本发明涉及用于治疗海帕西啶介导的病症的方法。

一种分离的抗原结合蛋白，其特征在于它能够特异性结合人精氨酸酶II(ARG2)并抑制人ARG2的酶活性。ARG2的酶活性。

本发明提供用于治疗海帕西啶(hepcidin)介导的病症的方法。介导的病症的方法。介导的病症的方法。

在此提供了治疗表达B7

本发明提供了使用抗金黄色葡萄球菌α

本发明提供制备活性免疫偶联物、包括抗CD22免疫偶联物的方法。合适地，该方法包括分批进料再折叠过程和/或柱剥离过程，相比未利用该方法的其他过程这些过程使得免疫偶联物产率增加。

在此尤其提供了一种新型核酸分子,其是DNA构建体，该构建体包含一个tRNApyl编码序列和一个RNA聚合酶III启动子序列，该构建体能够在真核表达系统中起作用，以表达足以支持无义抑制的功能性tRNApyl。

针对人β淀粉样蛋白的抗体。相对于人β淀粉样蛋白40肽，抗体更选择性地结合人β淀粉样蛋白42肽。特异性针对β淀粉样蛋白42、作为用于结合β淀粉样蛋白42肽并治疗与淀粉样变性相关联的病况例如阿尔茨海默病的治疗剂的抗体。

本披露提供了用于治疗代谢性疾病例如肥胖症的GLP‑1/胰高血糖素激动剂肽。

披露了针对金黄色葡萄球菌(S.aureus)表面决定簇抗原的抗体和抗原结合片段以及包括这些抗体或结合片段的还结合分泌的毒素的双特异性抗体。还提供了使用这些抗体和抗原结合片段检测、诊断和治疗金黄色葡萄球菌感染的方法。进一步披露了这些抗体的...

本发明提供了与CD40L特异性结合的基于生腱蛋白‑3 FnIII结构域的支架。本发明进一步提供了具有针对该靶标的增加的亲和力的工程化变体。本发明还涉及作为预防剂、诊断剂、或治疗剂的工程化支架，特别是用于针对SLE以及其他自身免疫性疾病和...

本披露提供了用于治疗患有一种I型IFN介导的疾病或失调的受试者方法，该方法包括给予一种固定剂量的抗干扰素α受体抗体。本披露还提供了用于抑制受试者体内的一种I型干扰素(IFN)基因特征标记(GS)的方法。此外，本披露提供了对患有一种I型I...

本发明提供了与CD40L特异性结合的基于生腱蛋白‑3FnIII结构域的支架。本发明进一步提供了具有针对该靶标的增加的亲和力的工程化变体。本发明还涉及作为预防剂、诊断剂、或治疗剂的工程化支架，特别是用于针对SLE以及其他自身免疫性疾病和病...

本披露涉及一种抗假单胞菌Psl结合分子及其用途，特别是在预防和治疗假单胞菌感染中的用途。此外，本披露提供了用于预防和治疗假单胞菌感染的组合物和方法。

本发明提供用于治疗海帕西啶(hepcidin)介导的病症的方法。

在此披露具有高亲和力、效力以及稳定性的细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA‑4)的变体。还披露用于例如以每月或更小频率的剂量间隔进行皮下或静脉内给药的高浓度的CTLA‑4变体的配制物。还披露CTLA‑4变体用于治疗类风湿性关节炎以及其他炎...

本披露提供了结合金黄色葡萄球菌α毒素的抗体和片段的组合物、制造方法以及使用方法。更确切地说，本披露提供了抗体或抗原结合片段的VH CDR和VL CDR区序列。还披露了预防、治疗或管理与金黄色葡萄球菌感染相关的病症的方法。

本发明涉及稳定的低粘度抗体配制品，其中该配制品包括高浓度的抗‑IL6抗体。在一些实施例中，本发明是针对稳定的低粘度抗体配制品，该抗体配制品包括约50mg/mL至约400mg/mL的抗‑IL6抗体以及精氨酸，其中该抗体配制品是在水性溶液中...

本发明涉及抗体和它们的抗原结合片段，并且涉及能够免疫特异性地结合B7‑H5:CD28H通路的B7‑H5配体的其他分子，并且涉及此类分子在治疗和诊断自身免疫性疾病、移植排斥和其他炎症疾病中的用途。

本发明提供了可用于生物偶联过程中的式(X)、(I)、(II)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)的吡咯赖氨酸类似物，其中a、b、d、X、Y、Z、FG、R、R1、R2和R3是如权利要求书中所定义的；以及含有这些吡咯赖氨酸类似物的突...