＊＊＊ 本发明公开了制备式Ⅱ化合物的新方法，包括在碱存在下使式Ⅲ的４－羟基吡唑与式Ⅳ的苄基卤反应， 式中取代基定义见说明书。本发明还包括制备式Ⅲ化合物的新方法。式Ⅱ和式Ⅲ化合物是吡唑乙酸衍生物类高效系统杀真菌剂的中间体。

＊＊＊ Ⅰ 本文公开了下面式Ⅰ所示的化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］具有说明书中所给出的意义。该化合物具有血清素１Ｄ受体促效药活性。

＊＊＊Ⅰ化学式Ⅰ呈游离形式或盐形式的假肽及其在血栓形成的预防性和急性治疗方面的应用。式中Ａ、Ｂ、Ｒ↓［１］、Ｘ、Ｙ和ｍ的定义同权利要求１。

本发明发现了在说明书中被称为多晶型物Ａ、Ｂ和Ｄ的盐酸文拉法辛晶形。此外，本发明涉及这些晶形的制备方法以及包含该晶形的药物组合物。

本发明公开了一种用于制备式（１）的化合物的方法，其中Ｒ１是未被取代或被取代的烷基，该方法包含将式（２）的化合物与式（３）的化合物在存在含水碱和相转移催化剂的条件下进行反应。

一种单晶畴，无裂纹和无条纹的铌酸钾（ＫＮｂｏ３）晶体，晶体内所含的铁含量为１５ｐｐｍ或低于１５ｐｐｍ。

本发明提供一个对硫化染料的抗变色性加以改进的方法，即用下述反应产物（Ｒ）染色或印染含羟基纤维的基质：（Ａ）使单官能或多官能的伯胺或者仲胺与氨基氰，双氰胺，胍或双胍进行反应的产物，所说的产物带有与氢相连接的活泼氢原子．（Ｂ）脲．蜜胺，胍胺...

通过克隆编码木质素酶脱辅基蛋白的Ｐ．ｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ的ＤＮＡ顺序，获得重组木质素酶，在适宜的宿主细胞中表达重组脱辅基蛋白，以及用血红素重建重组木质素酶蛋白。

突变的苏云金芽孢杆菌内毒素蛋白，表现出野生型δ－内毒素具有的杀虫活性特征。表明在每个单突变点上，可用编码其他任何天然氨基酸的密码进行置换以产生活性内毒素蛋白。还描述了编码这种内毒素的ＤＮＡ顺序及生产具杀虫活性的突变内毒素的重组技术。

＊＊＊ Ⅰ 其中各基团如说明书中所定义的新的式Ⅰ化合物是细胞素释放抑制剂和ＩＬ－１拮抗剂，因此适用于治疗由过量细胞素释放特别是ＩＬ－１β释放引起的或与之有关的疾病。例如在各种炎性状态和疾病中，诸如类风湿性关节炎、骨关节炎、脓毒性...

本发明提供了新颖的微生物－它们含有苏云金菌柯氏变种δ－内毒素编码的基因和嗜暗变种δ－内毒素的编码基因，并提供了它们的制备方法及含有这种微生物的杀虫剂组分和应用．

一种含有由生物方法产生的靛蓝或其衍生物的生物物质可用于染色，从而无需在染色前将靛蓝染料从其余的固体生物物质中分离出来。用瓮染法能得到色调洁净的棉织物的染色，由于与活性物质相结合，所以具有通常的不褪色的性质。

本发明提供一种转化植物材料的方法，该方法包括在电流存在下，使材料与含有ＤＮＡ和膜通透剂的转化溶液接触足以进行转化的一段时间，本发明还提供如此获得的植物材料和可育植株。本发明还提供新的转化的植物材料，特别是玉米。

得自苏云金芽孢杆菌克氏亚种ＨＤ７３的复制原点，它可用于制备用以稳定地转化苏云金芽孢杆菌菌株而又不置换其固有质粒的载体。

本发明公开了抗莴苣盘梗霉的、并且在其基因组中包含非－Ｄｍ基因介导的莴苣盘梗霉抗性的栽培莴苣植株，以及生产所述的抗莴苣盘梗霉抗性的莴苣的方法。

本发明涉及从苏云金杆菌分离的新的芽孢形成基因，以及ＤＮＡ片段，包含编码基因的核酸序列和编码晶体毒素蛋白的ＤＮＡ序列，其中所述ＤＮＡ片段通过同源性重组稳定地整合到苏云金杆菌宿主中。本发明进一步涉及ＤＮＡ片段，其中芽孢形成基因是突变的因而作...

一种适用于作为聚合物基质加工稳定剂的组合物（下称稳定化组合物），包括：ａ）５０－９９．９％（重量）的式Ｉ的单或多亚膦酰酯；ｂ）０．１－５０％（重量）的式ＩＩ的亚磷酸酯，式Ｉ和式ＩＩ分别为＿＿＿＆其中ｍ、ｎ、、Ｒ－Ｏ－、Ｒ－［１］－Ｏ－、...

＊＊＊ Ⅰ 本发明是有关式Ⅰ的化合物，式中Ａ、Ｂ、Ｒ↓［１］Ｒ↓［２］、和Ｒ↓［３］如说明书中所定义。上述化合物可用包括环氧环开环、适当的取代与／或去保护或皂化等方式得到。他们具抗病毒活性，特别是抑制ＨＩＶ－１蛋白酶的活性，因此...

游离形式或盐类形式并具有药理学活性例如ＩＬ－１β释放抑制性的二肽、三肽和四肽，其中最后的α－氨基酸以天门冬氨酸为基础，并带一个残基Ａ↓［５］，其为Ｈ；ＣＦ↓［３］；－Ｚ↓［１］－Ｚ↓［２］－Ｙ↓［２］，其中Ｚ↓［１］和Ｚ↓［２］各为直接...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式Ⅰ化合物，其中取代基具有各种含义。 它们可以通过常规方法例如偶合、取代、脱保护或保护反应制备。 它们具有令人感兴趣的药理学性质，并且因此表明适用于治疗反转录病毒的感染，特别是用作ＨＩＶ蛋白...