本实用新型公开了一种抗癌治疗仪的导风系统，包括：机体，所述机体的底部设置有安装座且安装座与机体之间通过螺栓固定，所述机体的顶部设置有固定座且固定座的上部设置有操作台，所述固定座的侧面设置有支架且支架的侧面设置有显示器。本实用新型的散热孔...

本实用新型公开了一种电脑多功能抗癌治疗仪的极板，包括极板本体以及与极板本体固定连接的电极贴片，所述极板本体的上表面固定连接有接线座，所述电极贴片位于极板本体的下表面，所述电极贴片包括导电贴片和均匀分布的针状电极，所述导电贴片与极板本体粘...

本实用新型公开了一种用于辅助食道癌的治疗仪，包括支撑垫板，位于所述支撑垫板的顶部设置有立柜体，位于所述立柜体的顶部设置有主控部分，所述立柜体的右侧设置有架框，位于所述架框的顶部设置有治疗管结构，所述治疗管结构包括软性的通液管，所述通液管...

本实用新型公开了一种可移动式抗癌中药雾化治疗仪，包括雾化治疗仪，雾化治疗仪包括治疗仪本体和安装于治疗仪本体底部的四组万向轮，治疗仪本体的一侧连接有输气管道，输气管道的末端设置有眼罩，输气管道穿过眼罩的上沿且连接有软管，软管的末端连接有吸...

本实用新型公开了一种具有化疗功能的激光抗癌治疗仪，包括：治疗仪，治疗仪的背部上半段向内凹陷且形成收纳槽，收纳槽内活动安装有输液架，输液架包括横杆和竖直安装在横杆底面两侧的调节柱，调节柱的末端延伸至治疗仪的内底部，横杆的表面活动连接有两个...

本发明公开了一种苯磷硫胺有关物质、其制备方法、用途及检测方法，该苯磷硫胺有关物质为化合物H，结构如下所示，本发明提供的制备方法简单，可制备出纯度符合要求的化合物H，并且在本发明中还提供了该苯磷硫胺有关物质的检测方法。高纯度的化合物H可以...

本发明公开了一种连续流反应器合成核苷类似物的方法，所述方法包括以下步骤：以(2R，3R，4R，5R)‑2‑(4‑氨基吡咯[1,2‑f][1,2,4]三嗪‑7‑基)‑3,4‑二苄氧基‑5‑((苄氧基)甲基)四氢呋喃‑2‑腈的二氯甲烷溶液为...

本发明公开了一种固定床连续加氢制备奥贝胆酸中间体的方法，将奥贝胆酸中间体1与氢气在填装有催化剂的固定床反应器中反应；所述的奥贝胆酸中间体1的结构式如(Ⅰ)所示；所述的催化剂为钯/炭、钯/三氧化二铝、铂/炭、铂/三氧化二铝或镍/二氧化硅中...

本发明公开了一种苯磷硫胺的检测方法，该检测方法包含以下步骤：(1)配制对照品和供试品溶液；(2)检测：采用高效液相色谱法，流动相A为0.01％～1％的酸性缓冲液，流动相B为有机溶剂，洗脱梯度流动相A以体积比计，0分钟：15％

本发明公开了一种巴洛沙韦中间体的制备方法，包含如下步骤，其中，R1选自C1

本发明公开了一种瑞巴派特肠溶片，包含瑞巴派特、至少包含一种强碱弱酸盐和一种肠溶材料。本发明的肠溶片显著性提高了在肠道吸收部位的主药溶出度，且生产工艺稳健，质量可控。因此，本发明可以确保优异的溶解度以相应地提高生物利用度，提高治疗胃溃疡疗效。

本发明公开了一种3+2关环的合成方法，该方法通过桥环分子本身的空间立体效应，加强了手性诱导，使得关环反应具体高效率的空间选择性。该方法应用于帕拉米韦的合成中具有合成路线短，立体选择性高，操作工序简便的特点。

本发明公开了一种雷迪帕韦固体分散体的热熔挤出制备方法，将雷迪帕韦和辅料按一定的比例混合，过筛后混匀，制备物理混合物，在特定温度和挤出速率下加入到热熔挤出机，经冷却、粉碎，获得固体分散体颗粒或粉末。该方法制备雷迪帕韦固体分散体对原药的稳定...

本发明公开了抗流感药物帕拉米韦关键中间体的制备方法，属于药物合成技术领域。该方法用一定比例的钴类和铁类组合为添加物，硼氢化钠为还原剂，在醇类溶剂中反应。该方法具有反应条件温和，操作工艺简便，成本低，产率高，手性纯度高的特点。

本发明公开了一种万古霉素衍生物、应用及其制备方法，万古霉素衍生物的制备方法，万古霉素及其类似物与通式为的化合物，在极性溶剂中与一种还原剂发生还原反应，得到的产物再经过水解制得，本发明在万古霉素衍生物和脂溶性修饰基团之间引入甘油酸部分，使...

本发明公开了一种Bc1-2抑制剂ABT-199的合成方法。该方法以2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯和5-羟基-7-氮杂吲哚为原料经取代，还原，环合，取代，水解，缩合等方法合成ABT-199，该方法具有反应条件温和，操作工艺简便，成本低，产率高...

本发明公开了一种反式阿曲生坦的制备方法。该方法胡椒醛为原料与丙二酸反应生成取代苯丙烯酸，酯化得到取代苯丙烯酸甲酯，经成环，氢化，取代，水解得到反式阿曲生坦。该方法步骤短，具有反应条件温和，操作工艺简便，成本低，产率高的特点。

本发明提供了一种去乙基西地那非的合成方法，属于药物合成技术领域。其合成步骤是西地那非或其盐为原料，经过一步脱乙基得到去乙基西地那非，该方法所用原料廉价易得，步骤简单，转化率高，反应条件温和容易控制，分离简单。

本发明公开了一种使用手性硼催化剂选择性还原生成那可丁的方法，该方法充分利用了那可丁合成过程中的亚胺中间体易共振消旋的特性，借鉴手性拆分原理，通过特定的手性还原剂与亚胺络合从四个立体异构体中选择性地还原出(-)-α-那可丁。

本发明提供了一种抗抑郁药维拉佐酮（vilazodone）的合成方法，属于药物合成技术领域，其步骤如下：以5-硝基水杨醛为原料与溴乙酸乙酯在碳酸钾作用下加热反应并经水解得到化合物5-硝基苯并呋喃-2-甲酸；5-硝基苯并呋喃-2-甲酸与氯甲...