本发明提供了米他匹伐的制备方法。具体地，本发明方法包括步骤：(a)在第一惰性溶剂中，在第一缚酸剂存在下，使式V化合物与式IV化合物进行反应，从而形成式IIIa化合物；(b)在第二惰性溶剂中，使式IIIa化合物与氯化氢气体或浓盐酸进行反应...

本发明提供了一种新型肺癌药物莫博替尼的制备方法。具体地，本发明提供的制备方法包括如下步骤：以式

本发明提供了一种非奈利酮混旋体的制备方法。具体地，本发明提供的制备方法包括如下步骤：以1,3

本发明提供了一种骨髓保护剂Trilaciclib即式Ⅰ化合物的制备方法。式Ⅳ化合物经过磺酰化反应得到式Ⅲ化合物，再经氨解反应得到式Ⅰ化合物。该方法反应活性强，环境友好，操作简便，成本低廉，反应条件温和，产品易纯化，且收率高，适宜工业化大...

本发明提供了一种替沃扎尼关键中间体式Ⅰ化合物2

本发明提供了一种钾离子竞争性酸阻滞剂和乙酰水杨酸的复方制剂及其制备方法。具体地，所述双层片剂包括：第一层片，所述第一层片含有作为第一活性成分的5

本发明涉及一种钾离子竞争性酸阻滞剂的预混物及其制备，具体地，本发明提供了预混物，所述预混物包括作为本发明活性成分的5

本发明提供了一种用于治疗失血性休克药物Centhaquine的制备方法。具体地，本发明提供的制备方法包括步骤：(S1)提供化合物Ⅱ和化合物Ⅳ；其中所述化合物Ⅱ通过下述方法制备，所述方法包括步骤：(A)在第一溶剂中，在碱1的存在下，使化合...

本发明提供了一种考比替尼中间体的高效制备方法。具体地，本发明提供了一种式Ⅳ化合物的制备方法，所述制备方法包括：(1)在第一溶剂中，使式Ⅰ化合物和式Ⅱ化合物进行反应，从而形成式Ⅲ化合物；和(2)使步骤(1)得到的式Ⅲ化合物在含生物酶的体系...

本发明提供了一种多拉米胺的制备方法。具体地，本发明提供的制备方法包括步骤：(1)在第一溶剂中，在酸性条件下，使式

本发明提供了一种5

本发明提供了石杉碱甲在治疗慢性缺血性脑血管疾病中的应用。实验证明石杉碱甲能够安全、有效的治疗慢性缺血性脑血管疾病。有效的治疗慢性缺血性脑血管疾病。

本发明提供了一种石杉碱乙晶体及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种石杉碱乙晶体的A晶型，其特征在于，所述的A晶型的X

本实用新型提供了一种用于自动取样的取样装置，包括壳体，其中，所述壳体内设有至少一个样品放置室和至少一个取样室，所述取样室与所述样品放置室通过滑动元件连接。本实用新型的用于自动取样的取样装置克服了老式的设备需要人工取样，可以精确控制样品放...

本实用新型提供了一种磁力耐酸碱防护手套。具体地，本实用新型提供了一种磁力耐酸碱防护手套，所述防护手套包括：主体，所述主体分为手部(3)及手臂部(1)；所述主体包括防酸碱涂层(5)及棉布层(6)，且所述棉布层位于内侧，所述防酸碱涂层位于外...

本实用新型提供了一液面高度提示装置。具体地，本实用新型的提示装置包括感应结构(3)，所述感应结构包括：感应元件、与所述感应元件信号连接的提示器和电源；以及固定结构(5)，且所述感应结构设于所述固定结构上。

本发明涉及一种制备N‑((1R)‑1‑(1‑萘基)乙基)‑3‑(3‑(三氟甲基)苯基)丙‑1‑胺盐酸盐的方法。具体地，所述的方法采用化合物(Ⅱ)为起始原料，经过简单的取代和精制成盐便可制得N‑((1R)‑1‑(1‑萘基)乙基)‑3‑(3...

本发明涉及一种抗叶酸小分子化学药物的合成方法。具体地，本发明公开了一种培美曲塞的新制备方法。该方法通过先将化合物(II)与氰乙酸乙酯(III)反应，所得化合物(IV)与胍(V)环合生成嘧啶类化合物(VI)，最后关环和水解得到目标产物N‑...

本发明涉及一种小分子激酶抑制剂的制备方法，具体地，公开了制备一种治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)的小分子激酶抑制剂的新方法。该方法包括步骤：以化合物(II)为起始原料，通过取代反应、还原反...

本发明提供了一种治疗乳腺癌药物的制备方法，具体地，本发明涉及一种制备N-{3-氯-4-[(3-氟苄基)甲氧基]苯基}-6-[5-({[2-(甲磺酰基)乙基]氨基}甲基)呋喃-2-基]-4-喹唑啉胺(Ⅰ)的新方法。该方法以干净易得的5-卤...