本发明涉及可用于治疗肿瘤或病毒病人的某些新２′－卤代亚甲基，２′－亚乙烯基和２′－乙炔基胞苷，尿苷和鸟苷衍生物，及其组合物。

本文公开了选择性作用于腺苷受体，通常作为腺苷拮抗物的腺苷类似物。由体外研究得知，由这一选择性可以区分特定的生理效应，且腺苷受体的体外活性与腺苷受体的体内活性相关。基于本文公开化合物的选择性结合活性，可以制备该化合物的药物制剂，使其增强某...

本文公开了选择性作用于腺苷受体，通常作为腺苷拮抗物的腺苷类似物。由体外研究得知，由这一选择性可以区分特定的生理效应，且腺苷受体的体外活性与腺苷受体的体内活性相关。基于本文公开化合物的选择性结合活性，可以制备该化合物的药物制剂，使其增强某...

本发明涉及制备作为碳水化物消化酶抑制剂的栗籽豆精胺苷的方法，它们可用于治疗糖尿病。在有利于分离糖基化产物的条件下，使栗籽豆精胺与合适的糖基卤化物或糖基乙亚胺酸酯反应，制得本发明化合物。

一种下式化合物 ＊＊＊ 其中Ｒ↓［１］和其Ｒ↓［２］各自独立地为氢原子，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，或者为未取代或被１－３个取代基取代的苯基，其中各取代基选自Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基；Ｒ↓［３...

下式化合物 ＊＊＊ 该化合物是（Ｅ）－２′－去氧－２′（氟亚甲基）胞苷一水合物。

本发明是关于用作为ＬＤＬ脂类过氧化作用抑制剂和抗动脉粥样硬化剂的某些双［４－（２，６－二－烷基）苯酚］硅烷衍生物。

本发明是关于用作为ＬＤＬ脂类过氧化作用抑制剂和抗动脉粥样硬化剂的某些２，６－二－烷基－４－甲硅烷基酚类。

本发明涉及新型嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂、它们的制备方法及其中间物，以及它们作为免疫抑制剂、抗淋巴病剂、抗白血病剂、抗病毒剂和抗原生动物剂的应用。

通式ⅠＢ的化合物或其水合物、立体异构体、等排物或药物可接受的盐（相信它们是以前未公开过的式ⅠＡ化合物）： Ｋ↑［ａ］－Ｐ↓［４］↑［ａ］－Ｐ↓［３］↑［ａ］－Ｐ↓［２］↑［ａ］－ＮＨ－ＣＨ（Ｒ↑［ａ］）－［Ｃ（＝Ｏ）］↓［ｎ］－Ｘ...

本发明涉及一种制备１－（３－三烷基甲硅烷基苯基）－２，２，２－三氟甲基乙酮的新方法，该化合物可用于治疗阿尔茨海默症及老年性痴呆（由Ｓｃｈｉｒｌｉｎ等人公开在１９９１年１月２３日出版的欧洲专利申请第０４０９６７６上）。

一种通过施用下式（１）的化合物，降低患者血浆胆固醇水平的方法， ＊＊＊ 其中： Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ｒ４各自是Ｃ１－Ｃ６烷基； Ｚ是硫－、氧－或亚甲基； Ａ是Ｃ１－Ｃ４亚烷基；以及 Ｒ５是Ｃ１－Ｃ６烷基...

本发明是关于一组六氢－８－羟基－２．６－亚甲基－２Ｈ－喹嗪－３（４Ｈ）－酮的酯及其有关的化合物，用标准方法，由适当的羟酸和醇制备该化合物，或者，考虑其位阻因素的影响，可以采用使用了过酸重金属盐的新方法。本发明的化合物可用于治疗偏头痛和类...

本发明涉及一组六氢－８－羟基－２，６－亚甲基－２Ｈ－喹嗪－３（４Ｈ）－酮及其相关化合物的酯类。可以采用其中位阻因素起着重要作用的一般方法由适宜的羧酸及醇制备这些化合物，也可以采用其中选用过酸的重金属盐的新方法。这些化合物适用于治疗偏头痛...

本发明涉及下式化合物，它们的药用酸加成盐和药用碱加成盐的制备方法。它们是一组新的兴奋性氨基酸的拮抗剂，用以治疗癫痫病神经变质病以及预防由于缺血／缺氧造成中枢神经系统中神经组织的损伤。式中Ｒ－［１］、Ｒ－［２］，Ｒ，Ａ，Ｘ，Ｄ和ｎ的含义详...

本发明涉及一组新取代烷基哌啶化合物，可抑制哺乳动物和真菌中的胆固醇合成。

本发明是关于一类新的苯氧基－杂环化合物，并且它们可以用作为抗抑郁剂和抗焦虑剂。

公开了选择性地作用于腺苷受体并一般可作为腺苷拮抗剂的黄嘌呤衍生物。根据体外研究可知，作为这种选择性的结果，可以区分特异性生理学效应，而且此腺苷受体体外活性与腺苷受体体内活性相互关联。可基于本文公开之化合物的选择性结合活性制备该主题化合物...

一种药物组合物，该组合物包括式Ⅰ化合物或其药用盐： ＊＊＊ 式Ⅰ 式中Ｒ↓［１］是Ｃ↓［１－８］烷酰基，Ｃ↓［１－１０］烯酰基，Ｃ↓［１－８］烷氧乙酰基，或任选被烷基或卤素取代的苯甲酰基；式Ⅱ化合物和其水合物，电子等排物和...

缓解病人识别受损的方法，包括给病人服用以下结构的化合物： ＊＊＊ 包括它们的（Ｒ）和（Ｓ）对映异构体，以及它们的外消旋混合物，它们的可以药用的盐，其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］各自独立为（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）低级烷基或（Ｃ↓...