一种缩聚型珠状水杨酸衍生物硼螯合树脂的制备方法，该硼螯合树脂在苯环上有2个羟基，系以2,4-二羟基苯甲酸为功能单体，以苯酚为交联剂，以浓盐酸（AR）为催化剂，以乙二醇或乙二醇单甲醚为致孔剂，通过反相悬浮缩聚法制备的三元共聚树脂（DPFS...

本发明涉及一种沥青改性用废轮胎胶粉的表面氧化改性工艺。具体的步骤包括：将废轮胎胶粉分散在水中，加入一定量的氧化剂，25-80℃恒温搅拌1.5小时，其中氧化剂为二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、次氯酸钠或双氧水中的一种，氧化剂用量占废轮胎胶粉...

一种采用固体碱催化剂从玉米秸秆制备半纤维素的方法，将玉米秸秆粉碎成过100目粉末；玉米秸秆粉末碱性催化；加醇提取半纤维素。本发明采用固体碱催化技术处理玉米秸秆粉末，所需设备简单，工艺简便，有效地去除了玉米秸秆中木质素，成功提取出大量半纤...

一种用卡宾催化硅烷水解制备硅氧烷的方法，以卡宾为催化剂，将卡宾溶解在水或水和有机溶剂任意比例的混合液中，在60℃-90℃加热搅拌5h,然后加入硅烷在搅拌下进行水解反应并搅拌至不再有气泡放出，反应完成后用真空泵抽干溶剂，通过柱层析提纯后，...

一种己内酰胺类肠病毒71(EV71)3C蛋白酶抑制剂，其结构通式为化合物(M)所示，结构中的各变量在说明书中定义，这些化合物有效地抑制或阻断了肠病毒71的复制。本发明涉及含有式(M)结构的化合物、其各种光学异构体、药物活性的代谢物、可药...

本发明公开了一种深度脱除汽油添加剂甲基叔丁基醚中硫化物的方法。其脱硫过程如下：首先将金属元素Cu、Ag、Ni的硝酸盐采用浸渍法负载到吸附剂上，然后在100℃～120℃下将其加热干燥，干燥后得到的吸附剂在室温搅拌条件下按一定比例负载硝酸溶...

本发明提供了一种以A型沸石为硅源合成SAPO-34分子筛的方法。以磷酸为磷源，拟薄水铝石为铝源，A型沸石为硅源，有机模板剂为二乙胺，或吗啉，或环己胺，或三乙胺等，将磷酸，铝源，硅源，有机模板剂，水按照Al2O3∶H3PO4∶SiO2∶R...

一种三明治结构硅基薄膜材料，由金属层、硅层和金属层构成叠层三明治结构，金属层薄膜的厚度为20-100nm、Si层薄膜的厚度为60nm-9.8μm；其制备方法是：采用金属层的金属靶、Si层的硅靶、金属层的金属靶交替溅射工艺，在基底上先制备...

本发明涉及一种加氢脱硫催化剂的制备方法，它是利用钼酸铵和亚硒酸钠为主要原料，KBH4为还原剂制得的。新方法制备的催化剂，具有操作简单、环境友好、无毒无污染、原材料经济便宜、分散度好、催化活性高、催化剂产率高且使用安全等优点。

一种胆碱酯酶调控的动态聚轮烷，其构筑单元以乙基桥联双磺化杯[4]芳烃为主体，以双位点胆碱为客体，引入α-CD通过主客体相互作用构筑动态聚轮烷；其制备方法是：1）将双位点胆碱溶解于水中，配成浓度为1mmol/L的溶液，加入10当量的α-C...

一种新的三唑类林可霉素类似物及其合成方法，属于有机合成领域。本发明先对林可胺II上的氨基进行叠氮化，再用溴苄保护羟基，得化合物IV，再用三苯基膦脱叠氮基得氨基化糖V，V酰胺化得VI，化合物VI与不同的叠氮化合物进行[3+2]环加成反应，...

一种美索巴莫磷酸二铵盐、其多晶型和制备方法以及应用。所述美索巴莫磷酸二铵盐结构式如下。美索巴莫磷酸二铵盐的多晶型为晶型A，晶型A的X射线粉末衍射图谱如图1所示。晶型A的核磁共振氢谱如图2；核磁共振碳谱如图3；热重差热分析图如图4；质谱图...

本发明涉及菲并吲哚(喹喏)里西啶生物碱衍生物I及其制备、抗烟草花叶病毒(TMV)活性、抗艾滋病病毒(HIV)活性和抗癌活性。通式I具有很好的抗植物病毒活性，能很好地抑制烟草花叶病毒，同时具有很好的抗艾滋病病毒活性和抗癌活性。式中取代基n...

本发明涉及嘧啶酰胺类化合物I以及它们的制备、抗HIV活性和抗TMV活性。通式I具有很好的抗艾滋病病毒活性，能很好地抑制艾滋病病毒(HIV)，同时具有抗TMV活性。式中取代基R1、R2和R3具体所指代的内容见说明书。

本发明涉及嘧啶酮酰胺类化合物I以及它们的制备、抗HIV活性和抗TMV活性。通式I具有很好的抗艾滋病病毒活性和抗烟草花叶病毒活性，能很好地抑制艾滋病病毒(HIV)和烟草花叶病毒(TMV)。式中取代基R1和R2具体所指代的内容见说明书。

本发明涉及新型喹唑啉类化合物I以及它们的制备、抗HIV活性和抗TMV活性。通式I具有很好的抗艾滋病病毒活性和抗烟草花叶病毒活性，能很好地抑制艾滋病病毒(HIV)和烟草花叶病毒(TMV)。式中取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6具体所...

本发明涉及新型哒嗪类化合物I以及它们的制备、抗HIV活性和抗TMV活性。通式I具有很好的抗艾滋病病毒活性和抗烟草花叶病毒活性，能很好地抑制艾滋病病毒(HIV)和烟草花叶病毒(TMV)。式中取代基R1、R2和R3具体所指代的内容见说明书。

一种己内酰胺醛类肠病毒71(EV71)3C蛋白酶抑制剂，其结构通式为化合A所示，结构中的各变量在说明书中定义，这些化合物有效地抑制或阻断了肠病毒71的复制。本发明涉及含有式(A)结构的化合物、其各种光学异构体、药物活性的代谢物、可药用盐...

美索巴莫磷酸二钾盐的多晶型及其制备方法。本发明涉及3-(邻甲氧苯氧基)-2-羟丙基氨基酸酯磷酸二钾盐（美索巴莫磷酸二钾盐），对应的一种多晶型及其制备方法，含该晶型的药物可应用于治疗肌肉扭伤、腰肌劳损、坐骨神经痛。该种晶型是由其X射线粉末...

本发明涉及3-(邻甲氧苯氧基)-2-羟丙基氨基酸酯磷酸二氢盐（美索巴莫磷酸二氢盐）对应的一种多晶型及其制备方法和应用。含该多晶型的药物可用于治疗肌肉扭伤、腰肌劳损、坐骨神经痛。所述多晶型具有如图1所示的X射线粉末衍射图谱、图2至图4所示...