四川农业大学实验动物工程技术中心专利技术

四川农业大学实验动物工程技术中心共有14项专利

  • 本发明涉及生物工程领域,特别涉及检测鸭瘟病毒抗体的试剂盒及检测方法,所述ELISA试剂盒由固相支持物、抗体捕获剂、酶标二抗、底物、封闭液组成,所述抗体捕获剂为鸭瘟病毒gG截段重组蛋白,其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示;检测方法包括:...
  • 本发明涉及检测鸭瘟病毒抗体的gG基因重组原核表达检测抗原蛋白以及它的制备方法与应用,该抗原蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示,其制备方法包括:鸭瘟病毒gG的DNA片段的获得、重组原核表达质粒pET32a-gG的获得、鸭瘟病毒gG基...
  • 本发明涉及生物工程领域,特别涉及鸭瘟病毒gG截段重组蛋白及其制备方法,其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示,核苷酸序列如SEQIDNO:2所示;然后利用基因工程技术,将其核苷酸序列进行克隆的基础上,将其与原核表达载体pET-32a(+)...
  • 本发明涉及动物医学领域,特别涉及用于检测鸭瘟病毒抗体的方法,具体包括固相抗原的制备、一抗结合、二抗结合、显色及检测并判定等步骤,本方法是基于纯化的重组UL55蛋白建立的间接ELISA法,其特异性好,对鸭病毒性肝炎病毒(DHV)、鸭疫里默...
  • 本发明公开了一种用于检测鸭瘟病毒抗体的UL55重组原核表达蛋白及制备方法,该检测鸭瘟病毒抗体的重组原核表达蛋白由SEQ?ID?NO:2的氨基酸序列表定义;是SEQ?ID?NO:1核苷酸序列的原核表达产物。制备方法包括:(1)设计扩增DP...
  • 本发明涉及动物医学领域,特别涉及用于检测鸭瘟病毒抗体的方法,具体包括固相抗原的制备、一抗结合、二抗结合、显色及检测并判定等步骤,本方法是基于纯化的重组UL51蛋白建立的间接ELISA法,其特异性好,对鸭病毒性肝炎病毒(DHV)、鸭疫里默...
  • 本发明特别涉及基于重组UL51蛋白的胶体金免疫层析试纸及其制备方法,所述胶体金免疫层析试纸中硝基纤维膜上的测试线由浓度≥2mg/mL的重组UL51蛋白包被而成,对照线由浓度≥1mg/mL的兔免疫球蛋白包被而成,金标垫由胶体金标记的≥2m...
  • 本发明涉及基于抗重组UL51蛋白抗体的胶体金试纸,其由吸收垫、底板、硝基纤维膜、金标垫和样品垫组成,所述硝基纤维膜上的测试线由浓度≥1mg/mLA动物抗重组UL51蛋白抗体IgG包被而成,所述金标垫由浓度≥2mg/mL胶体金标记B动物抗...
  • 本发明公开了一种鸭传染性浆膜炎灭活疫苗乳化方法,包括以下步骤:水相制备:4份吐温-80装入瓶中灭菌,冷却后加入96份菌液,充分振摇,至吐温-80完全溶解为止;油相制备:93份注射用白油、5份司本-80、2份硬脂酸铝,配油相时,先取少量注...
  • 本发明涉及动物医学领域,特别涉及基于抗重组UL51蛋白抗体的鸭瘟病毒(DPV)抗原捕获ELISA法,具体步骤包括固相抗体的制备、加待测样品、与B抗重组UL51蛋白抗体IgG反应、酶标抗体反应、显色及检测并判定;本方法特异性好,可以检测阳...
  • 本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌疫苗生产用培养基,包括基础培养基和添加物,所述基础培养基的组分及比例为:胰蛋白胨1.5-1.9%;酵母提取物0.2-0.7%;牛肉浸膏0.2-0.7%;水解乳蛋白0.2-0.7%;葡萄糖0.1-0.4%;N...
  • 本发明涉及动物医药领域,特别涉及鸭传染性浆膜炎灭活疫苗的效力检测试剂及方法,该检测试剂通过与鸭传染性浆膜炎灭活疫苗免疫动物的血清发生凝集反应的程度来检测鸭传染性浆膜炎灭活疫苗的效力,由菌体含量为2.00×108CFU/mL的鸭疫里默氏杆...
  • 本发明公开了一种快速确定鸭疫里默氏杆菌培养物中细菌数量的方法,包括以下步骤:①取样;②离心洗涤:以3000~5000转/分钟离心5-10分钟后,用生理盐水连续离心洗涤3次,每次离心洗涤5-10分钟,转速3000~5000转/分钟;③稀释...
  • 本发明公开了一种生产鸭疫里氏杆菌疫苗用菌液的方法,包括一级种子的繁殖与鉴定、二级种子的繁殖、发酵;所述的一级种子的繁殖与鉴定为:将冻干基础菌种接入含10%犊牛血清的营养肉汤,37℃培养24小时;然后划线接种在含10%犊牛血清营养琼脂平板...
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