本发明提供了治疗胰腺癌的药物组合物和方法，该方法包括施用A3腺苷受体(A3AR)配体，特别是纳莫德森。

本发明涉及用于治疗银屑病的方法和药物组合物，该药物组合物包含作为活性成分的匹立迪松(IB‑MECA)，所述活性成分的量适合以约6毫克(mg)的日剂量施用。

大麻素被用来治疗通过A3腺苷受体(A3AR)的活化剂可治疗的疾病或紊乱。大麻素的作用通过A3AR发挥。大麻素可以选自天然的植物大麻素、植物大麻素的合成衍生物、大麻属植物的提取物，以及其他大麻素。以及其他大麻素。以及其他大麻素。

本公开内容涉及A3腺苷受体(A3AR)配体，用于实现选自以下的至少一种减脂效果：减轻受试者的体重；减少受试者的体脂质量；治疗受试者的肥胖症和抑制受试者的脂肪细胞增殖。本公开内容还涉及包含A3AR配体的药物组合物、治疗方法和试剂盒。法和试...

本公开内容涉及用于减少异位脂肪堆积、特别是脂肪肝中的异位脂肪堆积的A3AR配体。本公开内容还提供了A3AR配体用于制备用于减少这样的脂肪堆积的药物组合物的用途、利用该配体治疗与脂肪堆积相关的状况的方法、以及试剂盒，试剂盒包括含有该配体的...

本披露提供一种用于治疗性功能障碍的A3腺苷受体(A3AR)配体。在一些实施例中，该A3AR配体选自一种A3AR激动剂和A3AR别构增强剂。本披露还提供一种用于治疗性功能障碍的方法和药用组合物，该方法包括向具有性功能障碍的受试者给予一个量...

本发明基于这样的临床发现，即向患有中度至重度银屑病的受试者每日两次施用2mg1-[N6-(3-碘苄基)-腺嘌呤-9-基]-β-D-呋喃核糖酰胺(IB-MECA)(总共每日施用4mg)在治疗银屑性斑块中比两次施用1mg或4mg剂量(分别地...

本公开内容涉及A3腺苷受体激动剂2-氯-N6-(3-碘苄基)-腺苷-5’-N-甲基糖醛酰胺(Cl-IB-MECA)，以至少约10mg/天的量，用于治疗肝细胞癌(HCC)。本发明还提供了Cl-IB-MECA在具有慢性肝脏疾病，如肝硬化的受...

本发明基于这样的临床发现，即向患有中度至重度银屑病的受试者每日两次施用2mg?1-[N6-(3-碘苄基)-腺嘌呤-9-基]-β-D-呋喃核糖酰胺(IB-MECA)(总共每日施用4mg)在治疗银屑性斑块中比两次施用1mg或4mg剂量(分别...

本公开提供了A3R激动剂诸如IB-MECA用于减小受试者(优选地人类受试者)眼内压(IOP)的用途。同样地，本发明提供了利用所述A3R激动剂来减小受试者IOP的药物组合物和方法。

本申请提供了用于诱导肝细胞增殖和肝再生的方法和组合物，肝再生主要依赖于肝细胞增殖，即使所有其它细胞类型分化以重建器官特异性小叶结构。本文提供的方法和组合物利用了Ａ３ＡＲ激动剂。本文披露的优选的Ａ３ＡＲ激动剂是Ｃｌ－ＩＢ－ＭＥＣＡ。

本披露内容提供了一种合成ＩＢ－ＭＥＣＡ的方法。更具体而言，本披露内容提供了一种用于ＩＢ－ＭＥＣＡ“良好制造生产”（ＧｏｏｄＭａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ　Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ）（ＧＭＰ）的简单高收率方法。本方法涉及６－卤代嘌呤－９－核糖核苷...

本发明公开了一种由肌细胞和白血细胞分泌或释放的新的物质。这种新的物质具有抑制肿瘤细胞增殖和抑制被激活淋巴细胞增殖的活性。该物质不抑制正常细胞的增殖。据本发明，这种物质可用于治疗或预防癌症，并且，该物质在体液中的，或者在通过个体细胞在其中...

通过确定来自受试者的白细胞（ＷＢＣ）例如循环ＷＢＣ中的Ａ↓［３］腺苷受体（Ａ↓［３］ＡＲ）的表达水平来测定患者的炎症状态。高水平的Ａ↓［３］ＡＲ的表达表示受试者中的炎症状态。该测定法可用于确定受试者中的炎症的严重度和监测抗炎疗法的功效。...

腺苷受体激动剂，尤其是与Ａ３腺苷受体结合的激动剂，被用于诱导体内Ｇ－ＣＳＦ的产生或分泌，预防或治疗药物的毒副作用，或预防或治疗白细胞减少症，尤其是由药物诱发的白细胞减少症；和抑制异常细胞的生长和增殖。

本发明涉及一种具有下列特征的生物活性物质组合物：（ｉ）它来源于肌肉组织；（ｉｉ）它通过最大截留分子量大约为１０，０００道尔顿，优选小于３，０００道尔顿的滤膜过滤；以及（ｉｉｉ）它具有抑制肿瘤细胞增殖和刺激白细胞和嗜中性白细胞增殖的生物效...

本发明涉及一种活性成分抑制病毒在细胞中复制的用途，所述活性成分选自一组腺苷受体系统的激动剂。特别是，本发明提供了用于抑制病毒在细胞中复制的组合物和方法，该方法包括呈递给细胞有效量的活性成分。根据一种实施方案，其中的腺苷激动剂是Ａ３受体激...

Ａ３腺苷受体激动剂在制备用于治疗患有多发性硬化症个体的药物组合物中的用途。优选口服施用该组合物。还公开了治疗多发性硬化症的药物组合物，该药物组合物包括有效量的Ａ３腺苷受体激动剂和药学上可接受的载体。

本发明涉及Ａ↓［３］腺苷受体激动剂（Ａ↓［３］ＡＲ激动剂）在治疗加速性骨再吸收，特别是炎症诱导的骨再吸收方面的用途。特别是，本发明提供了一种用于治疗所述状况的方法和药物组合物，将制备成药物组合物的Ａ↓［３］ＡＲ激动剂对患有加速性骨再吸收...

本发明涉及通过氨甲喋呤和Ａ↓［３］腺苷受体的激动剂的组合施用进行炎性疾病的治疗性疗法。提供了包括该组合施用的治疗性疗法的方法、用于该方法的、包含两种活性剂中任一种和使用Ａ↓［３］腺苷受体激动剂或氨甲喋呤中的任一种的药物组合物以及使用这些...