一种催化剂结构，包括在载体上形成的多种金属氧化物，其中所述载体包括氧化锆和/或二氧化硅。所述金属氧化物包括选自由铬、铁、镍和铂族金属组成的组的至少三种金属。所述催化剂结构可用于氧化脱氢(ODH)反应工艺，以便将烷烃转化为烯烃。在一些实施...

本文公开了在将糖转化为丙烯腈的工艺中有用的催化剂和方法。

本公开涉及能够抑制某些蛋白激酶，并且特别是富亮氨酸重复序列激酶2(LRRK2)蛋白的某些吡咯并嘧啶化合物。本公开的化合物可用于治疗由异常LRRK2激酶活性引起的或与异常LRRK2激酶活性相关的许多病症。本公开的化合物可用于治疗病症，包括...

公开了一种热化学能量储存系统和储存热能的方法。本文中描述的能量储存系统包括反应器和b)CO2源，该反应器包括CO2吸附剂，CO2吸附剂包括i)CaO和钙铝石或ii)Li4SiO4、或它们的组合，其中该CO2源与反应器流体连通，以允许在C...

本公开涉及化合物、组合物和方法，其通过抑制转化生长因子β(TGF-β)的活性来治疗疾病。更特别地，公开的化合物、组合物和方法用于通过抑制潜在TGF-β转化为活性TGF-β来治疗某些癌症(例如多发性骨髓瘤，血液学恶性疾病)，与过度TGF-...

本文公开了一种用于将糖转化为丙烯腈的过程的催化剂和方法。具体地，本发明提供了一种用于将丙二醇和甘油转化为丙烯醛的催化剂组合物和方法。该催化剂组合物包含具有下式的催化剂：M1M2xM3yOz，其中M1为促进脱氢和C‑O断裂的金属，M2为具...

提供下式表示的化合物：Y、R1和R2为本说明书中定义的；其可药用盐、其氚化形式、其异构体、其溶剂化物及其混合物。所述化合物可用于治疗患有能够用多巴胺D2/D3受体的部分激动剂或拮抗剂治疗的病症的患者，并且特别地用于患有如下病症的患者：精...

本发明涉及下述公开的化合物、其可药用盐、其氘形式、其异构体、其溶剂化物及其混合物的制备方法，其包括使17-取代的3,14-二羟基吡啶并吗啡喃在3位的酚羟基和14-位的叔醇进行二烷基化，接着进行酚醚官能团的选择性脱烷基化。

提供治疗或预防受试者病毒感染的方法，其中所述病毒感染来自黄病毒，其选自由丙型肝炎病毒(基因型1-7)和日本脑炎病毒组成的组。所述方法包括给予所述受试者治疗有效量的至少一种式(I)表示的化合物:

式(I)化合物，其中B选自取代的或未取代的芳基，取代的或未取代的杂芳基；Y是选自直接键的连接体部分。R，R1，R2和R3各独立选自取代的或未取代的芳基，取代的或未取代的杂芳基，或杂环。

本发明提供缺少环加氧酶抑制活性的舒林酸衍生物，以及含有它们的药物组合物，和用于治疗或预防癌症的用途。舒林酸衍生物也适于治疗慢性炎性病症。还提供制备该衍生物的方法。

本揭示内容一般来说涉及通过向患者投与已发现可抑制或实质上降低血管生成的某些化合物来治疗或防止与血管生成相关的疾病。根据本揭示内容采用的化合物展现良好的抗血管生成活性并且表现防止及实质上降低血管生成的预防性效应。所述化合物的实例包括利坦色...

本发明提供一种使用某些2′-氟阿拉伯糖核苷治疗癌症的方法。也提供由式(I和A)表示的化合物，其中R为烷基；和其医药学上可接受的盐；以及含有这些化合物的医药组合物。其中A为：

本文中提供的化合物适于抑制患者体内的病毒和治疗感染例如流感病毒等病毒的患者。还提供一种筛选用于治疗和预防病毒感染的化合物的方法。所述分析法使用细胞活力百分比作为终点，通过测量化合物对感染流感的细胞的致细胞病变作用（ＣＰＥ），针对所述化合...

本发明提供５－喹啉酮和咪唑并嘧啶化合物，其可用于抑制任何作为ＭＲＰ１底物的治疗剂的排出。本发明还提供鉴别其它ＭＲＰ１抑制剂的筛选方法。

本发明提供由式(I)和(II)所表示的唑类核苷，其中A＝C或N；B＝C或N；X＝H、 C1-6烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂环基、诸如F、Cl、Br和I的卤素、 OH、NH2、NH-(C1-6烷基、环烷基、芳基或杂环基)；Z...

本发明提供Ｓ－腺苷甲硫氨酸甲酯与ｈＡｄｏＭｅｔＤＣ?Ｆ２２３Ａ的复合物的晶体结构，所述ｈＡｄｏＭｅｔＤＣ?Ｆ２２３Ａ是一种消除Ｆ７、腺嘌呤和Ｆ２２３的芳香族环堆积的突变体。此突变体与所述酯所形成的结构表明，配体利用与Ｆ７的π－π相互作用...

本发明涉及由下式代表的化合物：其中每一Ｒ个别地为Ｈ或脂肪族酰基或芳香族酰基；Ｘ选自由以下组成的群组：氢、氟、氯、溴、碘、烷氧基、烷基、卤烷基、烯基、卤烯基、炔基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、氰基、芳基和硝基；其医药上可接受的盐、其前药...

本揭示内容一般来说涉及通过向患者投与已发现可抑制或实质上降低血管生成的某些化合物来治疗或防止与血管生成相关的疾病。根据本揭示内容采用的化合物展现良好的抗血管生成活性并且表现防止及实质上降低血管生成的预防性效应。所述化合物的实例包括利坦色...

本发明提供用化学治疗药剂和放射治疗瘤形成的方法。放射疗法与本文所述化合物结合使用在癌症治疗中表现协同效应。式（Ⅰ）化合物可敏化细胞而使其对放射疗法更敏感，其中Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］定义于本文中。