本发明公开了一种比沙洛姆的后处理方法，操作简单，产品的含氯量低，溶胀率低，磷酸盐结合量与日本上市制剂相当。具体步骤是：反应完成后，将反应剩余物加入纯化水中，搅拌，粉碎，洗涤，干燥即得；所述的洗涤步骤是依次用无水甲醇、稀盐酸、氢氧化钠溶液...

本发明公开了一种托普司他对甲苯磺酸盐的精制方法，是将托普司他对甲苯磺酸盐粗品加入到乙腈与水的混合溶剂中，加热，搅拌溶解，之后静置析晶，过滤，减压干燥，即得托普司他对甲苯磺酸盐精制品；其中，托普司他对甲苯磺酸盐粗品、乙腈与水的质量体积比为...

本发明公开了伊格列净中间体的制备方法，包括2‑(3‑苯并[B]噻吩‑2‑基甲基‑4‑氟‑苯基)‑3,4,5‑三‑三甲基硅氧基‑6‑三甲基硅氧基甲基‑四氢‑吡喃‑2‑醇(化合物3)以及(1S)‑2,3,4,6‑四乙酰氧基‑1,5‑脱水‑1...

本发明公开了一种N‑(3,4‑二氯苄基)六亚甲基氯化四铵的制备方法，是将六亚甲基四胺加入有机溶剂中，室温搅拌，在搅拌过程中加入3,4‑二氯苄氯，加热至反应完毕，搅拌冷却析晶，过滤，洗涤，干燥即得；有机溶剂为乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁...

本发明公开了一种头孢洛林酯咪唑盐的精制方法，具体步骤是：将头孢洛林酯咪唑盐粗品加入水和乙腈组成的混合溶剂中，搅拌溶解，之后缓慢滴加无水乙醇，搅拌析晶，然后降温继续析晶，过滤，所得滤饼干燥即得精制品。本发明的精制方法能有效除去头孢洛林酯咪...

本发明公开了(s)-4-[(4-氟代异喹啉-5-基)磺酰基]-3-甲基-1,4-二氮杂环庚烷盐酸盐的精制方法，具体步骤是：将(s)-4-[(4-氟代异喹啉-5-基)磺酰基]-3-甲基-1,4-二氮杂环庚烷盐酸盐粗品加入乙醇和乙腈组成的混...

本发明公开了一种枸橼酸焦磷酸铁混配络合物的制备方法，包括步骤：(1)配制含三价铁阳离子的水溶液；(2)分别配制含枸橼酸阴离子的水溶液以及含焦磷酸阴离子的水溶液，之后将焦磷酸阴离子的水溶液缓慢滴加至枸橼酸阴离子的水溶液中，搅拌混匀，得混合...

本发明公开了盐酸雷莫司琼泡腾片，是由小丸与片剂赋形剂混合压制而成，小丸与片剂赋形剂中分别含有药学上可接受的至少一种有机酸和至少一种碱性化合物，小丸占片重的百分比不大于60％，该小丸是由以下重量份的组分制成的：盐酸雷莫司琼0.005份，乳...

本发明公开了一种纳呋拉啡的精制方法，具体步骤如下：将纳呋拉啡粗品溶于良溶剂中，然后加入反溶剂，搅拌2～4小时，析出固体，过滤，经后处理即得纳呋拉啡精制品；其中，粗品与良溶剂、反溶剂的质量体积比为1g：5～8mL：20～40mL，所述良溶...

本发明公开了一种氟班色林的制备方法，包括步骤：(1)化合物Ⅰ与二氯乙烷反应得到化合物Ⅱ，其不经提纯，直接与化合物Ⅲ反应，即得化合物Ⅳ；(2)化合物Ⅳ中苯并咪唑氮上的保护基脱除，得化合物Ⅴ；(3)化合物Ⅴ碱化后即得化合物Ⅵ。本发明提供的氟...

本发明公开了一种环吡酮胺阴道栓组合物。它包含广谱抗真菌药环吡酮胺、水溶性基质、助溶剂及适宜的酸，能溶解于阴道中释放，并且在稳定性方面有显著提升。它含有：分散于栓剂基质中的药用有效量的环吡酮胺，栓剂基质包含水溶性基质和助溶剂。栓剂基质还包...

本发明公开了一种丁苯酞软胶囊，包括胶囊壳和胶囊内容物两部分，胶囊内容物由有效成分和合成油脂组成，二者重量比为1：1.5～3.5，其中的有效成分为丁苯酞或其衍生物。合成油脂的纯度高、杂质少，相比植物油有很大优势。通过加速6个月和长期36个...

本发明公开了一种比沙洛姆的制备方法，操作简单，产品的含氯量低，溶胀率低，磷酸盐结合量与日本上市制剂相当，避免了放大效应，特别适用于工业化生产。具体步骤是：将N,N,N’,N’-四(3-氨丙基)-1,4-丁二胺溶于纯化水中，滴加环氧氯丙烷...

本发明公开了一种考来替兰的制备方法，其操作简单、转化率高、成本低，并且胆酸盐(C24H39O5)结合量能控制在合格范围内，特别适用于工业化生产。具体步骤是：将2-甲基咪唑加入纯化水中，加热搅拌溶解后，滴加氢氧化钠溶液，调节pH＝10～1...

本发明公开了一种阿伐那非的精制方法。采用该方法制得的阿伐那非原料药，其粒度粒径≤30μm，使得在干燥过程中，有机溶剂容易挥发出来，并且其溶剂残留较低。其具体步骤是：将阿伐那非粗品加入到有机溶剂中，加热至回流，固体完全溶解后，静置降温至4...

本发明公开了一种高效制备3-氨基-2-(2-氟-3-甲氧苯基)-2-丁烯酸酯的方法，包括以下两个步骤：步骤一：将式I化合物溶于有机溶剂I，加入硝基乙烷和碱性介质，加热至78～82℃，反应结束后经后处理得到式II化合物；步骤二：将式II化...

本发明公开了一种2-芳基-2-羟基乙酸酯的制备方法，是将式I化合物溶于有机溶剂中，加入金属还原剂和酸性介质，4～25℃反应4～12小时，反应结束后，经后处理得到式II化合物；本发明所采用的金属-酸-醇还原体系，能够成功的将α-酮酯(或α...

本发明公开了一种盐酸考来维仑杂质甲癸醚的制备方法，具体步骤是：向甲醇钠的甲醇溶液中加入1-溴癸烷，20～30℃反应，反应完毕后，加入中和试剂，过滤，滤液浓缩，向浓缩物中加入萃取剂和水，搅拌分液，有机层干燥，过滤，浓缩得到淡黄色油状物，减...

本发明公开了一种盐酸考来维仑聚合物的干燥方法，是利用封闭循环式喷雾干燥法进行干燥，将用于干燥的惰性气体加热至100～200℃，出风温度设置为60～120℃，进料速度为10～25L/h，其中，所述惰性气体的压力为0.4～0.8MPa，流量...

本发明公开了一种曲氟尿苷的制备方法，具体步骤是：将2’-脱氧尿苷和三氟甲基亚磺酸钠加入反应溶剂中，搅拌降温至-5～-3℃，通氮气流保护，搅拌溶解后滴加叔丁基过氧化氢，控温小于5℃，滴加完毕后加热升温至60～65℃反应，反应完毕后经后处理...