一种铁催化的由活泼芳烃和炔烃合成苯乙烯衍生物的方法，属于化工技术领域。本发明方法为：将活泼芳烃和炔烃、铁催化剂在溶剂中混合、搅拌、反应，反应结束后，将反应混合液过滤，滤液经减压蒸馏除去溶剂后，再经过柱层析得到苯乙烯基衍生物；所述苯乙烯衍...

一种医药技术领域的从萝芙木中提取利血平的方法，首先取萝芙木根粉末加入乙醇，搅拌、浸提、过滤得到浸提液，重复以上程序；将每次所得浸提液减压加热浓缩，然后用非极性大孔吸附树脂吸附、用水洗涤、用乙醇洗脱，分段收集洗脱液，合并利血平含量大于０．...

本发明公开一种中药技术领域的用于促进胃动力的土木香提取物的提取方法，包括ＣＯ↓［２］－超临界萃取法和乙醇提取法，ＣＯ↓［２］－超临界萃取法：将土木香或者总状木香的根粉碎成粗粉，过筛，装入超临界萃取釜中，通入ＣＯ↓［２］进行超临界萃取，从...

一种药物化学技术领域的利用不对称氢化制备匹伐他汀钙原料药的方法，步骤为：用手性催化剂催化氢化４－苄氧基乙酰乙酸乙酯Ⅰ成（Ｓ）－４－苄氧基－３－羟基丁酸乙酯，然后通过Ｃｌａｉｓｅｎ缩合、还原、羟基保护、脱除苄基、氧化等一系列的反应得到匹伐...

一种化工技术领域的制备手性苯并二氢呋喃类化合物的方法及使用的催化剂。本发明以２－烯丙基苯酚类化合物Ⅲ为原料，以轴手性金属配合物为催化剂，在反应溶剂中，且氧化剂存在的条件下反应，制备手性苯并二氢呋喃衍生物Ⅳ，化合物Ⅲ、Ⅳ结构式如上。本发明...

本发明公开了一种２－呋喃基－１Ｈ－苯并咪唑－４－酰胺型衍生物，其化学结构式如右下所示。它们具有良好的抗柯萨奇Ｂ３病毒效果，可以研制抗病毒新药。

本发明涉及一种化工技术领域的３，３’－取代的２，２’－联吡咯烷化合物及其盐，其通式如右所示，其中：Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］是氢、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［１８］的烃基或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［１８］的酰基，Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］是氢、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［...

一种含对强碱不稳定取代基Ｎ－乙烯基取代吡咯的制备方法，其特征在于以含强碱不稳定取代基吡咯为原料，利用１，２－二卤代乙烷在碱存在下，置于有机溶剂中进行氮乙烯化反应，合成新的化合物，即含对强碱不稳定取代基Ｎ－乙烯基取代吡咯，含强碱不稳定取代...

本发明涉及一种用超临界二氧化碳脱除茶多酚中咖啡因的方法，采用食品级ＣＯ↓［２］，通过加压将其转变成超临界ＣＯ↓［２］作为萃取溶剂。先将原料茶多酚放入超临界萃取釜，打入ＣＯ↓［２］使原料在高压ＣＯ↓［２］下充分浸渍，然后以连续萃取方式进行...

本发明提供了一种２－吡啶基－１Ｈ－苯并咪唑－４－酰胺型衍生物，其化学结构式如图：其中，Ｒ可以分别代表Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，ＣＨ↓［３］，ＯＨ，ＮＯ↓［２］，Ｈ。它们具有良好的抗病毒效果，而且具有潜在地抑制ＰＡＲＰ［多聚（ＡＤＰ－核糖）聚合酶］...

一种医药技术领域的尔他培南钠盐的制备方法，包括以下两步反应：（１）由［４Ｒ，５Ｓ，６Ｓ，８Ｒ］－３－［（二苯氧膦酰）氧］－６－（１－羟乙基）－４－甲基－７－氧－１－氮杂二环［３．２．０庚－２－烯－２－羧酸（４－硝基苯基）甲酯及（２Ｓ，４...

一种（２Ｓ，４Ｓ）－１－（４－硝基苄氧羰基）－２－［（３－烯丙氧羰基）－苯基氨基甲酰基］－吡咯烷－４－基硫醇的制备方法，由七步反应组成：（１）由反－４－羟基－Ｌ－吡咯烷与对硝基苄基碳酰氯反应；（２）由间硝基苯甲酸直接与二氯亚砜反应，然后...

一种医药技术领域的尔他培南的中间体Ｎ－保护－（２Ｓ，４Ｓ）－２－［（３－羟基羰基）－苯基氨基甲酰基］－吡咯烷－４－基硫醇，其结构形式如下，其中，Ｐ可以是：Ｃｂｚ，ＰＮＺ，Ｔｒ，ＡＯＣ。通过以下方法制得：（１）由反－４－羟基Ｌ－吡咯烷与对...

本发明公开了下式所示的含硫可聚合的二苯甲酮光引发剂及其制备方法。以卤代二苯甲酮和氨基苯硫酚为原料，经过生成含有Ｎ－苯基马来酰胺酸结构的二苯甲酮，然后在无水乙酸钠和乙酸酐存在下，脱水闭环得到含硫可聚合的二苯甲酮光引发剂，紫外吸收发生较大红...

一种化工技术领域的５，５′位连接的１，１′－联苯类轴手性配体。本发明既含有噁唑啉的中心手性，同时也含有联苯类的轴手性。该类配体可应用于各种金属催化的不对称反应中，具有很高的反应活性和立体选择性，具有较好的应用前景。本发明结构通式如上式，...

一种化工技术领域的５，５’位连接的１，１’－联苯类轴手性配体的合成方法。本发明以２－溴－４－甲氧基苯甲酮为原料经氧化和酯化制得化合物Ⅴ。化合物Ⅴ经铜粉偶联和脱甲基化反应制得５，５’－二羟基－１，１’－联苯－２，２’－二甲酸甲酯Ⅶ。然后化...

一种化工技术领域的２，２′，６，６′－四噁唑啉联苯配体及其制备方法。本发明以芘为原料，在高碘酸钠和三氯化钌的氧化体系中氧化开环，得到２，２′，６，６′－四羧酸基联苯Ⅰ，在ＤＭＦ下催化下与二氯亚砜反应得到酰氯Ⅱ，将酰氯Ⅱ滴加到三乙胺和氨基...

一种医药技术领域的Ｎ－保护尔他培南中间体的制备方法，步骤为：（１）由反－４－羟基Ｌ－吡咯烷与对硝基苄基碳酰氯反应，得到Ｎ－对硝基苄氧基羰基－反－４－羟基－Ｌ－吡咯烷；（２）Ｎ－对硝基苄氧基羰基－反－４－羟基Ｌ－吡咯烷经过一锅法得到硫代内...

本发明涉及一种医用工程技术领域的８－碘代咪唑并［１，２－ａ］吡啶－３－乙酰胺类化合物及制备方法，化合物的结构式如下，其中Ｉ↑［＊］分别为［１２３］↑Ｉ、［１２４］↑Ｉ、［１２５］↑Ｉ、［１２７］↑Ｉ、［１３０］↑Ｉ或［１３１］↑Ｉ。该化...

本发明公开了一种如下式所示的含不对称双中心阳离子的离子液体及其制备方法。本发明一种含不对称双中心阳离子的离子液体两个阳离子不相同，具有不对称结构，这样可以降低离子液体的晶格能，使得离子液体的熔点降低。与目前已有的对称双中心阳离子的离子液...