本发明提供了一种有机硅烷偶联剂制备方法，具体地说是环己基烷氧基硅烷的制备方法。制备过程中，在铂催化剂和空气或氧气的作用下，采用氢硅和环己烯进行硅氢加成反应，再与醇进行醇解反应，经过中和、过滤、蒸馏，反应产物收率≥９２％，纯度≥９９．９％...

一种有机硅高、低沸物制备二甲基二氯硅烷的方法，以活性碳和γ－Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］作为催化剂组合成二段式催化反应，将高沸物和低沸物的混合物与经预热的氯化氢或氯甲烷裂解气混合均匀后通入反应器，混合原料的进样速率１１～４０ｇ／ｈ，反应压力≤...

一种乙烯基烷氧基硅烷的合成方法，其特征在于它是以乙炔和烷氧基硅烷为原料，采用硅氢加成法，在常压，温度３０－１２０℃的条件下，用铂类化合物或络合物作催化剂，聚甲基乙烯基硅氧烷或三苯基膦作助催化剂，惰性溶剂作反应溶剂，控制乙炔流速为４０－２...

一种有机硅高沸物裂解催化剂的制备方法，其特征是在１０－８０℃温度下，各原料按摩尔配比为：ＴＥＯＳ∶Ｃ↓［１２］＝１∶０．３－０．５；ＴＥＯＳ∶Ｃ↓［２］Ｈ↓［５］ＯＨ＝１∶１０－１５；ＴＥＯＳ∶Ｈ↓［２］Ｏ＝１∶２９－５８；ＴＥＯＳ∶Ａ...

一种化合物２０（Ｓ）－７－戊酰基喜树碱及其合成方法，属化学合成领域，其特征是以戊醛为原料，在２０（Ｓ）－喜树碱的７位引入亲脂性基团戊酰基，用过硫酸铵和硫酸亚铁做自由基引发剂、硫酸作溶剂、常温反应，然后经两次萃取、洗涤、干燥、蒸馏、重结晶...

一种２０（Ｓ）－７－（２－糠酰基）喜树碱及其合成方法，属化学合成领域，其特征是以糠醛为原料，在２０（Ｓ）－喜树碱的７位引入亲脂性基团２－糠酰基，用过硫酸铵和硫酸亚铁做自由基引发剂、硫酸作溶剂、常温反应，然后经两次萃取、洗涤、干燥、蒸馏、...

本发明公开了一种４位取代２，２′－联吡啶衍生物及其合成方法，它是以普通的工业品２，２′－联吡啶为原料，通过一系列反应，在２，２′－联吡啶的４位上引入多种不同取代基，得到了多种２，２′－联吡啶的衍生物，这种化合物可以作为配体与多种金属离子...

Ｄ－色氨酸的合成方法，涉及多肽抗生素和免疫抑制剂中间体的合成，先将Ｎ－乙酰基丙二酸二乙酯与芦竹碱按１∶１～２摩尔的配比，７８～１１０℃，５～１０ｈ在碱性条件下于溶剂中反应；将产物与浓度为２～１０％的碱溶液于溶剂中反应，６０～９０℃搅拌反...

一种用免疫亲和层析色谱柱提取银杏内酯Ｂ的方法，其方法步骤为：１．银杏内酯Ｂ的初步提取：将银杏叶以三倍量的９０％乙醇提取，提取三次后，以旋转蒸发仪浓缩，将乙醇蒸干至提取物为粘稠；２．将步骤１所得粘稠提取的上免疫亲和层析色谱柱，然后用磷酸缓...

一种手性塞克硝唑的合成方法，方法步骤如下：（１）用２－甲基－４（５）－硝基咪唑与乙酸氯甲酯反应；（２）由Ｒ（－）－１，２－丙二醇与氯化亚砜在低温下反应得Ｒ（－）－环丙亚硫酸酯，再经氧化后得Ｒ（－）－环丙硫酸酯；（３）将１－乙酰氧甲基－２...

一种染料木素磺酸酯衍生物及其制备方法，其特征是化学通式为：其中，Ｒ↓［３］为苯磺酰氧基，Ｒ↓［１］为ＯＲ↓［４］，Ｒ↓［２］为ＯＲ↓［５］，Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］为氢、甲基、乙基、苯磺酰基、乙酰基。

一种抗血癌的异黄酮磺酸酯衍生物及其合成方法，化学通式为：其中，Ｒ↓［１］为芳磺酸酯基，Ｒ↓［２］为ＯＲ↓［３］、芳磺酸酯基，Ｒ↓［３］为Ｃ１～Ｃ２的烷基。本发明的化合物酯溶性相对与大豆苷元而言，极大改善。

一种异黄酮磺酸酯衍生物及其合成方法，其特征是它的化学结构通式为：Ｒ↓［１］为ＯＲ↓［３］、ＯＣＯＲ↓［４］，Ｒ↓［２］为芳磺酸酯基。Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］为Ｃ１～Ｃ２的烷基。本发明的化合物的酯溶性相对与大豆苷元而言，极大改善。

一种生物柴油副产物制备Ｌ－抗坏血酸棕榈酸酯的方法，以乌桕皮油为原料，在硫酸或氢氧化钠作用下与甲醇进行反应，加入乙醇充分搅拌，结晶分提获得纯化的棕榈酸甲酯（ＭＰ）。并采用ＶＣ过量化学合成法制备具有一定功能特性的新型抗氧化剂ＡＰ。该方法所获...

一种基质金属蛋白酶抑制剂，其特征是通式为（Ⅰ）的本发明还公开了基质金属蛋白酶抑制剂的合成方法，本发明的优点是：所设计的化合物均为小分子拟肽类化合物，合成工艺路线短，原材料易得，生产成本低。

一种氨肽酶抑制剂，化学通式如右，Ｒ↓［１］＝－Ｈ，－Ｆ，－Ｃｌ，－Ｂｒ．－Ｉ，－ＮＯ↓［２］，－ＣＨ↓［３］，－ＯＣＨ↓［３］Ｒ↓［２］＝Ｈ，１至５个碳原子的直链或支链烷烃或烯烃Ｒ↓［３］＝－Ｈ，－ＯＨ，ＯＣＨ３ｎ＝０，１至３个碳原子的...

一种生物柴油副产物制备单硬脂酸甘油酯的方法，以乌桕梓油为原料，与甲醇反应，制备生物柴油。所得下层反应液通过调节ｐＨ值除去皂角，再经调节ｐＨ值进行活性炭脱色，减压蒸馏除去水分，得到７５％的粗甘油。以粗甘油为原料，采用基团保护法制备高纯度单...

一种Ｌ－刀豆氨酸的合成方法，以Ｎ－Ｃｂｚ－Ｌ－蛋氨酸为起始原料经内酯化、羧基保护、卤化、烷氧基胺化、胍基化等反应合成Ｌ－刀豆氨酸。本发明的技术效果是：步骤简便，反应提取时间短，产率高，适宜工业化生产。

苏氨酸锌的制备方法，以苏氨酸与氧化锌为原料，在水介质中反应，苏氨酸与氧化锌摩尔比为（７．００－２．００）∶１，在５０℃－１００℃温度下搅拌反应，制备得到苏氨酸锌（分子式为：Ｃ↓［８］Ｈ↓［１６］Ｎ↓［２］Ｏ↓［６］Ｚｎ，或含结晶水时分子...

一种苏氨酸锌螯合物的制备方法，它以苏氨酸与可溶性锌盐为原料，在水介质中反应，苏氨酸与锌的摩尔比为（７．００－２．００）∶１，在４０℃－１００℃温度下搅拌反应，得到苏氨酸锌的螯合物，本发明利用市场价格便宜，又属于人体及动物的必需氨基酸－苏...