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昆明贵研药业有限公司专利技术
昆明贵研药业有限公司共有51项专利
赛特铂的环糊精复合物及制备方法技术
本发明公开了一种赛特铂的环糊精复合物及制备方法,属于铂类抗肿瘤药物。采用一种特定的方法以及一种特定的环糊精可以制得上述赛特铂环糊精复合物,此复合物由赛特铂和环糊精按1:1的化学计量比结合而成,赛特铂部分或全部嵌入到环糊精空腔内形成稳定的...
奥沙利铂的环糊精复合物及制备方法技术
本发明涉及一种奥沙利铂的环糊精复合物及制备方法,属于铂类抗肿瘤药物研究领域。采用一种特定的方法以及一种特定的环糊精可以制得上述奥沙利铂环糊精复合物,此复合物由奥沙利铂和环糊精按1:1的化学计量比结合而成,奥沙利铂的环己二胺基团嵌入到环糊...
一种合成抗肿瘤药物庚铂的新方法技术
本发明涉及抗肿瘤药物庚铂的制备方法,工艺流程以K4PtCl4为起始原料,将K4PtCl4与亚硝酸钠反应生成的K4Pt(NO2)4溶液,与(4R,5R)-4,5-双(氨甲基)-2-异丙基-1,3-二氧戊环烷反应生成顺式-二亚硝基-(4R,...
一种甲啶铂原料药及其注射液含量的分析检测方法技术
本发明涉及甲啶铂原料药及其注射液含量的分析检测方法的高效液相色谱分析检测方法,包括甲啶铂含量和有关物质的分析检测。色谱条件:色谱柱采用C18柱,流动相为5%~30%乙腈水溶液(预先混合并超声脱气),检测波长为205nm~300nm,流速...
一种制备硼替佐米的方法技术
本发明公开了一种采用关键中间体I制备硼替佐米的方法,及由硼替佐米中间体II制备I的方法。优点在于:①以可形成固体粉末且易提纯的氟硼基氢氟酸(或氟化钾)盐替代无法形成固体且不易提纯的硼酯化合物作为制备硼替佐米的前体,使最终产品的杂质可控,...
具有抗肿瘤活性的铂(II)配合物及其制备方法技术
具有抗肿瘤活性的铂(II)配合物及其制备方法。本发明的铂配合物以氨分子为伴随基团,分别以甲基丙二酸和乙基丙二酸为离去基团。该系列化合物具有抗肿瘤活性。结构如下:,。?
一种合成抗肿瘤药物米铂的新方法技术
本发明涉及抗肿瘤药物米铂的制备方法,工艺流程以K4PtCl4为起始原料,将K4PtCl4与亚硝酸钠反应生成的K4Pt(NO2)4溶液,与(1R,2R)-1,2-环己二胺反应生成顺式-二亚硝基-(1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(II)...
一种具有抗肿瘤活性的铂(II)配合物及其制备方法技术
本发明的铂配合物中文化学名称为顺式-没食子酸根环戊胺、甲胺合铂(II),分子式为Pt(CNH5)(C5NH11)(C7H4O5),分子量为479。该化合物具有良好的抗肿瘤活性。结构如下:。
具有抗肿瘤活性的铂(II)配合物及其制备方法技术
本发明的铂配合物中文化学名称为顺式-没食子酸根-(1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(II),分子式为Pt(C6H14N2)(C7H4O5),分子量为477。该化合物具有良好的抗肿瘤活性。结构如下。
新型铂配合物及其制备方法和用途技术
本发明涉及一种新的结构式如下的铂配合物,其分子式:PtC22H30N2O9,分子量FW=661。本发明还涉及化合物的制备方法,其关键的工艺步骤是二碘1,2环己二胺铂(或二氯1,2环己二胺铂)与AgNO3反应所得滤液在沸水浴中加入氯原酸钠...
一种合成二亚硝基二氨合铂(II)的新方法技术
本发明的二亚硝基二氨合铂(II)制备方法,以顺式-二碘-二氨合铂(II)为起始原料。将其加入一定量的纯化水搅拌均匀后与硝酸亚汞反应,将得到的水解溶液与亚硝酸钠溶液反应制得二亚硝基二氨合铂(II)。该方法操作简单,生产周期短,有效地解决了...
一种甲啶铂及其杂质的检测方法技术
本发明涉及抗肿瘤药物甲啶铂原料药及其杂质的检验方法,具体是:1采用高效液相色谱法,其色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为辛烷磺酸钠或庚烷磺酸钠及磷酸二氢钾的缓冲盐溶液(pH4.0~6.0)与乙腈或甲醇的混合溶液;检测波长...
一种具有抗肿瘤活性的铂(Ⅱ)配合物制造技术
本发明公开了一种新型的铂(II)抗癌配合物及其制备方法,以氯离子(Cl-)作离去基团,以CH3CH(NH2)CH3(异丙胺)和NH3(氨)为载体,本发明以三氯氨铂酸钾为起始原料在一定条件下反应,经取代、水解、减压浓缩、重结晶,得到顺式-...
米铂的提纯方法技术
本发明涉及抗肿瘤药物米铂的提纯方法,其工艺过程为:将米铂溶于正丁醇和无水乙醇的混合溶液中,过滤不溶物后在溶液中加入适量的去离子水,即得到米铂精品。采用本发明的方法对含量为80~95%米铂粗品进行提纯后,其纯度提升至98%以上。经提纯后的...
顺式-碘、氯-((1R,2R)-1,2-环己二胺)合铂(Ⅱ)的制备方法技术
本发明公开了采用氯亚铂酸钾(K2[PtCl4])为起始物,与二甲基亚砜反应生成K[PtCl3(CH3)2SO]溶液,将溶液与(1R,2R)-1,2-环己二胺反应生成[PtC6H14N2Cl(CH3)2SO]Cl溶液,再将溶液与硝酸银在室...
一种合成抗肿瘤药物米铂的新方法技术
本发明公开了抗肿瘤药物米铂C28H54O4PtC6H14N2的制备方法,工艺流程以顺式-二碘-((1R,2R)-1,2-环己二胺)合铂(II)(环铂)为反应物,经硝酸银水解后通过离子交换生成二羟基化合物,再与正十四碳酸在50~60℃下反...
甲啶铂的一种水溶液注射剂制造技术
本发明甲啶铂为新一代具有空间位阻效应的铂族金属抗肿瘤药物,甲啶铂在纯水中几乎不溶。本发明涉及甲啶铂(C6H10N2Pt)的一种制剂配方,即以一定比例的聚乙二醇与盐酸氯化钠溶液的混合溶液为溶媒,将甲啶铂溶解制成注射剂。该混合溶液显著提高了...
铂类抗癌药物生产控制及产品中微量银测定方法技术
本发明涉及铂类抗癌药物顺铂、奥沙利铂、奈达铂等涉及产生碘化银沉淀铂配合物制备过程中银的控制。在铂类抗癌药物生产过程中通过加二种显色剂显色紫外光谱测定控制铂类抗癌药物生产,以达到控制铂抗癌药物中银的目的。
一种合成抗肿瘤药物卡铂的新方法技术
本发明涉及抗肿瘤药物卡铂H↓[12]C↓[6]O↓[4]N↓[2]Pt的制备方法,工艺流程以顺式-二碘二氨合铂(Ⅱ)为反应物,加水搅拌均匀,水浴加热至50~60℃,避光,缓慢加入1,1-环丁烷二羧酸亚汞(Hg↓[2]CBDCA),反应8...
一种合成抗肿瘤药物奈达铂的新方法技术
本发明涉及抗肿瘤药物奈达铂C↓[2]H↓[8]N↓[2]O↓[3]Pt的制备方法,工艺流程以顺式-二碘二氨合铂(Ⅱ)为反应物,加入适量水搅拌均匀后,缓慢加入乙醇酸银C↓[2]H↓[3]O↓[3]Ag摩尔比Pt(NH↓[3])↓[2]I↓...
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