武汉爱基百客生物科技有限公司专利技术

武汉爱基百客生物科技有限公司共有31项专利

  • 本发明涉及分子生物学领域。本发明提供了一种适用于ATAC‑seq的植物叶片提取细胞核的方法,包括步骤:S1.液氮研磨得植物叶片组织粉末;S2.加入复合型细胞壁降解酶试剂对细胞壁进行酶解;S3.配制N种细胞核提取缓冲试剂,N>1,采用差速...
  • 本发明涉及分子生物学领域,尤其涉及一种cfDNA末端修复及建库的方法。本发明提出了一种cfDNA末端修复方法,末端修复反应体系采用包含Hemo KlenTaq和T4Polynucleotide Kinase的末端修复酶组合试剂,以及包含...
  • 本实用新型提出了一种细胞筛增压过滤装置,包括细胞筛和注射器,还包括固定机构,所述固定机构包括连通器、空腔和连接管,其中,所述空腔开设在所述连通器的一端;所述连接管固定设置在所述连通器远离所述空腔的一端,且所述连接管与所述空腔相连通;所述...
  • 本发明提出了一种泡桐茎尖细胞核的提取方法及应用,其中泡桐茎尖细胞核提取方法包括如下步骤:S1,泡桐种子处理取成熟完整的泡桐种子,经消毒处理后置于MS培养基中培养40
  • 本发明提出了一种水稻茎单细胞原生质体的提取方法和应用,其中提取方法包括如下步骤:S1,取水稻成熟种子,经消毒处理后,培养至孕穗分化期;S2,取培育好的水稻,并将水稻茎节切成0.5
  • 本发明涉及一种新型液滴生成方法及装置,通过简单的第一腔体、第二腔体和孔结构可实现稳定的两种互不相溶液体的共流喷射,同时通过对第一腔体、第二腔体进行往复振动使得内层液体喷射可以稳定的破裂为均匀的微滴,整个生成过程无需微米量级的微流道结构,...
  • 本发明公开了一种适用于高淀粉果实的ATAC
  • 本发明提出了一种用于评估猪组蛋白修饰的富集结果的检测方法及引物,使用猪组织样本通过ChIP‑seq方法富集与目的蛋白结合的DNA,再采用荧光定量QPCR方法进行定量检测,并对其结果进行判定,其中,定量检测结果的计算方法采用“ΔΔCt”法...
  • 本发明公开了一种适用于禾谷镰刀菌的ChIP‑seq方法,包括对禾谷镰刀菌组织进行甲醛交联反应、细胞裂解获取细胞核沉淀、超声打断染色质获得蛋白核酸复合物的小片段、使用标签抗体与蛋白核酸复合物的小片段进行免疫共沉淀反应、洗脱并纯化与目的蛋白...
  • 本发明公开了一种适用于植物的ATAC‑seq方法,该方法包括液氮研磨植物组织、细胞裂解提取完整细胞核、转座反应和纯化、PCR扩增、文库质检及上机测序,所述细胞裂解过程需要先依次经过含不同浓度蔗糖的核提取缓冲液处理后,再加入核裂解液进行裂...
  • 本发明公开了一种肺癌血浆游离DNA甲基化检测用的多重PCR引物系统、检测方法及应用。该肺癌血浆游离DNA甲基化检测用的多重PCR系统包括第一轮多重PCR引物组和/或第二轮多重PCR引物,其中,第一轮多重PCR引物组包含55对PCR引物对...
  • 本发明公开了一种多重甲基化特异性PCR引物设计方法及系统,本发明实施步骤包括根据用户需求设置参数,对目标甲基化位点进行引物设计及筛选,然后对筛选出的多个甲基化位点引物对两两进行配对并检查兼容性,选择数量最大的可兼容的多重引物组合,最后对...
  • 本发明公开了一种DNA亚硫酸氢盐转化及纯化的方法,采用热变性法95℃处理DNA样本3‑5分钟后,立即冰置以防止复性,再通过变温热循环进行转化,然后采用磁珠法对转化的DNA进行纯化。本发明方法操作简单方便,耗时短,并能够得到高转化率、高质...
  • 本发明属于染色质免疫共沉淀领域,具体涉及一种猪脂肪组织的超声破碎方法及其应用,包括(1)猪脂肪组织进行冰上甲醛交联反应、(2)甘氨酸冰上终止交联后离心并冰浴分层、(3)获取猪脂肪组织细胞沉淀层、(4)获取细胞核沉淀层、(5)超声打断染色...
  • 本实用新型涉及微流技术领域,尤其是一种进行固相PCR反应的自动微流装置,包括基座和盖板,盖板位于基座的上方,并且盖板与基座密封连接,基座的底部设有加热机构,基座上设有多个流道,流道的一端盖板上设有进液口,流道的另一端盖板上设有出液口,进...
  • 本实用新型涉及医疗器械技术领域,尤其是一种实时荧光定量PCR仪,包括机体,所述机体上侧设置有下轴座,所述下轴座上垂直设置有转轴,所述转轴上侧设置有上轴座,所述上轴座上侧水平设置有阻尼旋转器,所述阻尼旋转器上侧设置有显示器,所述阻尼旋转器...
  • 本实用新型涉及生物实验技术领域,尤其是一种用于基因分型检测的微流控芯片,包括基板,基板呈圆盘形,且基板的上表面中心设有基座,基座的上表面开设有腔室,基座的上表面设有调节板,调节板外环面延伸至基板的上表面外侧,且调节板的下底面与基座上的腔...
  • 本发明公开了一种高效快速的均一化全长cDNA文库构建方法,包括如下步骤:将mDNA在PCR引物以及寡核苷酸引物的引导下,通过逆转录酶逆转录,能够合成第一链cDNA,将纯化时的第一链cDNA需要结束时,将第一链cDNA放到冰上终止反应,然...
  • 本发明公开了一种高通量简化基因组测序文库的构建方法,包括如下步骤:将基因组DNA样本用限制性内切酶分别对不同的基因组DNA样本进行酶切,能够获得多组不同类型基因组DNA样本的DNA片段,并将不同的DNA片段分别与含有不同条形码序列的甲基...
  • 本发明公开了一种基因组简化与二代测序SNP复合检测体系和检测方法,包括如下步骤:将形成的扩增产物内添加底物,从而能够合成第一个碱基,并清除所有游离的碱基,在测序时,选取PTP平板,且PTP平板表面含有160万个光纤孔,光纤孔内载有化学发...