本申请披露了用于以改善的逆转录、模板转换以及预扩增合成cDNA以增加由个体细胞产生的cDNA文库的收率和平均长度的方法。这些新方法包括将TSO 3'端的单个核苷酸残基换成锁核酸(INA)、使用甲基基团供体、和/或高于常规所用的MgCb浓...

本申请涉及胞嘧啶修饰的免亚硫酸氢盐的碱基分辨率鉴定。本公开提供了用于在核酸序列中以免亚硫酸氢盐的方式鉴定5

本公开提供了用于在核酸序列中以免亚硫酸氢盐的方式鉴定5‑甲基胞嘧啶、5‑羟甲基胞嘧啶、5‑羧基胞嘧啶和5‑甲酰基胞嘧啶的位置的方法。

本发明涉及通过在一种或多种包含抗原的肽的存在下和/或在呈递抗原的抗原呈递细胞的存在下培养来自受试者的包含淋巴细胞的样品或衍生自该样品的淋巴细胞来扩增抗原特异性淋巴细胞的方法。还公开了这种方法在改善个性化免疫疗法(例如肿瘤免疫疗法)中的用途。

本发明涉及已知为成纤维细胞激活蛋白α，或“ＦＡＰα”的蛋白质的二聚体形式，及其用途。

编码癌相关抗原的分离的核酸分子，其在严紧条件下与该核酸分子杂交的互补序列具有ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１的核苷酸５４－５９３的核苷酸序列。

本发明涉及新鉴定的被称为ＣＴ７、ＫＯＣ－２和ＫＯＣ－３的癌症相关抗原。本发明还涉及有关已知分子ＫＯＣ－１的观察。已经发现，这些分子的每一种在受试者中表达时可以激发产生抗体。该观察的分支也为本发明的一部分。

本发明涉及ＳＳＸ基因家族的成员，以及它们的应用。本发明还包括衍生自ＳＳＸ分子和ＮＹ－ＥＳＯ－１分子的肽，其与ＨＬＡ分子形成复合体，导致提呈这些复合体的细胞被细胞毒Ｔ细胞裂解。

本发明提供纯化的Ｆｌｔ４受体酪氨酸激酶多肽及其片段，编码这类多肽的多核苷酸，与这类多肽特异性结合的抗体，以及它们的用途。

本发明涉及对维甲酸Ｘ受体的配体的鉴别。具体地，将二十二碳六烯酸鉴定为一种ＲＸＲ配体。并提供了基于这一研究所建立的各种检测方法。

本发明涉及从混合细胞群分离淋巴管内皮细胞的方法和组合物。更具体地说，本发明发现识别ＶＥＧＦＲ－３胞外区的特定抗体可用于特异性分离基本不含其它污染性非－淋巴管内皮细胞的淋巴管内皮细胞。本发明还公开了用于制备所述细胞以及使用所述细胞的方法和...

公开了结合到ＨＬＡ－Ａ２９分子上的肽。这些分子满足ＳＥＱＩＤＮＯ∶２３、ＳＥＱＩＤＮＯ∶２４或ＳＥＱＩＤＮＯ∶２５定义的基元。还描述了编码本发明肽的小基因以及它们的应用。

本发明涉及核酸分子的分离，其表达经ＩＬ－９上调。对应于该核酸分子的蛋白的氨基酸显示出细胞因子的某些结构特征。此外还公开了所述核酸分子和蛋白质分子的多种用途。这些分子可称作Ｔ细胞诱导因子。

本发明提供了在淋巴管内皮细胞和血管内皮细胞中差异表达的多核苷酸和基因。这些基因可用于治疗涉及淋巴管的疾病，所述疾病例如淋巴水肿，各种炎性疾病，和通过淋巴管系统进行的癌转移。

本发明涉及核酸分子的分离，其表达经ＩＬ－９上调。对应于该核酸分子的蛋白的氨基酸显示出细胞因子的某些结构特征。此外还公开了所述核酸分子和蛋白质分子的多种用途。这些分子可称作Ｔ细胞诱导因子。

本发明公开了新的肿瘤排斥抗原前体家族和编码它们的核酸分子。这些肿瘤排斥抗原前体被称为ＴＡＧＥ肿瘤排斥抗原前体，编码它们的核酸分子被称为ＴＡＧＥ编码分子。本发明还描述了编码序列和肿瘤排斥抗原及其前体分子的多种诊断和治疗用途。

本发明涉及结合ＭＨＣ Ⅰ类和ＭＨＣ Ⅱ类分子的肽。这些肽在不同的治疗和诊断情况下是有用的。

本发明涉及与ＨＬＡ－Ｂ３５分子结合，而导致所形成的复合物被细胞毒性Ｔ细胞识别并裂解的肽。本发明还涉及编码这些肽的核酸分子，以及它们各自的应用。所述核酸分子在部分实例中衍生自酪氨酸酶，此外，酪氨酸酶的一部分以及编码酪氨酸酶的核酸分子的一部...

本发明教导了与细胞表面的ＨＬＡ－Ｃｗ３和ＨＬＡ－Ｃｗ６分子结合的肽表位。这些肽可用于诊断和治疗，编码它们的ＤＮＡ分子、特异于ＨＬＡ／肽复合物的细胞裂解性Ｔ淋巴细胞也可用于诊断和治疗。本发明另一特征是，在用不同病毒载体进行刺激和再刺激的系...

本发明提供了纯化的Ｆｌｔ４受体酪氨酸激酶多肽和其片断，编码该多肽的多核苷酸，特异性结合该多肽的抗体，及其用途。