＊＊＊ （Ⅰ） 本发明是通过将通式（Ⅰ）所表示的化合物分级结晶进行光学拆分得到其光学活性体，并使其进行水解反应来制造具有光学活性的４－［α－羟基－５－（１－咪唑基）－２－甲基苄基］－３，５－二甲基苯甲酸或其可药用盐的方法。按照该...

＊＊＊ （Ⅰ） 通式（Ⅰ）所代表的杂环类化合物或其药理学上可接受的盐，及其所构成的医药组合物，其中每种符号均有说明书中所定义的含义。这些杂环类酰胺化合物及其药理学上可接受的盐有抑制包括人类在内的哺乳动物身上的胃促胰酶的优异效果，...

本发明提供抑制丙型肝炎病毒Ｅ２／ＮＳ１蛋白与有丙型肝炎病毒感染性细胞、表达ＣＤ８１的细胞或ＣＤ８１结合的物质。根据本发明有可能提供具有阻止ＨＣＶ感染作用等抗病毒效果的新药。

通过流动添加培养，使宿主细胞增殖，来生产所希望的蛋白质。通过连续改变底物的添加速度，使宿主细胞由最初的增殖速率转变为设定的增殖速率，由此实现蛋白质的生产。本发明通过改变培养基底物的添加速度，使流动添加培养系统在最合适的条件下求得最合适的...

一种异源蛋白的生产方法，包括在含有脂肪酸或其盐和表面活性剂的培养基上培养经基因操作制得的产异源蛋白宿主，且从培养物中收集异源蛋白。产异源蛋白宿主产生异源蛋白的量可以增加，此外，由于宿主本身分泌的酶对异源蛋白的降解可以被抑制，由此可以大幅...

本发明提供了一种通过加热含ｒＨＳＡ及产生ｒＨＳＡ宿主细胞的培养基，将所述经加热的溶液向上供入其中悬浮着吸附剂颗粒的流化床，以使之与该吸附剂颗粒接触，而然后回收含ｒＨＳＡ的吸附馏分的提纯重组体人血清清蛋白（ｒＨＳＡ）的方法，及一种当配制成...

本发明提供粘合剂制品，其制造方法是用基本上由可溶于异硫氰酸酯或可由其膨润的聚合物组成粘合剂形成粘合剂层，用异硫氰酸酯浸渍粘合剂层以提供杀菌性粘合剂，再将该杀菌性粘合剂涂到基材的至少一面上。其中可在粘合剂层中保持高浓度的异硫氰酸酯。该粘合...

本发明公开了含有异硫氰酸盐的油液溶液的异硫氰酸盐蒸汽发生剂，所用油液在温度３０℃条件下其蒸汽压力为２ｍｍＨｇ或更低。本发明还公开了使用异硫氰酸盐蒸汽的灭菌处理方法及灭菌处理设备。

本发明提供了可有效排出摄取到体内的蓄积性含氯化合物的、新颖的蓄积性含氯化合物的排出促进剂，该排泄促进剂含有药学上可允许的阴离子交换树脂。

具有下列特定序列的合成肽： Ｘａａ－Ｐｒｏ－Ｖａｌ－Ｘｂｂ－Ｘｃｃ－Ｌｙｓ－Ａｒｇ－Ｗ（Ｘａａ可以不存在，或者可以代表Ｃｙｓ或Ｓｅｒ，Ｘｂｂ代表Ｈｉｓ或Ａｓｎ，Ｘｃｃ代表Ｌｅｕ或Ｉｌｅ，以及Ｗ代表疏水部分）。

＊＊＊ （Ⅰ） 通式（Ⅰ）所示的杂环酰胺化合物或其药理学上可接受的盐；其医药组合物；及其医药用途，其中每个符号均如说明书中所定义的。这些化合物及其药理学上可接受的盐对包括人类在内的哺乳动物有优异的胃促胰酶抑制活性，而且可以经口和...

利用孔径大小大于单个病毒颗粒直径的多孔膜处理有病毒污染危险的血浆蛋白组合物，特别地，在用多孔膜处理前先将该血浆蛋白组合物通过沉淀进行分级分离，可有效除去污染病毒，而几乎不丢失蛋白活性。特别地，可因此提供没有无包膜病毒，所有细小病毒的血纤...

本发明涉及优异的丙型肝炎治疗剂，其包含３′－脱氧－３′－氟尿苷衍生物以及１－（３′－脱氧－３′－氟－β－Ｌ－呋喃核糖基）尿嘧啶衍生物作为有效成分，而且具有很少的副作用。

本发明的２－氨基－６－芳硫基嘌呤膦酸酯没有骨髓细胞生长抑制和致突变性等毒性，具有高的抗病毒活性，口服吸收性和安全性，可以用短的工艺步骤制造。因此可以提供能有效地制造的优异的抗病毒药。

通式如下的２－氨基丙烷－１，３－二醇化合物，其制药上可容许的酸加成盐或其水合物， ＊＊＊ 其中ｍ是０至９， Ｒ↑［１ａ］、Ｒ↑［２ａ］、Ｒ↑［３ａ］和Ｒ↑［４ａ］相同或不同，各自是氢或酰基，条件是ｍ不是４。

本发明提供了用于口服施用以治疗受感染患者的乙肝病毒感染的药物组合物，其包含２－氨基－９－［２－［双（２，２，２－三氟乙氧基）膦酰甲氧基］乙基］－６－（４－甲氧基苯基硫代）嘌呤（ＬＹ５８２５６３）。所述组合物是单位剂量形式，每单位剂量包含...

含Ｒｈｏ激酶抑制剂的药物制剂。

本发明涉及式（Ⅰ）表示的异羟肟酸衍生物或其可药用盐、含有它的药物组合物及其药物用途。本发明的异羟肟酸衍生物及其可药用盐具有抑制ＴＮＦα生成的作用，对于预防或治疗例如败血症、ＭＯＦ、慢性关节风湿、克罗恩氏病、＊病质、重症肌无力、全身性红斑...

一种以下述式（Ｉ）表示的对σ受体／结合部位作为配体起作用的新型化合物以及含有这些化合物作为有效成分的医药［式中，Ｘ表示烷基、芳基、杂环基等；Ｑ为以－ＣＨ＃－［２］－、－ＣＯ－、－Ｏ－或－ＣＨ（ＯＲ＃－［７］）－等表示的基团（式中，Ｒ＃－...

通式（Ｉ）所示的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐、它们的水合物或溶剂化物、它们的光学活性体或消旋体或者它们的非对映异构体混合物，具有优良的酪氨酸特异性的蛋白激酶抑制活性，作为药物，特别是作为各种癌症、基于动脉硬化的疾病或干癣的治疗／预防...