式（Ⅰ）化合物及其药物上可接受的加成盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： Ｚ为氢、－ＣＨ↓［３］或－Ｃ↓［２］Ｈ↓［５］； Ｘ和Ｙ表示－ＯＨ、生理上可接受的酯或生理上可接受的酰胺； Ｒ表示１－３个独立选自下列基团...

用作药物活性成份的具式Ⅰ化合物及其 ＊＊＊ Ⅰ 立体异构体和制药学上可接受的盐，其中 Ｚ和Ｚ’分别为Ｈ或Ｆ； Ｑ为＊，ＣＨ（ＯＨ），或＊＊＊； Ｘ为Ｈ，Ｂｒ，Ｃｌ，Ｆ或ＣＦ↓［３］； Ｙ为Ｈ，Ｂｒ，...

下面通式的化合物或其立体异构体或其药用盐，其中 ＊＊＊ Ｇ↓［１］为－ＣＨ↓［２］－或－Ｃ（Ｏ）－； Ｇ↓［２］为－ＣＨ↓［２］－或－Ｃ（Ｏ）－； ｍ为或２或３； ｎ为０或１； Ａｒ↓［１］为选自下述...

式Ⅰ化合物： ＊＊＊ （式Ⅰ） 其中 Ｘ↓［１］和Ｘ↓［２］每个独立地是氢，氟或氯， Ｒ是氢或羟甲基， Ｊ是下式的基团： ＊＊＊ Ｙ↓［１］是ＣＨ，ＣＣｌ，ＣＢｒ或ＣＮＨ↓［２］， Ｙ↓...

一种通过给予患者治疗有效量的下列通式的化合物及其药用盐而控制结缔组织降解的方法： ＊＊＊ 其中，ｎ是５至１０的整数。

式Ⅰ化合物及其立体异构体，水合物，电子等排物和可药用盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中： Ｐ↓［１］为Ｃ↓［１－６］亚烷基＊＊＊，其中Ｔ为［（Ｏ）↓［ｂ］－Ｗ－Ｒ］且Ｔ↑［１］为［（Ｏ）ｂ↑［１］－Ｗ↑［１］－Ｒ］或Ｈ，其中Ｗ和...

一种给需要治疗的患者治疗早老性痴呆的方法，包括给所说的患者施用治疗有效量的（Ｅ）－２－（对氟苯乙基）－３－氟烯丙胺或其药学上可接受的酸加成盐，其中给药通过膏药。

下式所示化合物或其可药用盐 ＊＊＊ 式中： ．Ａ是下式所示基团 ＊＊＊ 其中 Ｒ和Ｒ↓［１］相互独立地为氢原子或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，以及 Ｇ为ＨＮ、Ｈ↓［３］ＣＮ、ＣＨ↓［２］或Ｏ； ...

化学稳定的药物组合物，该组合物含有： ａ）治疗有效止痛量的布洛芬或其可药用的盐； ｂ）治疗有效抗组胺量的丁苯哌丁醇或其可药用的盐；和 ｃ）α－羟基羧酸。

增强记忆和改善识别的一种方法，包括向病人提供所需的有效剂量的式Ⅰ化合物 ＊＊＊ Ⅰ 式中 Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］各自代表氢、卤素、三氟代甲基、硝基、Ｃ↓［１－４］低级烷基或Ｃ↓［１－４］低级烷氧基， 或Ｒ↓［１...

下式结构的化合物用于制造抑制ＩＬ－１作用的药物的用途 ＊＊＊ 式Ⅰ 其中Ａ是ＮＨ，Ｏ，或Ｓ； Ｑ↓［１］是－ＯＲ或－ＮＲ↓［１］Ｒ↓［２］；其中Ｒ是氢或支链的、直链的或环构型的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］的烷基，并且Ｒ↓［...

下式化合物： ＊＊＊ 其中： Ａ是ＮＨ、Ｏ或Ｓ； Ｒ是支链或直链或环状构型的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、苯基或者带有１－３个取代基的取代苯基，所述取代基独立地选自：氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓...

式Ⅰ化合物，包括其全部立体异构体， 式Ⅰ ＊＊＊ 其中： Ａ是苄基或叔丁基保护基； Ｘ↓［１］是－Ｓ－或ＣＨ↓［２］；和 Ｘ↓［２］是－Ｓ－或ＣＨ↓［２］； Ｂ是ＣＦ↓［３］或ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３...

下式化合物或其药学上可接受的盐 ＊＊＊ 其中 Ｘ是ＯＨ，Ｎ↓［３］，ＮＨ↓［２］，ＮＨＲ，Ｎ（Ｒ）↓［２］，ＣＮ，ＣＨ↓［２］ＮＨ↓［２］，ＣＯＮＨ↓［２］，ＣＯ↓［２］Ｈ，ＣＨ↓［２］ＯＨ，ＳＨ或ＳＲ；Ｒ是Ｃ↓［１］...

本发明的低聚物为具有３－５０个由阴离子基团取代的芳香二胺衍生的重复单位并且数均分子量小于１０，０００的聚硫脲。这些低聚物是水溶性的，优选具有刚性骨架，并且是药学上适用的。该低聚物可用于治疗和／或诊断ＡＩＤＳ。

＊＊＊ 本发明涉及用作脑啡肽酶抑制剂的某种新的１，２－二氢化茚－２－巯基乙酰胺二硫化物衍生物。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及用于下调雌激素受体表达的式（Ⅰ）新吲哚衍生物。还包括治疗肿瘤或控制肿瘤患者中肿瘤生长的方法，尤其是雌激素依赖性肿瘤，如与乳腺、卵巢和宫颈组织相关的肿瘤。本发明的另一方案是预防性治疗有患肿瘤危险的患者的方...

本发明指向５－ＨＴ↓［２］拮抗剂和它们作为观念与行为强迫症（ＯＣＤ）治疗剂的应用。具体地说，本发明指向化合物（＋）－α－（２，３－二甲氧苯基）－１－［２－（４－氟苯基）乙基］－４－哌啶甲醇，它是一种已知的Ｎ－芳基哌啶甲醇衍生物类的５－Ｈ...

本发明涉及某些氨基乙酰基疏基衍生物治疗高甘油血症、动脉粥样硬化和高胆固醇血症病人的用途。

本发明涉及某些疏基乙酰胺衍生物在治疗患有高甘油三酯血症、动脉粥样硬化和高胆固醇血症患者中的用途。