式（Ⅰ）的化合物，或其药学可接受的盐是ＧＰＣＲ激动剂，且可用于肥胖症和糖尿病的治疗。

式（Ⅰ）的化合物或其药学可接受的盐是ＧＰＣＲ激动剂，且可用于肥胖症和糖尿病的治疗。

式（Ⅰ）的化合物，或其药学可接受的盐是ＧＰＣＲ激动剂，且可用于肥胖症和糖尿病的治疗。

式（Ⅰ）的化合物，或它们的药学可接受的盐是ＧＰＣＲ激动剂，且可用于肥胖症和糖尿病的治疗。

式（Ⅰ）的化合物或其药学可接受的盐是ＧＰＣＲ激动剂，且可用于肥胖症和糖尿病的治疗。

本发明公开了二肽基肽酶ＩＶ酶活性抑制剂用于生产供长期口服给药以预防哺乳动物中ＩＩ型糖尿病的药物的用途，其中所述二肽基肽酶ＩＶ酶活性抑制剂使存在于胰腺中的细胞分化成产胰岛素细胞，使胰细胞增殖成功能性活性胰岛细胞和／或使不敏感或损伤的胰细胞...

本发明涉及二肽基肽酶Ⅳ（ＤＰⅣ）的不稳定抑制剂的化合物，该化合物具有通式Ａ－Ｂ－Ｃ，其中Ａ是氨基酸，Ｂ是Ａ和Ｃ之间的化学键或者是氨基酸，而Ｃ是ＤＰⅣ的不稳定抑制剂。该化合物可用于治疗哺乳动物中受损葡糖耐量、葡糖尿、高脂血、代谢酸中毒、糖...

本发明涉及二肽基肽酶Ⅳ（ＤＰⅣ）的抑制剂的前药化合物，该化合物具有通式Ａ－Ｂ－Ｃ，其中Ａ是氨基酸，Ｂ是Ａ和Ｃ之间的化学键或者是氨基酸，而Ｃ是ＤＰⅣ的稳定抑制剂。该前药化合物可用于治疗哺乳动物中受损葡糖耐量、葡糖尿、高脂血、代谢酸中毒、糖...

本发明提供由氨基酸及噻唑烷或吡咯烷基团形成的二肽模拟物，其中该氨基酸选自亮氨酸、谷氨酰胺、脯氨酸、天冬酰胺及天冬氨酸，以及它们的盐。本发明还提供包含这些二肽模拟物的药物组合物。

通式（Ⅰ）所代表的化合物、或其药物学可接受的盐，其为糖原磷酸化酶的抑制剂并且可用于预防性或治疗性治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高血脂、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血如心肌缺血，并可用作心脏保护剂。

式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐，如右，为ＧＰＲ１１９的激动剂，用作饱满感调节剂，例如用于治疗肥胖症和治疗糖尿病。

式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐，为ＧＰＲ１１９的激动剂，其用于治疗糖尿病和用作饱满感外周调节剂，例如用于治疗肥胖症和代谢综合征。

本发明涉及由一个氨基酸及一个噻唑烷或吡咯烷基团形成的二肽化合物，与二肽化合物类似的化合物，及其盐。本发明还涉及所述化合物在治疗哺乳动物葡萄糖耐受不良，糖尿，高脂血症，代谢性酸中毒，糖尿病，糖尿病性神经病和肾病及糖尿病后遗症中的应用。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物或其药学可接受的盐，用于预防和治疗高血糖和糖尿病。

通式（Ⅰ）Ｒ↑［１］－Ａ－Ｖ－Ｂ－Ｒ↑［２］的化合物或其药物学可接受的盐是ＧＰＲ１１６激动剂，并可用作过饱调节剂例如用于治疗肥胖以及用于治疗糖尿病。

通式（Ⅰ）的化合物或其药物学可接受的盐，其可有效用于预防性和治疗性治疗高血糖症和糖尿病。

式（Ⅰ）的化合物或其药学可接受的盐是ＧＰＲ１１６激动剂，并可用于治疗肥胖症和用于治疗糖尿病。

式（Ⅰ）的化合物或其药物学可接受的盐，其表现出５－ＨＴ↓［１Ａ］激动作用以及去甲肾上腺素再摄取抑制作中和任选地５－ＨＴ再摄取抑制作用，其可用于治疗肥胖。

式（Ⅰ）的化合物，或其药学可接受的盐是ＧＰＣＲ激动剂，并用于治疗肥胖和糖尿病。

式（Ⅰ）的化合物，或其药学可接受的盐是ＧＰＣＲ激动剂，并用于治疗肥胖和糖尿病。