本发明提供了包含治疗有效量的索玛鲁肽或其药学上可接受的盐的肠胃外药物组合物，所述肠胃外药物组合物以贮库形式配制并提供低突释和持续释放特性。本发明还提供了使用所述肠胃外药物组合物治疗2型糖尿病、肥胖症和帕金森氏病的方法。

本发明提供了用于治疗或改善原发性进展型多发性硬化症(PPMS)或继发性进展型多发性硬化症(SPMS)以及相关的症状的方法，该方法通过施用或植入包含格拉替雷盐，诸如醋酸格拉替雷(GA)的储库制剂。

本发明提供了用于治疗或改善多发性硬化症(MS)的组合物及其使用方法，所述方法通过对MS患者肌肉内施用包含40mg醋酸格拉替雷的储库制剂治疗或改善多发性硬化症(MS)。

本发明提供了一种改进的用于制备包含醋酸格拉替雷的微粒的方法，所述微粒具有低水平的残余有机溶剂特别是二氯甲烷。所述微粒被掺入到储库形式的长效肠胃外药物组合物中，所述长效肠胃外药物组合物适于皮下或肌内植入或注射并可用于治疗多发性硬化。

本发明涉及包含普瑞巴林或其盐的延长释放药物组合物，其适于根据双重释放概况释放普瑞巴林活性成分。制剂包含两种组分，第一种(快速ER)以短的控制方式提供持续从约4小时至约6小时的活性成分的延长释放，并且第二种(缓慢ER或维持)提供经过24小...

本申请涉及包含格拉默或其药用盐的储药系统。本发明提供了包含治疗有效量的格拉默的长效胃肠道外药物组合物。尤其是，本发明提供了长效药物组合物，该组合物包含治疗有效量的储药形式的醋酸格拉默，其适合于在医疗上可接受的位置给予对其需要的主体。上述...

本申请涉及包含格拉默或其药用盐的储药系统。本发明提供了包含治疗有效量的格拉默的长效胃肠道外药物组合物。尤其是，本发明提供了长效药物组合物，该组合物包含治疗有效量的储药形式的醋酸格拉默，其适合于在医疗上可接受的位置给予对其需要的主体。上述...

本发明涉及用于制备2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐（芬戈莫德）及其药用盐的方法，以及在这些方法中形成的中间体。

本发明涉及用于制备喹啉-3-甲酰胺衍生物，如5-氯-3-(乙基苯基氨甲酰基)-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢-4-羟基喹啉钠（拉喹莫德钠）的方法。本发明进一步涉及以这种方法形成的中间体。

本发明提供了非布索坦（febuxostat）的新的结晶形式、包含其的药物组合物、它们的制备方法以及它们在治疗高尿酸血症中的应用。

本发明提供了新的苯甲酸阿格列汀的无定形形式、包含该新的苯甲酸阿格列汀的无定形形式的药物组合物、其制备方法以及其在治疗由DPP-IV介导的病症，尤其是2型糖尿病中的应用。

本发明提供了用于制备N-(2-丁基苯并呋喃-5-基)-N-(甲磺酰基)甲磺酰胺，一种式（3）的化合物，一种制备决奈达隆的中间体的数种合成方法。本发明进一步提供了用于制备决奈达隆的方法，包括将式（3）的2-丁基-5-双(甲磺酰)-氨基苯并...

本发明公开了用于制备3-[(1R,2R)-3-(二甲基-氨基)-1-乙基-2-甲基丙基]苯酚（他喷他多），其盐和式（A）的相关化合物，包括它们的立体异构体和药用盐的方法，以及在该方法中使用的某些中间体。

本发明涉及涉及制备达芦那韦(darunavir)的方法，所述达芦那韦是一种非肽蛋白酶抑制剂(PI)，其对于治疗潜藏多药抗性HIV-1变体——对之前的现有HAART方案没有反应——的HIV/AIDS患者是有用的。本发明还涉及立体定向制备达...

本发明提供了包含治疗有效量的格拉默的长效胃肠道外药物组合物。尤其是，本发明提供了长效药物组合物，该组合物包含治疗有效量的储药形式的醋酸格拉默，其适合于在医疗上可接受的位置给予对其需要的主体。上述储药形式适合于皮下或肌内植入或注射。

本发明涉及地拉罗司的制备方法，地拉罗司是为治疗例如多次输血引起的铁超负荷而开发的口服铁螯合剂。本发明进一步提供新的地拉罗司假多晶型物和新的地拉罗司非晶形、其制备方法、以及含其的药物组合物和其在治疗铁超负荷中的应用。

本发明基于制备嘧啶二酮化合物，特别是阿格列汀及其衍生物的方法的发现，该方法包含式(VIII)的尿素衍生物与丙二酸或其衍生物的反应以生成式(VII)或(VII-A)的中间体，该中间体随后通过引入离去基团X转化为式(II)的化合物。然后化合...

本发明提供了地瑞纳韦的新的假多晶型物以及新型无定型地瑞纳韦、包括这些化合物的药物组合物、它们的制备方法及其在治疗逆转录病毒感染尤其是ＨＩＶ感染中的应用。