本发明涉及一种磺达肝癸钠杂质化合物及其制备方法与应用。所述杂质化合物如式(I)所示，该化合物可以作为有关物质的对照品或标准品，用在磺达肝癸钠质量控制中，本发明化合物的发现，为规范地进行杂质的研究，并将其控制在一个安全、合理的限度范围之内...

本发明涉及一种地氯雷他定杂质化合物及其制备方法和用途。该地氯雷他定杂质化合物具有式(I)所示的结构，该化合物作为有关物质的对照品或标准品，可以用于地氯雷他定制剂的质量控制中。

本发明提供了一种L‑抗坏血酸棕榈酸酯的制备方法，包括：L‑抗坏血酸和棕榈酸在浓硫酸催化下酯化反应，反应完全后先向反应体系滴加乙酸乙酯，再滴加冰水，过滤后得到L‑抗坏血酸棕榈酸酯粗品；再经过乙酸乙酯重结晶，得到目标产物L‑抗坏血酸棕榈酸酯...

本发明提供一种西司他丁钠原料药的制备方法，所述制备方法包括：(1)将碱和反应溶剂混合，加入式(V)所示化合物(Z)‑7‑氯‑2‑((S)‑2,2‑二甲基环丙基甲酰基)‑2‑庚烯酸，后加入半胱氨酸盐酸盐，反应得到包含式(VI)所示化合物西...

本发明提供一种7‑氯‑2‑氧代庚酸乙酯的纯化方法，包含先将7‑氯‑2‑氧代庚酸乙酯油状物粗品与亚硫酸氢盐溶液反应，得到并分离7‑氯‑2‑氧代庚酸乙酯的亚硫酸盐固体，然后将所述7‑氯‑2‑氧代庚酸乙酯的亚硫酸盐固体溶于水，在一定温度下加入...

本发明提供一种7‑氯‑2‑(1‑氧代乙基)庚酸乙酯的制备方法，以结构式III的1‑溴‑5‑氯戊烷与结构式IV的乙酰乙酸乙酯为起始原料，在极性溶剂、缚酸剂和相转移催化剂存在下，常压加热至所述极性溶剂沸腾，反应6～8小时，得到结构式V的7‑...

本发明提供磷酸西格列汀单水合物的晶型，并提供其制备方法、其药物组合物和用途。本发明所述晶体的溶解度较高，明显高于现有技术的磷酸西格列汀单水合物，并且在高温、高湿、光照条件下稳定性、吸湿性均较好。本发明提供的磷酸西格列汀单水合物晶型，与现...

本发明涉及一种利拉利汀中间体及其制备方法和应用。本发明的利拉利汀中间体具有通式(II)和式(IV)所示的结构：其中，X为卤素。本发明化合物为固体，制备成本低廉，易于纯化和保存，可高效制备得到利拉列汀，更加适合于工业化规模生产。

本发明提供一种式(I)所示的奥拉西坦中间体化合物及其制备方法和应用。本发明的奥拉西坦中间体化合物为固体或结晶性固体，制备成本低廉，易于纯化和保存，可高效制备得到奥拉西坦。

本发明公开了一种美罗培南原料药，其特征在于，以重量百分比计，所述原料药中美罗培南的含量为98.0%～101.0%，以无水物计算；所述原料药的有关物质中杂质A、杂质B均不大于0.25%；任何未知单个杂质不大于0.05%；除A和B外其它杂质...

本发明公开了一种美罗培南原料药，其特征在于，以重量百分比计，所述原料药中美罗培南的含量为98.5%～101.0%，以无水物计算；所述原料药的有关物质中杂质A、杂质B均不大于0.25%；任何未知单个杂质不大于0.05%；除A和B外其它杂质...

本发明提供一种高效液相色谱法测定多尼培南含量和/或有关物质的方法，用紫外检测器进行测定，检测波长230nm，使用键合极性基团的硅烷键合硅胶为固定相，以pH4.7-6.0的0.01-0.2mol/L磷酸的钠盐或钾盐水溶液和乙腈复配为流动相...

本发明公开了一种β晶型赛洛多辛原料药及其制备方法及药物组合物，所述原料药的残留溶剂中不含正己烷，按内标法以峰面积计算，乙酸乙酯的含量不超过0.5%；按内标法以峰面积计算，所述原料药中β晶型赛洛多辛的含量为98.0%～102.0%；按主成...

本发明提供一种式(XIV)所示的多尼培南中间体化合物，其中，PNB为对硝基苄基，且HX为酸；并且，当HX为一元酸时，n＝1；当HX为多元酸时，n＝2。本发明还提供一种制备该多尼培南中间体化合物(XIV)的方法；另外还提供一种采用该多尼培...

本发明提供了晶体形式的1β甲基碳青霉烯类抗生素中间体及其制备方法。本发明提供的1β甲基碳青霉烯类抗生素中间体的晶体的X射线衍射图谱中包括以下2θ角所示的X射线衍射峰：11.65°±0.1°和16.55°±0.1°，或者13.25°±0....

本发明提供一种厄他培南中间体或其药物可接受的盐的制备方法。本发明提供的方法包括将厄他培南侧链二聚体或其药物可接受的盐在化合物R3P、碱存在下与碳青霉烯母核通过缩合反应来制备厄他培南中间体或其药物可接受的盐。本发明提供的制备方法反应活性高...

本发明提供一种制备厄他培南钠的方法。本发明提供的方法通过直接催化氢化未经干燥的厄他培南中间体或催化氢化于20～30℃下干燥至含水量为5～65％的厄他培南中间体而制备厄他培南钠。本发明提供的方法有利于简便、高效地得到高质量的厄他培南钠。

本发明提供一种西司他丁的分离纯化方法。本发明提供的方法，是采用电渗析来分离纯化西司他丁，具体包括反应得到化合物西司他丁后，采用酸化—电渗析除盐—浓缩—结晶的操作步骤得到西司他丁纯品，具有流程具有简便、收率高、成本低、产品质量好、灼烧残渣...

本发明提供了美罗培南中间体的晶体及其制备方法和应用。其中，所述美罗培南中间体为式(I)所示化合物。使用Cu-Ka辐射，以2θ角度表示的X-射线粉末衍射，式(I)所示化合物的一种晶体在约5.16±1、约12.86±1、约15.5±1、约1...

本发明提供一种β-甲基碳青霉烯化合物的制备方法，其包括以下步骤：将式(III)所示化合物与式(IV)所示化合物在碱存在下于有机溶剂中反应生成式(II)所示化合物，使用酸的水溶液洗涤反应产物并分离出含有式(II)所示化合物的有机溶液层；向...