一种化工技术领域的制备非线性光学金属－有机硼聚合物晶体材料的方法，首先合成配体Ｈ↓［３］Ｌ即三－（４－吡啶－２，３，５，６－四甲基苯）硼烷，然后制备同手性二阶非线性光学金属－有机硼聚合物晶体材料，即将配体Ｈ↓［３］Ｌ和金属镉盐按摩尔比２...

一种同手性非线性光学金属－有机硼聚合物晶体材料的制备方法：首先合成配体Ｈ↓［３］Ｌ：三－（４－对苯甲酸－２，３，５，６－四甲基苯）硼烷，然后制备同手性非线性光学金属－有机硼聚合物晶体材料，即将配体Ｈ↓［３］Ｌ与金属盐按照１∶２混合，用Ｎ...

一种化工技术领域的Ｃ↓［２］－对称手性二茂钌配体及其合成方法。本发明包括六步反应：（１）双聚环戊二烯为起始原料，经解聚后得到环戊二烯；（２）环戊二烯与三氯化钌反应得到二茂钌；（３）二茂钌经过插羧得到１，１’－二羧基二茂钌；（４）１，１’...

一种化工技术领域的Ｃ↓［２］－对称的只具有面手性的二茂钌双膦配体，该配体是只具有面手性的且Ｃ↓［２］－对称双膦配体。该类配体可应用于各种金属催化的不对称反应中，如不对称环丙烷化反应，烯丙基取代反应，官能化或非官能团化的烯烃及亚胺类化合物...

本发明涉及一种２，２’，６，６’－四取代氮膦配体及其合成方法。配体的结构式如下，其合成包括三步反应：第一步，２，６－二硝基氯苯为起始原料，经偶联后得到２，２’，６，６’－四硝基联苯；第二步，２，２’，６，６’－四硝基联苯经过钯碳加氢得到...

一种医药工程技术领域的抗癌活性化合物缩酚酸肽类天然产物的衍生物。本发明化合物ＣｒｙｐｔｏｐｈｙｃｉｎｓＩ～Ｖ系列衍生物，从提高大环化合物水溶性和稳定性的角度出发，全合成路线中包括四个片断分子的各自分别合成，在这之后对于片断分子按照设定的...

本发明公开了一种下式所示的含磷有机硅化合物及其制备方法，该化合物同时含有硅、磷两种阻燃元素，且含有多个羟基，它可以作为反应型阻燃中间体。以９，１０－二氢－９－氧杂－１０－磷杂菲－１０－氧化物（ＤＯＰＯ）和含碳碳双键的硅氧烷为原料，加热引...

本发明公开了一种下式所示的１０－丙酸－９，１０－二氢－９－氧杂－１０－磷杂菲－１０－氧化物及其制备方法。９，１０－二氢－９－氧杂－１０－磷杂菲－１０－氧化物与丙烯酸反应得到１０－丙酸－９，１０－二氢－９－氧杂－１０－磷杂菲－１０－氧化物...

一种具有Ｃ↓［２］对称轴的双齿手性膦配体，属于化学化工技术领域。本发明配体具有如下化学结构式：∴其中Ｒ是丙酸甲酯基、丙酸基或羟亚甲基；Ｒ为丙酸甲酯基时，配体为（－）５，５’－双－（二丙酸甲酯基膦）－２，２，２’，２’－四甲基－［４，４’...

一种具有Ｃ↓［２］对称轴的双齿手性膦配体的中间体及其制备方法，属于化学化工技术领域。本发明中间体（－）５，５’－双－（二氢膦）－２，２，２’，２’－四甲基－［４，４’］双［苯并［１，３］间二氧杂环戊烯］，其化学结构式如下：本发明还提供了...

一种化工技术领域的５，５’位连接的１，１’－联苯类轴手性双膦配体及其合成方法。本发明结构式如下：式中：Ｒ↓［１］＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，１－８碳的烷基或１－８碳的烷氧基；Ｒ↓［２］＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，１－８碳的烷基或...

一种化工技术领域的１，２－取代二茂钌面手性配体及其合成方法。本发明包括六步反应：二茂钌经过傅克酰基化反应后再水解得１－羧基二茂钌；１－羧基二茂钌与草酰氯反应得１－氯羰基二茂钌；１－氯羰基二茂钌与β－氨基醇反应得到酰胺类化合物，然后与甲烷...

本发明公开了一种含硫无环核苷膦酸类似物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明化合物结构式如右，其中：Ｂ为腺嘌呤，鸟嘌呤，胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶及取代碱基中的任一种，Ｘ为氢、羟基、氟、甲氧基、叠氮基中的任一种，＊所示碳原子为手性碳，...

本发明公开了一种含氧膦结构的磺化化合物及其制备方法，即３－磺酸钠－４－卤苯基－３’－磺酸钠苯基－４”－卤苯基氧膦、二（３－磺酸钠－４－卤苯基）－３’－磺酸钠苯基氧膦及其制备方法，该类化合物是由二（４－卤苯基）苯基氧膦为原料经过磺化反应得...

一种化工技术领域的５，５’位连接的１，１’－联苯类轴手性双亚膦酰胺配体。本发明结构式如下所示，式中：ｎ＝５、６、７、８、９、１０、１１或１２；Ｒ↓［１］＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，１－８碳的烷基或１－８碳的烷氧基；Ｒ↓［２］＝氢，氟...

本发明公开一种含磺酸钠的二（卤代苯基）－３－硝基苯基氧膦及其制备方法。该化合物是由二（卤代苯基）－３－硝基苯基氧膦为原料经过磺化反应得到的，结构式如右所示。该化合物含有两个卤素基团及一个硝基，可以与含有羟基、巯基等含双活泼氢的化合物在碱...

本发明公开了一种具有手性分离功能的金属分子大环的制备及其应用方法，采用化学溶剂热法制备具有手性分离功能的金属分子大环，将锌盐、配体及客体分子溶剂混合的化学溶剂热法反应液搅拌后，升温至８０℃，在８０℃的温度下反应后，缓慢降至室温，得到浅黄...

本发明公开了一种２’－（２，６－二（取代）氨基嘌呤）乙氧甲膦酸的８位取代衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明所述化合物是以２－氯乙醇、多聚甲醛和亚磷酸三酯为原料合成侧链，再与２，６－二（取代）氨基嘌呤缩合、嘌呤环８位溴化等反...

一种３－羟基苯骈［ｃ］吡咯酮衍生物的合成方法，将式（Ⅱ）化合物溶于适用于溴化的溶剂中，室温搅拌下加入过氧苯甲酰，ＮＢＳ，缓慢加热，回流，待反应完毕后将产物进行分离纯化。本发明反应条件较为温和，合成步骤少，副产物少，同时可以提高目标产物的...

本发明公开了下式所示的含噻吩取代基的六芳基双咪唑及其制备方法，它是以取代１，２－乙二酮为原料与芳香醛以及乙酸铵在乙酸中回流制备出２，４，５－三芳基咪唑。２，４，５－三芳基咪唑在二氯甲烷和水溶液中被铁氰化钾在碱性条件下氧化，得到含噻吩取代...