本发明公开了一种银盐法合成铂类抗癌药中银含量的控制方法，针对于碘代铂类中间体经与银盐水解制备铂类抗癌药中银含量的控制。该方法包括：以纯水为溶剂，分别加入碘代铂类中间体和相应的银盐，在设定温度下搅拌，测得稳定后的电势差值与合格范围内电势差...

本发明公开了一种三氯氨铂酸钾的制备方法及其在制备顺式

本发明公开了一种顺式

本发明涉及用于制备抗肿瘤药物的高纯洛铂三水合物的提纯方法，其一：洛铂粗品溶于高温水溶液中，经过滤、低温析晶、再过滤、干燥即得洛铂三水合物；其二：洛铂粗品溶于高温水溶液中，过滤，滤液加入乙醚，低温析晶、过滤、干燥即得洛铂三水合物。本发明的...

双二羧酸二氨络铂衍生物的纯化方法以及由该方法获得的产品，纯化方法包括：将二羧酸溶于水中获得第一溶液，加热，加入待纯化的双二羧酸二氨络铂衍生物，然后热过滤获得第二溶液，冷却第二溶液，析出固体。析出固体。析出固体。

本发明公开了一种洛铂三水合物的制备方法，以氯亚铂酸钾、碘化钾和反式‑1,2‑二胺甲基‑环丁烷盐酸盐为原料，以水为溶剂，先将氯亚铂酸钾置换为碘亚铂酸钾，再与经反式‑1,2‑二胺甲基‑环丁烷盐酸盐在碱性条件下中和游离出的反式‑1,2‑二胺甲...

本发明公开了一种基于奥沙利铂的新型Pt(Ⅳ)配合物及其制备方法和用途，属于药物化学合成领域。其制备方法包括以奥沙利铂、过氧化氢和霉酚酸为原料，先将奥沙利铂经过氧化氢氧化为二羟基奥沙利铂(Ⅳ)；二羟基奥沙利铂(Ⅳ)在以DMF作为溶剂下与T...

本发明公开了一种基于顺铂的新型Pt(Ⅳ)配合物及其制备方法和用途，属于药物化学合成领域。其制备方法以顺铂、过氧化氢和霉酚酸为原料，先将顺铂经过氧化氢氧化为二羟基顺铂(Ⅳ)；二羟基顺铂(Ⅳ)在以DMF作为溶剂下与TBTU、三乙胺和霉酚酸进...

本发明公开了一种高效制备洛铂无水物的方法，以反式‑1,2‑二胺甲基‑环丁烷盐酸盐和氯亚铂酸钾为原料，以水为溶剂，先将反式‑1,2‑二胺甲基‑环丁烷盐酸盐在碱性条件下中和，使得反式‑1,2‑二胺甲基‑环丁烷游离出，再与氯亚铂酸钾反应生成二...

本发明公开了一种可口服的新型抗肿瘤Pt(IV)配合物，其具有式I结构。本发明公开了一种可口服的新型抗肿瘤Pt(IV)配合物的制备方法，具有氨基和环己胺的不对称胺配体，它是克服经典铂类药物耐药性的重要组成部分，且在轴向上一端保留亲脂性基团...

本发明公开了一种具有肿瘤靶向的新型Pt(IV)配合物，其具有式I或式II结构。本发明公开了一种具有肿瘤靶向的新型Pt(IV)配合物的制备方法，保留赛特铂载体基团的不对称氨配体，在轴向一端引入具有靶向作用的生物素配体，另一端引入氯化物使得...

本发明提供了一种改进的双二羧酸二氨络铂(II)衍生物的制备方法。相对于现有技术，根据本发明的方法在卡铂或卡铂类似物与二羧酸反应后，无需进行蒸馏浓缩的过程，可直接获得双二羧酸二氨络铂(II)衍生物的产品，所得产品纯度高，无需进行进一步的纯...

本发明提供了一种一锅法制备双二羧酸二氨络铂(II)衍生物的方法，所述方法不包括中间体卡铂或卡铂类似的分离。相对于现有技术，根据本发明的方法在反应生成卡铂或卡铂类似物后，无需处理得到卡铂或卡铂类似物的纯品，可直接继续与二羧酸反应获得双二羧...

本申请提供的米铂的制备方法包括：原料的准备，原料包括顺式‑二卤代[(1R,2R)‑1,2‑环己二胺]合铂、氧化银、正十四烷酸和反应溶剂；原料中，顺式‑二卤代[(1R,2R)‑1,2‑环己二胺]合铂、氧化银和正十四烷酸的摩尔比为1：(0....

本申请提供一种具有抗肿瘤活性的脂溶性铂配合物的制备方法。制备的铂配合物化学名称为顺式‑[双十四烷酸‑反式‑1,2‑二甲胺基环丁烷合铂(Ⅱ)]，分子式为：C34H68N2O4Pt。具体方法包括：首先制备顺式‑二碘‑二甲胺基环丁烷合铂，然后...

本发明涉及抗肿瘤药物米铂氧化物C

本发明公开了一种硼替佐米手性异构体的检测方法，采用以下步骤进行检测：1)采用高效液相色谱法，色谱条件如下；色谱柱——Chiralpak AD‑H，4.6×250mm，5um或等同；流动相——正己烷‑异丙醇‑乙醇‑二甲基甲酰胺；流速：0....

本发明公开了一种治疗胃酸疾病药物TAK438的制备方法，制备过程中以2-溴-2'-氟苯乙酮(Ⅰ)为起始原料，通过缩合反应、环化反应、还原反应、磺酰化反应、还原胺化反应等制得目标产物TAK438。本路线原料易得、反应易于控制，产率较高，可...

本发明公开了一种抗肿瘤药物卡非佐米(Carfilzomib)的制备方法，该方法中利用TBTU，即(2-(1H-苯并三偶氮L-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯)，作为缩合剂进行缩合，该方法反应时间短，不需要氮气保护，操作简便可...

本发明公开了一种合成抗肿瘤药物顺铂的方法，工艺流程以顺式-二亚硝基-二氨合铂(II)为起始原料，将顺式-二亚硝基-二氨合铂(II)与氯化铵反应生顺铂，该方法不引入银离子，操作简单，成本低，产率在80％以上。