本发明涉及一种靶向claudin 18.2的通用型嵌合抗原受体T细胞、构建方法及其用途，属于分子生物医学技术领域。本发明提供了一种靶向Claudin18.2的单链抗体，以及包括所述靶向Claudin18.2的单链抗体的嵌合抗原受体T细胞...

本发明涉及一种工程化免疫细胞，其表达（i）嵌合受体，和（ii）外源性的CCL3、CCL4和/或CCL5。本发明还提供了该工程化免疫细胞在治疗癌症、感染或自身免疫性疾病中的用途。与传统的工程化免疫细胞细胞相比，本发明的工程化免疫细胞具有显...

本发明涉及一种靶向NK激活性受体的新型嵌合抗原受体，其可以治疗由NK细胞病变引起的恶性肿瘤，同时也可以在通用型CAR细胞的背景下避免患者体内NK细胞对引入的治疗性CAR细胞的杀伤。本发明还涉及表达这种新型嵌合抗原受体的工程化免疫细胞、包...

本发明提供靶向BCMA的单域抗体及其编码核酸序列。本发明还提供包含BCMA单域抗体的多特异性抗体、嵌合抗原受体、抗体偶联物，包含它们的药物组合物和试剂盒，以及它们在诊断/治疗/预防与BCMA表达相关的疾病中的用途。

本发明涉及一种工程化免疫细胞，其表达嵌合抗原受体、外源性的Flt3L基因和DLL1基因，以及任选的XCL1和/或XCL2基因。本发明还提供了该工程化免疫细胞在治疗癌症、感染或自身免疫性疾病中的用途。与传统的CAR细胞相比，本发明的工程化...

本发明涉及一种工程化免疫细胞，其表达（i）特异性识别配体的细胞表面分子，（ii）外源性的白细胞介素，和（iii）外源性的Flt3L、XCL2和/或XCL1。本发明还提供了该工程化免疫细胞在治疗癌症、感染或自身免疫性疾病中的用途。与传统的...

本发明涉及工程化的嵌合向导RNA及其在真核细胞中用于干扰基因表达的系统和方法的用途。此外，本发明还涉及使用本申请的工程化的嵌合向导RNA制备修饰的T细胞的方法，以及获得的修饰的T细胞。还包括用于过继性疗法和治疗病症，例如癌症、感染或自身...

本发明涉及其中TCR/CD3复合物表达被降低或消除的修饰的T细胞，及其制备方法。还包括用于过继性疗法和治疗疾病，例如癌症、感染或自身免疫性疾病的包含所述修饰的T细胞的药物组合物。

本发明涉及表达嵌合抗原受体的工程化免疫细胞与STING激动剂的组合在治疗疾病，例如癌症、感染或自身免疫疾病中的用途。与单独使用表达嵌合抗原受体的工程化免疫细胞相比，加入STING激动剂能增强所述免疫细胞的肿瘤杀伤活性，而不会对其增殖效率...

本发明提供一种新型的嵌合抗原受体，其包含抗原结合区、跨膜结构域、共刺激结构域、胞内信号传导结构域和额外信号传导区，其中所述额外信号传导区由γc链或其胞内区组成。本发明还涉及包含本发明的新型嵌合抗原受体的工程化免疫细胞及其药物组合物，以及...

本发明涉及一种工程化免疫细胞，其包含：（a）编码嵌合抗原受体的第一核酸序列或其编码的嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体包含第一抗原结合区、跨膜结构域和胞内信号传导结构域；和（b）编码Fc融合多肽的第二核酸序列或其编码的Fc融合多肽，所述Fc...

本发明涉及一种多链嵌合抗原受体，其包含：（a）嵌合受体，所述嵌合受体包含第一蛋白质相互作用结构域、跨膜结构域和胞内信号传导结构域；和（b）Fc融合多肽，所述Fc融合多肽包含抗原结合区、第二蛋白质相互结构域和Fc区，其中所述第一蛋白质相互...

本发明涉及一种CD52基因被敲除的工程化免疫细胞的制备及其用途；特别地，本发明筛选了一种sgRNA分子，可以高特异性地靶向CD52基因，从而提高基因编辑的效率，有利于制备通用型CAR细胞。

本发明涉及一种重组的T细胞受体(TCR)融合蛋白，包括(a)与表面抗原结合的抗原结合区；(b)TCRγ链的恒定区；和(c)TCRδ链的恒定区；本发明还涉及包含上述TCR融合蛋白的蛋白质复合物、包含上述TCR融合蛋白的编码序列的核酸、包含...

本发明提供一种重组腺病毒，其包含：目标表达框、位于目标表达框5’端的第一同源臂、位于目标表达框3’端的第二同源臂、一个或两个sgRNA靶标序列，其中sgRNA靶标序列位于第一同源臂的5’端或第二同源臂的3’端，或分别位于第一同源臂的5’...

本发明属于生物工程技术领域，特别涉及肿瘤发生、发展相关基因敲除方法，具体涉及一种双sgRNA位点敲除FOXR1基因的CRISPR/Cas9系统与应用；本发明首次双位点敲除法，采用在同一外显子上设计两个sgRNA序列，针对该外显子上两个位...

本发明属于生物工程技术领域，特别涉及肿瘤发生、发展相关基因敲除方法，具体涉及一种双sgRNA位点敲除LRRC20基因的CRISPR/Cas9系统与应用；本发明首次双位点敲除法，采用在同一外显子上设计两个sgRNA序列，针对该外显子上两个...

本发明属于生物工程技术领域，特别涉及肿瘤发生、发展相关基因敲除方法，具体涉及一种双sgRNA位点敲除RSPH6A基因的CRISPR/Cas9系统与应用，本发明首次双位点敲除法，采用在同一外显子上设计两个sgRNA序列，针对该外显子上两个...

本发明属于生物工程技术领域，特别涉及肿瘤发生、发展相关基因敲除方法，具体涉及一种双sgRNA位点敲除INS基因的CRISPR/Cas9系统与应用；本发明首次双位点敲除法，采用在同一外显子上设计两个sgRNA序列，针对该外显子上两个位点进...

本发明属于生物工程技术领域，特别涉及肿瘤发生、发展相关基因敲除方法，具体涉及一种双sgRNA位点敲除ZYG11A基因的CRISPR/Cas9系统与应用；本发明首次双位点敲除法，采用在同一外显子上设计两个sgRNA序列，针对该外显子上两个...