诺格拉制药有限公司专利技术

诺格拉制药有限公司共有20项专利

  • 本文公开了与IL‑34互补的多核苷酸,包括IL‑34反义寡核苷酸和IL‑34siRNA,以及用于治疗与IL‑34活性或表达增加相关的炎性疾病,如炎性肠病和/或纤维化的方法。还公开了含有与IL‑34互补的多核苷酸例如IL‑34反义寡核苷酸...
  • 本发明总体上涉及能够结合芳基烃受体并调制其活性的化合物,使用这些化合物治疗炎症如克罗恩病的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。还提供了增加受试者中IL
  • 本发明公开部分涉及治疗纤维化的方法,例如肝纤维化和/或肠纤维化,该方法包括向有需要的患者施用有效量的本发明公开的化合物。要的患者施用有效量的本发明公开的化合物。要的患者施用有效量的本发明公开的化合物。
  • 本公开内容涉及寡核苷酸(例如,SMAD7反义寡核苷酸非对映体)的组合物以及制备、评价效力和使用该组合物的方法。力和使用该组合物的方法。力和使用该组合物的方法。
  • 本文公开了IL
  • 本公开提供制备3
  • 本文公开了针对脆性X智力低下蛋白(FMRP)的反义寡核苷酸序列及使用其来治疗与FMRP的活性升高或表达升高相关的肠病诸如结肠直肠癌和炎性肠病(例如克罗恩病和溃疡性结肠炎)的方法。还公开了可用于治疗肠病的包含FMRP反义寡核苷酸的药物组合...
  • 本发明总体上涉及能够结合芳基烃受体并调制其活性的化合物,使用这些化合物治疗炎症如克罗恩病的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。还提供了增加受试者中IL‑22水平和/或降低受试者中IFN‑γ水平的方法。
  • 本发明公开部分涉及治疗纤维化的方法,例如肝纤维化和/或肠纤维化,该方法包括向有需要的患者施用有效量的本发明公开的化合物。
  • 本文公开了针对IL‑34的反义寡核苷酸序列,以及用于治疗与升高的IL‑34活性或表达相关的炎性疾病例如炎症性肠病和/或纤维化的方法。还公开了对于治疗炎性疾病和/或纤维化来说有用的包含IL‑34反义寡核苷酸的药用组合物,和待在治疗炎性疾病...
  • 反义组合物及其制备和使用方法
    本发明提供了用于反义寡核苷酸如针对SMAD7的反义寡核苷酸的口服给药的药物制剂。该药物制剂可以用于治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎和慢性炎性肠病。
  • 预防或减少癌发生或氧化性应激的方法
    本发明提供预防或减少癌发生或氧化性应激的方法。本发明部分地涉及预防或减少结肠癌发生的方法,包括对处于结肠直肠癌风险中的患者给予药物制剂,该药物制剂包含公开的化学预防剂。在另一个方面中,本发明涉及减弱氧自由基作用的方法,包括对有此需要的患...
  • 芳基受体调制剂及其制备和使用方法
    本发明总体上涉及能够结合芳基烃受体并调制其活性的化合物,使用这些化合物治疗炎症如克罗恩病的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。还提供了增加受试者中IL‑22水平和/或降低受试者中IFN‑γ水平的方法。
  • 本文提供了对需要的患者增强表皮再生的方法,所述方法包括对所述患者局部施用药学上可接受的组合物,该组合物包含N-乙酰基-3-(4-氨基苯基)-2-甲氧基丙酸或其药学上可接受的盐或立体异构体和药学上可接受的赋形剂。例如,提供了用于治疗或改善...
  • 本文提供了使用所公开的化合物减少哺乳动物毛发生长的方法。本文还提供了在哺乳动物的哺乳动物皮肤区域的毛发脱除后使用所公开的化合物抑制毛发生长的方法。
  • 烷基氨基化合物和其用途
    本文公开了式(I)的化合物,所述化合物可以对PPAR和/或EGF受体是特异性的,以及制备和使用其的方法,其中X是C1-C3烯基,所述X任选地被1个、2个或3个选自卤素或羟基的取代基取代;R1选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C...
  • 能够调节T-细胞应答的杂环及其使用方法
    本公开文本部分涉及杂环,及其在治疗医学障碍中的用途,所述的医学障碍例如免疫炎性障碍,例如克罗恩病、溃疡性结肠炎、风湿病、银屑病和变态反应。预期所述化合物调节T-细胞应答。
  • 本公开部分涉及双环杂环,例如如本文公开的式I、IA、IB、II或IIA表示的化合物,及其在治疗医学障碍中的用途,所述的医学障碍例如免疫炎性障碍,例如克罗恩病、溃疡性结肠炎、风湿病、银屑病和变态反应。关注所述化合物调节T-细胞应答。
  • 治疗乳糖不耐受的方法
    本文公开的是用于治疗乳糖不耐受的方法,包括化合物,所述化合物可以是对PPARγ受体具有特异性或调节PPARγ受体。
  • 本发明公开部分涉及治疗纤维化的方法,例如肝纤维化和/或肠纤维化,该方法包括向有需要的患者施用有效量的本发明公开的化合物。
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