本发明公开了一种小粒径布立西坦晶型A的制备方法。本发明提供了一种布立西坦晶型A的制备方法，其选自方法1或方法2，方法1包括以下步骤：将布立西坦溶液进行析晶，得到布立西坦晶型B；将布立西坦晶型B进行转晶，得到布立西坦晶型A；方法2包括以下...

本发明公开了一种2，3‑二氯苯基哌嗪盐酸盐的制备和精制方法。本发明提供了一种2，3‑二氯苯基哌嗪盐酸盐的制备方法，其包括以下步骤：在含氮有机碱存在下，在芳烃类溶剂中，2,3‑二氯苯胺和双(2‑氯乙基)胺盐酸盐经过环化反应制得2，3‑二氯...

本实用新型提供一种投料装置，涉及医药化工设备技术领域。投料装置包括箱体，箱体内设有投料腔室，箱体还设有与投料腔室相连通的进料口和出料口，投料装置还包括：抽真空组件，抽真空组件连通于投料腔室，并用于抽出投料腔室内的气体；进气组件，进气组件...

本实用新型公开了一种阀门开关装置，包括延伸杆和操作部，所述延伸杆具有连接部，所述连接部能够与所述阀门止转连接，所述延伸杆在连接所述阀门后，能够沿所述阀门阀杆的延伸方向向外延伸，所述操作部连接所述延伸杆向外伸出的一端，并能通过预设操作带动...

本实用新型涉及操作辅助工具领域，特别涉及一种收料辅助装置，该收料辅助装置，其包括有吸料管道、转动部件和传动机构，吸料管道的首端设有吸料口，吸料管道的尾端设有排料口，吸料管道包括至少三节吸料管，相邻的多节吸料管之间通过转动部件首尾依次相连...

本实用新型提供一种旋蒸瓶，包括旋蒸瓶主体，所述旋蒸瓶主体的瓶身内壁设置有凸起。本实用新型通过在旋蒸瓶主体内壁设置凸起，增加溶剂的起泡中心点，不需要加入沸石，便可降低溶剂发生暴沸现象的可能，从而在不对产品质量造成影响的情况下，防止溶剂暴沸...

本发明公开了一种如式I所示脲类化合物的测定方法，其包括如下步骤：采用液相色谱法，将待测物进行梯度洗脱即可；其中，R为氢或甲氧基；液相色谱法的条件如下：色谱柱为GLSciencesInertsilODS

本实用新型提供了一种备压与反应液收集系统，其设置有多个阀门、多个收集罐和连接管道，连接管道设有气体输送口和反应液输送口，气体进口和反应液进口拆分开来，保证备压和收集反应液互不干扰；在气体输送口和入料口之间设置有第一阀门，在反应液输送口和...

本发明公开了一种局部麻醉药布比卡因杂质的合成方法，2

本发明提供了一种氟比洛芬酯晶体及其制备方法，具体地，本发明提供了一种氟比洛芬酯晶型I，其特征在于，X射线衍射粉末衍射在14.2

本实用新型的一种4A分子筛活化装置，包括烘箱和烘盘，所述烘箱内设置有加热器，所述烘盘位于所述烘箱的内侧，所述烘盘上密布有多个镂空的微孔，所述烘盘上微孔的直径略小于4A分子筛颗粒的直径，所述烘盘上的多个微孔之间等距间隔排列；所述烘箱包括箱...

本实用新型适用于阀门配件技术领域，尤其涉及一种多用阀柄，所述多用阀柄包括：主体，所述主体上设置有主限位孔；所述主体上至少包含一个辅限位孔。本实用新型实施例提供的多用阀柄，结构简单，设计合理，通过设置至少一组辅限位孔，使得通过单个阀柄能够...

本实用新型的一种硫酸羟氯喹微晶反应釜，包括釜体和结晶接触棒，所述结晶接触棒斜插至所述釜体的内部，所述结晶接触棒表面设置有若干凸起。沿所述结晶接触棒长度方向所述结晶接触棒上还设置有若干沟槽，所述凸起在相邻沟槽之间的结晶接触棒的外表面以及所...

本实用新型公开了一种烟气急冷处理装置，其包括筒体和水幕布水环；所述筒体由内至外包括依次同轴贴设的石墨层和水冷夹套层，所述石墨层围合形成上下两端开口的冷却室；所述水幕布水环设于所述冷却室的上端，用于形成贴设于所述冷却室的内壁面的连续向下的...

本实用新型公开了一种便于观察萃取分层进度的视镜盅，属于化工、制药领域。它包括视镜盅主体，还包括观察盒，所述的观察盒设置于视镜盅主体一侧，观察盒至少设置有一个储液腔，所述的储液腔与视镜盅主体相连通，所述的观察盒上至少一个视窗为透明视窗。本...

本实用新型的一种带滴加和冲洗功能的搅拌桨，包括搅拌桨桨身、中空液体通道、单向阀、以及喷淋头，所述中空液体通道设置于所述搅拌桨桨身内部，所述中空液体通道的形状与所述搅拌桨桨身的形状相适配，所述喷淋头设置于所述搅拌桨桨身上，所述中空液体通道...

本发明公开了一种硫酸羟氯喹水合物、其晶型、其制备方法及其应用。本发明的硫酸羟氯喹水合物，尤其是水合物的晶型B、C、D具有较好的吸湿稳定性，易于工业化生产，及后续的制剂操作，质量稳定可靠、具有较好的成药前景。具有较好的成药前景。

本发明公开了一种盐酸度洛西汀的晶型D、其制备方法及其应用。本发明的盐酸度洛西汀晶型D具有较低的引湿性，易于工业化生产，及后续的制剂操作，质量稳定可靠、具有较好的成药前景。景。

本发明公开了一种倍他司汀的制备方法。该制备方法包括以下步骤：在连续流反应器中，将2

本发明提供了一种枸橼酸托法替布中间体的制备方法，具体地，本发明提供了一种枸橼酸托法替布中间体N‑甲基‑N‑((3R,4R)‑4‑甲基哌啶‑3‑基)‑N‑甲基‑7H‑吡咯[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺盐酸盐的制备方法，所述方法在微通道反应器中...