本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的莪术醇衍生物及其制备方法和应用。属于医药技术领域，涉及通式Ⅰ所示的具有抗肿瘤活性的新化合物。本发明还涉及所述化合物的制备及用途，本发明以简单易得的天然产物莪术醇为原料，通过半合成的方法，设计并合成了一系列具...

本发明涉及从黑果腺肋花楸果实或果渣中提取原花青素的方法。将黑果腺肋花楸果实或果渣浸泡于有机溶剂中，使用闪氏提取装置进行闪式提取0.5‑30分钟，抽滤或离心后，得黑果腺肋花楸原花青素提取物溶液；使用负压旋转蒸发装置对黑果腺肋花楸原花青素提...

本发明涉及一种4,6‑二芳基吡喃衍生物及其在制备肝癌药物中的应用。通式(Ⅰ)所示的4,6‑二芳基‑4H‑吡喃衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或光学异构体具有抗肿瘤作用，特别是在制备治疗和/或预防肝癌症的药物中的应用。该类化合...

本发明公开了一种新型荧光探针及其制备方法和在检测6‑硫代鸟嘌呤中的应用。取dtpa，乙酸酐，吡啶，在65℃下缓慢搅拌加热24h。冷却至室温，过滤，无水乙醚洗涤，抽滤，真空干燥，得dtpaa。取dtpaa，三乙胺，DMF，胞嘧啶，恒温10...

本发明公开一种新型醚基功能化离子液体的制备及在去除道路交通标识中的应用，以功能化醚基离子液体为溶剂简单、快速、高效去除道路交通标识，其醚基功能化离子的化学式为[MOEMIM][Gly]，其结构式如(I)所示：

本发明公开一种硒离子液体及其制备方法，所述硒离子的结构式如(I)所示：其制备方法为，取一定量N‑甲基咪唑，加热，用恒压滴液漏斗滴加一定量溴代正烷，然后进行冷凝回流反应操作,得到中间体粗产物。将粗产物用适量乙酸乙酯与乙腈摩尔比1:1～10...

本发明公开一种硒离子液体在催化苯衍生物氧化上的应用。是将反应物：氧化剂、苯衍生物和硒离子液体，按照一定的先后顺序加入到催化装置中，保持温度为50‑80℃，6‑10小时并搅拌，回流冷凝反应10～30h，即可完成催化苯衍生物的氧化。本发明用...

本发明公开一种硒离子液体在催化苯衍生物氧化上的应用。是将反应物：氧化剂、苯衍生物和硒离子液体，按照一定的先后顺序加入到催化装置中，保持温度为50‑80℃，6‑10小时并搅拌，回流冷凝反应10～30h，即可完成催化苯衍生物的氧化。本发明用...

本发明涉及氮氟掺杂钛酸钡光催化剂及其在可见光下降解有机染料中的应用。依次将二氧化钛、氢氧化钡和水置于微波消解罐中，然后加入氨水或/和氢氟酸，超声分散，密闭消解罐，置于微波消解仪中，于压力0.5‑1.5MPa，微波功率100‑300W下，...

一种用于ESD保护的双向纵向NPN结构，包括有P型衬底，其结构为：在P型衬底上设有DNW阱，在DNW阱两边设有NWell阱，中间设有PWell阱；一侧的NWell阱上部向上依次设有PESD区域和第一N+注入区，另一侧的NWell阱上部向...

本发明涉及利用Pitzer理论计算传统的凝固点降低法求活度系数的方法，包括以下步骤：采用自冷式凝固点测量仪测得溶液凝固点温度T

本发明涉及一种可识别糖的快速光固化树脂及其制备方法和应用。采用的技术方案是：将丙烯酸酯类单体、光引发剂和表面活性剂，混合均匀，水浴加热溶解后，再加入甲醇溶解的烯烃类硼酸继续加热溶解得到溶液A，再将配置好的氯化钙水溶液用恒压滴液漏斗逐渐滴...

本发明公开一种莪术醇衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用。本发明的莪术醇衍生物具有通式(I)的结构。本发明的具有抗肿瘤活性的莪术醇衍生物，以莪术醇的化学结构为基础，引入不同的含氮取代基，对人宫颈癌细胞、人体肝癌细胞和人肺癌细胞的活性...

本发明公开一种大黄酸酯衍生物，结构式如(Ⅱ)或(Ⅲ)所示：n＝1，2，3，4。合成出酯衍生物从而提高大黄酸脂溶性，然后以大黄酸酯衍生物为主药制成口服纳米混悬剂。本发明通过大黄酸酯衍生物的合成提高了药物的脂溶性，克服了大黄酸脂溶性差的问题...

本发明公开一种耐磨损涂层用自反应药芯焊丝，具有外皮和填充在外皮内的药芯，其特征在于，所述外皮为1系铝合金；所述药芯为所述药芯焊丝质量的23％‑38％；所述药芯种各成分按重量百分比如下：Ti：67‑73％，B

本发明公开一种铼聚合离子液体催化烯烃环氧化的方法，将反应物：催化剂铼聚合离子液体、溶剂、氧化剂以及底物烯烃按照一定的顺序加入到反应釜中；于40～80℃下搅拌反应后，回流冷却反应3～10h，即完成烯烃的环氧化反应。具有成本低，产率高，不污...

本发明涉及铁酸镍复合天然矿石催化剂及其制备方法和应用。采用的技术方案是：将硝酸铁和硝酸镍混合，溶于去离子水中，调节pH至11‑12，再加入适量的天然矿石，将混合物转移到聚四氟乙烯反应罐，放置于高压反应釜中密闭，在微波消解仪中，于压力1....

本发明公开了一种自组装高效光催化剂及其制备方法和应用。所述的自组装高效光催化剂Y

本发明涉及一种螺环氨基酸酯类化合物及其制备方法和应用。本发明采用的技术方案是：螺环氨基酸酯类化合物，具有式(Ⅰ)的结构式。制备方法如下：以苄胺、碳酸盐，四溴季戊醇为原料，于极性溶剂中，130‑150℃下冷凝回流，得到目标产物。本发明，以...

本发明涉及一种荧光碳点及其制备方法和应用。采用的技术方案是：室温下，将苹果酸和钝化剂放入内衬聚四氟乙烯的反应釜中，于170‑220℃下，加热2‑6小时，自然冷却至室温，加入超纯水，离心，对上清液进行透析，得荧光碳点。本发明采用高温固相反...