一种从罗汉果中制备高纯度罗汉果苷Ｖ的方法，其特征在于，具体包括如下步骤：　　　　（１）先将罗汉果粉碎成粗粉，加入５－１０倍的７０％－９５％的乙醇回流提取２ｈ－６ｈ，滤过，回收乙醇得醇浸膏；　　　　（２）将醇浸膏悬浮于水，用水饱和的乙酸乙...

一种罗汉果醇的提纯制备方法，其特征在于，包括如下步骤：　　　　（１）先将罗汉果粉碎，加入乙醇回流提取得醇浸膏。　　　　（２）将步骤（１）中的醇浸膏悬浮于水，乙酸乙酯萃取，得乙酸乙酯浸膏，取母液。　　　　（３）母液中加入盐酸溶液和乙酸乙酯...

一种脱糖和脱氨糖ＦＲ－００８衍生聚酮抗生素，其特征在于，通过基因工程手段得到的脱糖ＦＲ－００８七烯大环内酯聚酮抗生素的化学结构式式Ⅰ为：　　　　＊＊＊　　　　通过基因工程手段得到的脱氨糖ＦＲ－００８七烯大环内酯聚酮抗生素的化学结构式式Ⅱ...

一种七烯大环内酯聚酮抗生素ＦＲ－００８复合物，其特征在于，多烯大环内酯聚酮抗生素ＦＲ－００８化学结构式式Ⅰ为：　　　　＊＊＊　　　　式Ⅱ为：　　　　＊＊＊。

一种用于中药制备技术领域的黄芩中总黄酮苷元的制备方法，取黄芩药材粉碎，加水１～３倍，在３７℃下保温酶解１～４小时，干燥，用有机溶剂回流提取１－３次，回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。本发明与现有技术相比，具有如下的优点：有效成分的提取率...

一种烷基改性氨基葡萄糖亲核ＮＯ供体及其合成方法，属于医药工程技术领域。本发明对氨基葡萄糖上的ＮＨ↓［２］基团进行烷基化改性，使其产生能够与ＮＯ反应的亲核ＮＨ基团。烷基改性氨基葡萄糖分子上的仲胺ＮＨ基团同ＮＯ气体分子在甲醇钠的甲醇溶液中进...

一种溴呋啶的制备方法，具体包括以下四大步骤：　　　　（１）以２’－脱氧尿嘧啶为原料，加多聚甲醛在三乙胺的水溶液中反应制得５－羟甲基－２’－脱氧尿嘧啶；　　　　（２）５－羟甲基－２’－脱氧尿嘧啶用二氧化锰氧化制得５－醛基－２’－脱氧尿嘧啶...

本发明公开了３－苄基－Ｌ－尿嘧啶及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明化合物结构如下式，其碱基部分为尿嘧啶，糖基部分为Ｌ－核糖，糖苷键为β构型，３位为苄基取代基。该化合物以Ｌ－核糖为起始原料经过羟基保护和活化，与硅烷化的尿嘧啶缩合得...

本发明公开了一种无环嘧啶核苷衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明化合物结构如右式，其中Ｂ为胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶，或带有取代基的胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶任一类嘧啶碱基。该化合物是以嘧啶碱基核糖核苷、碱基修饰过的嘧啶碱基核糖...

本发明公开了一种无环嘌呤核苷衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明化合物结构如右式，其中Ｂ为腺嘌呤和鸟嘌呤，或环上带有取代基的腺嘌呤和鸟嘌呤碱基；Ｒ↓［１］＝Ｆ或Ｎ↓［３］，Ｒ↓［２］＝Ｆ或Ｎ↓［３］，Ｒ↓［１］≠Ｒ↓［２］。...

本发明提供了一种糖胺改性的水溶性香豆素酮衍生物及其制备方法，制得的化合物结构式中：Ｒ↓［１］选自氢、卤素、Ｃ１－Ｃ２２烷基或烷氧基；Ｒ↓［２］选自取代或未取代的苯基、卤代Ｃ１－Ｃ４烷基或Ｃ１－Ｃ１０烷基；Ｒ↓［３］选自氢或羟基取代或未取...

本发明涉及一种化工技术领域的４ＡＡ的氧化合成方法，采用（Ｓ）－３－（（Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ｂｕｔｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌｏｘｙ）ｅｔｈｙｌ）ａｚｅｔｉｄｉｎ－２－ｏｎｅ以ＲｕＣｌ↓［３］为催化剂并溶于溶剂，在过氧乙酸与无水醋酸钠...

一种化工技术领域的Ｃ↓［２］－对称的只具有面手性的二茂钌双膦配体的合成方法。本发明以（Ｓ）－（Ｓ）－１，１’－二（二苯基膦基）－２，２’－二［（Ｓ）－４－异丙基噁唑啉基］二茂钌为起始原料经过二步或三步反应制目标化合物。首先，（Ｓ）－（Ｓ...

本发明涉及一种化工技术领域的轴手性含双席夫碱双膦配体，结构式如下所示。本发明含有联苯类的轴手性，可应用于各种金属催化的不对称反应中，如烯烃的不对称环氧化反应，不对称环丙烷化反应等等，具有较高的反应活性（可达到７０％以上）和立体选择性（可...

一种化工技术领域的Ｃ↓［２］－对称的只具有面手性的二茂钌双膦配体及其合成方法。本发明以（Ｓ）－（Ｓ）－１，１’－二（二苯基膦基）－２，２’－二［（Ｓ）－４－异丙基噁唑啉基］二茂钌为起始原料经过二步或三步反应制目标化合物。首先，（Ｓ）－（...

钛的二元醇盐制备方法属于聚酯催化剂领域。方法（一）：将四氯化钛加入二元醇中，加热溶液至沸腾，溶液中会有大量白色固体物产生，停止加热并冷却，过滤，用丙酮洗涤，即可得到抗水解的钛的二元醇盐化合物。方法（二）：将四氯化钛加入二元醇中，加入碱性...

一种作为免疫抑制剂的紫草素衍生物及其金属络合物，其特征在于，紫草的衍生物化学结构式Ⅲ及其金属络合物化学结构式Ⅳ为：　　　　＊＊＊　　　　式Ⅲ中：Ｒ代表１－６个碳原子的饱和、不饱和及芳香族的酰基；式Ⅳ中：Ｒ代表氢，１－６个碳原子的饱和、不...

本发明公开了一种二胺基二硅烷化合物，其化学结构式如下，它的制备方法是通过烃基含氢二氯硅烷或二烃基二氯硅烷单体与碱金属进行还原偶联反应，之后直接与仲胺进行胺解反应，经分离副产物等步骤制备得到。二胺基二硅烷化合物含有化学活性较高的Ｓｉ－Ｈ键...

本发明公开了一种１，４－二氮杂四硅环己烷化合物，其化合物结构如下，它的制备方法是通过烃基含氢二氯硅烷或二烃基二氯硅烷单体与碱金属进行还原偶联反应，之后直接进行胺解反应，以及产物的分离等步骤。它可作为合成化学材料中的二硅烷基化试剂、阳离子...

本发明提供了下式所示的一种带羟基的甲基膦酸季戊四醇酯及其制备方法，它的化学名称为５，５－二羟甲基－２－甲基－２－氧－１，３，２二氧磷杂环己烷。将季戊四醇、有机溶剂、甲基膦酸二烷基酯与催化剂混合、搅拌、加热，控制反应温度和时间，得到５，５...