酸盐及其晶型具有更好的体内生物利用度和起效快的有益效果，特别是晶型I和晶型IV还具有稳定性好，无吸湿性...

本发明涉及氨基环丁烷衍生物的盐、其晶型及其制备方法和应用，具体提供了反式

本发明属于医药领域，涉及一种氘代四氢异喹啉氨基吡啶酮衍生物及其应用，具体涉及如下所示通式ⅠI所示化合物或其药学上可接受的盐，以及其作为制备治疗神经精神类疾病的药物中的用途；的用途；的用途；

本发明提供了Sigma

提供了塞来昔布与普瑞巴林的共无定形物及其制备方法。所述共无定形物，尤其是塞来昔布与普瑞巴林摩尔比为2:1的共无定形物结构稳定，改善了塞来昔布的水溶性，为两者联合给药提供了方便的物理形态。提供了方便的物理形态。提供了方便的物理形态。提供了...

一种酰胺或者磺酰胺类衍生物及其应用，其具有如式(A)所示化合物结构，该类化合物可用于制备治疗神经精神类疾病的药物，于制备治疗神经精神类疾病的药物，于制备治疗神经精神类疾病的药物，于制备治疗神经精神类疾病的药物，

本发明属于医药领域，具体涉及一种氘代酰胺类衍生物及其应用，具体涉及如下所示通式Ⅰ所示化合物或其药学上可接受的盐，以及其作为制备治疗神经精神类疾病的药物中的用途；制备治疗神经精神类疾病的药物中的用途；制备治疗神经精神类疾病的药物中的用途；

一种棕榈酸帕利哌酮混悬液的制备方法，其采用活塞狭缝式高压均质法制备得到棕榈酸帕利哌酮混悬液，所得到的混悬液具有适宜的粒径分布，可以发挥理想缓释作用。可以发挥理想缓释作用。可以发挥理想缓释作用。

一种沃替西汀前药及其应用，其具有如式(A)所示的化合物结构，该类化合物可用于制备治疗神经精神类疾病的药物，治疗神经精神类疾病的药物，治疗神经精神类疾病的药物，治疗神经精神类疾病的药物，

本发明涉及化学医药领域，尤其涉及一种连双环结构sigma

一种1

本发明为一种塞纳布啡的储库制剂，属于医疗领域，具体涉及一种纳布啡癸二酸酯的低粘度储库前体组合物，包含酰基甘油、磷脂酰胆碱、至少一种含氧有机溶剂、至少一种非离子型稳定性两亲物质和纳布啡癸二酸酯，所得到的低粘度储库前体组合物具有更高的载药量...

本发明提供了盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛形成的共晶，所述共晶中盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛的摩尔比为1:1，该共晶稳定性好，溶解度高，药效优于市售黛力新片剂，副反应更少。副反应更少。副反应更少。副反应更少。

本发明提供了塞来昔布与普瑞巴林的共无定形物及其制备方法。所述共无定形物，尤其是塞来昔布与普瑞巴林摩尔比为2:1的共无定形物结构稳定，改善了塞来昔布的水溶性，为两者联合给药提供了方便的物理形态。合给药提供了方便的物理形态。合给药提供了方便...

本发明涉及化学医药领域，尤其涉及喹唑啉衍生物及其应用，具体结构如式I所示，该系列其具有良好的σ1受体亲和力和选择性，是σ1受体的强选择性抑制剂，的强选择性抑制剂，的强选择性抑制剂，的强选择性抑制剂，