本发明是关于由式１表示的化合物，其中各Ｒ各自为Ｈ、脂肪族酰基或芳香族酰基；Ａ选自由下列组成的群组；且其中Ｘ选自由下列组成的群组：氢、卤基、烷氧基、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、氰基及硝基；所述化合物...

本揭示内容一般来说涉及通过向患者投与已发现可抑制或实质上降低血管生成的某些化合物来治疗或防止与血管生成相关的疾病。根据本揭示内容采用的化合物展现良好的抗血管生成活性并且表现防止及实质上降低血管生成的预防性效应。所述化合物的实例包括利坦色...

一种用微胶囊包封制剂以形成用微胶囊包封的产品的方法，其步骤是将有效量的制剂分散在含有溶解的薄壁形成材料的溶剂中以形成悬浮液，将悬浮液与有效量的连续操作介质结合以形成乳化液，该乳化液含有操作介质和含有制剂、溶剂和薄壁形成材料的微滴，迅速将...

ＶＥＧＦ的表达与临床上攻击性的、他莫昔芬抗性的、转移性的乳腺癌具有相关性。为了评价ＶＥＧＦ的表达在乳腺癌生长、转移和抗－雌激素抗性发展以及在结缔组织生成中的作用，将称为Ｃ９Ｖ的，ＥＲ－阳性的一些ＭＣＦ－７衍生的细胞系进行工程改造以在多西...

本发明提供４－去甲基五氯甲定的硫代碳酸酯和硫代氨基甲酸酯衍生物以及包含它们的药物组合物。本发明还提供所述衍生物的制备方法。

本发明提供可注射的缓释纳曲酮制剂，它包含在聚（Ｄ，Ｌ－丙交酯）中的纳曲酮和少量残留的乙酸乙酯。当肌肉注射给予所述组合物时，纳曲酮以受控方式在相当长时间内释放。所述组合物用于治疗嗜海洛因者和嗜酒者以减少滥用物质的消耗。

提供一种可注射的缓释部分类鸦片激动剂或类鸦片拮抗剂制剂，该制剂在一种聚（Ｄ，Ｌ－交酯）赋形剂中包含有一种部分类鸦片激动剂或类鸦片拮抗剂与少量的残留乙酸乙酯。在肌肉注射该组合物后，按照控制的方式在一个延长的时间周期内释放出一种部分类鸦片激...

本发明有关口服生物活性剂的方法和配方。这生物活性剂包括将活性剂在一种或多种可生物降解和生物相容的聚合物或共聚物赋形剂中胶囊化以形成微胶囊。这种微胶囊能够不受影响的通过胃肠道且被派亚氏淋巴结所吸收。

本发明有关口服生物活性剂的方法和配方，这生物活性剂包括将活性剂在一种或多种可生物降解和生物相容的聚合物或共聚物赋形剂中胶囊化以形成微胶囊。这种微胶囊能够不受影响的通过胃肠道且被派亚氏淋巴结所吸收。

本发明涉及一种制成供动物口服且能够将生物活性剂释放至所述动物的派亚氏淋巴结的组合物的方法。该方法包括将活性剂在一种或多种可生物降解和生物相容的聚合物或共聚物赋形剂中胶囊化以形成微胶囊。这种微胶囊能够不受影响地通过胃肠道且被派亚氏淋巴结所...

本发明提供舒林酸（ｓｕｌｉｎｄａｃ）衍生物以及含有其的医药组合物和用于癌前病状和治疗癌症的用途。舒林酸衍生物也适用于治疗慢性炎症性病状。也提供一种制备所述衍生物的方法。