本发明涉及帕尼培南侧链的制备方法，成本低，工艺简单，反应路线为：。

本发明涉及帕尼培南侧链的制备方法，成本低，工艺简单，反应路线为：。

本发明公开了一种β－甲基碳青霉烯中间体的制备方法。在该制备方法中，原料４－乙酰杂氮环丁酮首先与带有大诱导基团的α－溴丙酰胺反应，由于该反应有很好的立体选择性，使得绝大部分产物为所需要的β－构型产物一β－甲基碳青霉烯母核。本发明的制备方法...

本发明涉及一种β－甲基碳青霉烯抗生素－美罗培南的制备方法。所述制备方法包括由式（Ⅳ）化合物经三步“一锅煮”方法制备得到式（Ⅺ）的化合物；然后使式（Ⅺ）的化合物与式（ⅩⅩ）的化合物进行缩合反应制备式（ⅩⅩⅣ）化合物；最后使式（ⅩⅩⅣ）的反...

本发明提供了一种美罗培南的制备方法，包括下述步骤：１）使式（Ⅳ）化合物与式（ⅩⅣ）化合物反应得到式（Ⅵ）化合物；２）使式（Ⅵ）化合物和式（ⅩⅤ）化合物反应生成式（ⅩⅥ）化合物；３）使式（ⅩⅥ）化合物和式（ⅩⅦ）化合物反应生成式（ⅩⅧ）化...

本发明涉及一种式（Ⅰ）化合物西司他丁钠的制备方法，通过结晶提纯（Ｚ）－７－氯－２（（Ｓ）－２，２－二甲基环丙基甲酰胺基）－２－庚烯酸制备西司他丁，通过中性大孔树脂纯化西司他丁制备西司他丁钠，从而提高了西司他丁钠的纯度和收率。