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诺维信公司专利技术
诺维信公司共有1274项专利
在制备多肽的方法中有效的真菌转录激活因子技术
本发明涉及分离的核酸序列,其编码具有转录激活活性的多肽,同时本发明涉及所述的多肽。本发明还涉及包括所述核酸序列的核酸构建体、载体以及宿主细胞。本发明进一步涉及有效用于制备所述多肽的宿主细胞,在所述的宿主细胞中转录激活因子的产生或功能被改...
角质酶变体制造技术
真菌角质酶的变体,其具有更好的热稳定性。所述变体在角质酶的氨基酸序列N末端邻近区或三维结构中包含一或多个氨基酸参加的取代。
具有N末端延伸的葡糖淀粉酶制造技术
本发明涉及亲本真菌葡糖淀粉酶的变体,其具有改良的热稳定性。
脂解酶变体制造技术
通过改变脂解酶指定区域的氨基酸序列,以便增加所需活性水平或降低不需要之活性的水平,可对脂解酶的底物特异性进行修饰。因此,本发明人开发了带有修饰型氨基酸序列的脂解酶变体,其底物特异性已改变,适于进行特殊用途。
α-淀粉酶变体制造技术
本发明涉及亲代Termamyl-样α-淀粉酶的变体,该变体在2,3,4,5,或6个区域/位置中含有突变。所述变体在高温下(相对于其亲代)具有增加的稳定性。本发明还涉及含有编码本发明α-淀粉酶变体之DNA序列的DNA构建体,携带本发明DN...
在高pH下蛋白质的回收制造技术
本发明涉及一种从培养液中回收糖苷酶或者肽酶的方法,所述酶在该培养液中是从不溶状态到溶解状态。
草酰乙酸水解酶缺陷型真菌宿主细胞制造技术
本发明涉及编码具有草酰乙酸水解酶活性的多肽的分离的核酸序列。本发明也涉及包含所述核酸序列的核酸构建体、载体和宿主细胞,以及重组产生这些多肽的方法。
改进的植酸酶制造技术
本发明涉及改进的植酸酶,优选是增加了热稳定性的植酸酶,以及产生植酸酶的方法。具体的,将稳定的氨基酸突变导入到同源蛋白中,或使植酸酶的活性位点部分或全部被取代。本发明还公开了相应的DNA序列及其制备方法,以及生产改进的植酸酶的方法,及其应...
α-淀粉酶变体制造技术
本发明涉及亲本Termamy1-样α淀粉酶的变体,此变体表现了改变的特性,尤其降低了靠近分支点酶解底物的能力,而且改进了底物特异性和/或改进了相对于亲本α-淀粉酶的比活性。
芽孢杆菌蛋白生产细胞制造技术
具有增加的所需多肽生产的芽孢杆菌细胞和所需多肽的生产方法。通过抑制yjbH基因的表达提高产量。
具有碱性α-淀粉酶活性的多肽及其编码核酸制造技术
本发明涉及具有α-淀粉酶活性的分离的多肽和编码所述多肽的分离的核酸序列。本发明还涉及核酸构建体、载体以及含所述核酸序列的宿主细胞和生产并利用所述多肽的方法。
用于多肽的表达和分泌的果胶酸裂解酶融合体制造技术
本发明提供了一种能改进融合蛋白的生产的细胞,所述融合蛋白包含一种与外源多肽融合的天然果胶酸裂解酶,本发明还提供了用于生产所述融合蛋白的方法。
葡糖淀粉酶变体制造技术
本发明涉及亲本真菌葡糖淀粉酶的变体,其表现出特性改变,具体是热稳定性和/或比活提高。
具有碱性α-淀粉酶活性的多肽以及编码该多肽的核酸制造技术
本发明涉及具有α-淀粉酶活性的分离的多肽和编码该多肽的分离的核酸序列。本发明还涉及含有所述核酸序列的核酸构建体、载体和宿主细胞以及生产和应用所述多肽的方法。
具有葡聚糖转移酶活性的多肽和编码该多肽的核酸制造技术
本发明涉及具有葡聚糖转移酶活性的分离的多肽以及编码所述多肽的分离的核酸序列。本发明还涉及含所述核酸序列的构建体、载体和宿主细胞以及生产和利用所述多肽的方法。
Fungamyl样α-淀粉酶变体制造技术
本发明涉及亲本Fungamyl样真菌α-淀粉酶的变体,其在适于例如淀粉加工的酸性pH下表现出热稳定性增强。
碱性芽孢杆菌淀粉酶制造技术
本发明涉及改进了在低温下碱性洗涤剂中的洗涤性能的淀粉酶。更具体地,本发明提供了源自芽孢杆菌的α-淀粉酶,其改进了在碱性溶液中,特别是在pH9-11左右的碱性洗涤剂中的性能。
脂肪酶变体制造技术
立扑莱斯(野生型Humicolalanuginosa脂肪酶)的特定变体在洗涤剂溶液中具有特别优良的一次洗净(first-wash)效果。在此类变体三维结构的靠近N-末端应该含有一个或多个带正电的氨基酸的取代。此类变体应该进一步在C-末端...
在制备多肽的方法中有效的真菌转录激活因子技术
本发明涉及分离的核酸序列,其编码具有转录激活活性的多肽,同时本发明涉及所述的多肽。本发明还涉及包括所述核酸序列的核酸构建体、载体以及宿主细胞。本发明进一步涉及有效用于制备所述多肽的宿主细胞,在所述的宿主细胞中转录激活因子的产生或功能被改...
具有改变的特性的变体制造技术
本发明涉及多肽的变体(突变体),特别是Termamyl样α-淀粉酶的变体,该变体具有α-淀粉酶活性,并且相对于该亲代α-淀粉酶有如下特性中至少一种特性的改变:底物特异性,底物结合性,底物裂解模式,热稳定性,pH/活性特征曲线,pH/稳定...
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