卡罗生物股份公司专利技术

卡罗生物股份公司共有23项专利

  • 式(I)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、氨基甲酸酯或盐,包括所述酯、酰胺、氨基甲酸酯的盐,用作雌激素受体配体,其中R1和R9具有如说明书中所定义的含义。
  • 本发明提供了一种式(I)的化合物或其可药用的酯、酰胺、溶剂化物或盐,包括所述酯或酰胺的盐以及所述酯、酰胺或盐的溶剂化物。本发明还提供了这类化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关疾病或障碍有关的病症的用途。式(I),其中R1、R2、R3...
  • 本发明提供式(I)的化合物,其中G为如说明书中定义的吡唑环并且R4、R5、R6和R7如说明书中所定义;或其可药用酯、酰胺、溶剂合物或盐,包括该酯或酰胺的盐,或该酯、酰胺或盐的溶剂合物。本发明还提供该化合物用于治疗或预防关于与雌激素受体活...
  • 本发明提供了一种式(Ⅰ)的化合物或其可药用的酯、酰胺、溶剂合物或盐,包括这类酯或酰胺的盐以及这类酯、酰胺或盐的溶剂合物。本发明还提供了这类化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍有关的病症中的用途。其中R1、R2、R3、R4、...
  • 本发明提供了一种结构式(I)的化合物或其可药用的酯、酰胺、氨基甲酸酯、溶剂合物或盐,包括所述酯、酰胺或氨基甲酸酯的盐,还有所述酯、酰胺、氨基甲酸酯或盐的溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或失调的相...
  • 本发明描述了一种组合物,其中配制有某些甲状腺激素受体结合性化合物以及碱性填充剂。这种制剂用于防止不期望的反应产物的形成。该组合物可制成颗粒或片剂,所述颗粒或片剂可任选地被肠溶性地包被。
  • 本发明提供了一种药物组合物,其包含式(I)的化合物或其可药用酯、酰胺、溶剂化物或盐,包括这种酯或酰胺的盐,以及这种酯、酰胺或盐的溶剂化物;与可药用载体:其中R3选自ORA;-CHO;-C(O)C1-4烷基;-C(O)苯基;-O-C(O)...
  • 一种含有至少150个LXRβ配体结合结构域的氨基酸残基的晶体。
  • 本发明提供式Ⅰ的化合物或其药学可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,包括所述酯或酰胺的盐以及所述酯、酰胺或盐的溶剂合物。本发明还提供所述化合物在治疗或预防由甲状腺受体介导的病况中的应用。式Ⅰ,其中R↑[1]、R↑[2]、n、Y、Y′、R↑[3...
  • 本发明涉及用作肝脏选择性糖皮质激素受体拮抗剂的新型化合物、这种化合物的制备方法和使用这种化合物调节代谢,尤其是降低血清中葡萄糖水平、胰岛素水平或脂质水平和/或减轻体重的方法。
  • 提供了一种(3β,5β,7α,12α)-7,12-二羟基-3-{2-[{4-[17β-羟基-3-氧-17α-丙-1-炔基雌-4,9-二烯-11β-基]苯基}(甲基)氨基]乙氧基}胆烷-24-酸的结晶形式的半水合物,其特征在于X射线衍射图...
  • 本发明涉及属于甲状腺受体配体的新颖化合物,特别是属于拮抗物的新颖化合物,本发明还涉及在治疗心脏和代谢紊乱中使用上述化合物的方法,例如心律不齐、甲状腺毒症、临床症状不明显的甲状腺机能亢进和肝脏疾病。
  • 本发明涉及如通式所述的新的化合物:它们是甲状腺素受体配体,较佳的是拮抗剂,不完全拮抗剂或不完全激动剂,以及使用这些化合物治疗心脏和代谢失调,如心律不齐,甲状腺毒症,亚临床甲状腺功能亢进和肝病的方法。
  • 本发明涉及属于甲状腺受体配体的新颖化合物,特别是属于拮抗物的新颖化合物,本发明还涉及在治疗心脏和代谢紊乱中使用上述化合物的方法,例如心律不齐、甲状腺毒症、临床症状不明显的甲状腺机能亢进和肝脏疾病。
  • 本发明提供式(Ⅰ)的化合物或其药学可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,包括所述酯或酰胺的盐以及所述酯、酰胺或盐的溶剂合物,其中R↑[3]、R↑[4]、G、Y、W和R↑[5]如说明书中所限定。本发明还提供所述化合物在治疗或预防与甲状腺受体活性...
  • 本发明涉及3-[[3,5-二溴-4-[4-羟基-3-(1-甲基乙基)-苯氧基]-苯基]-氨基]-3-氧代丙酸的新的晶型,所述晶型的特征在于粉末X-射线衍射图的主峰在2θ=16.1±0.2、20.1±0.2、20.7±0.2和24.2±0...
  • 本发明描述了一种组合物,其中某些结合甲状腺激素受体的化合物与肠溶包衣、抗氧化剂或肠溶包衣和抗氧化剂二者配制在一起。这样的制剂用于防止在体内形成不期望的反应产物。
  • 如提供的新的糖皮质激素和甲状腺受体的配体具有结构通式(Ⅰ),式中:R↓[1]是一个脂族羟、芳族烃、羧酸或其酯、烯基羧酸或其酯、羟基、卤素或氰基、或其药学上可接受的盐。R↓[2]和R↓[3]是相同或不同,它们是氢、卤素、1-4个碳的烷基或...
  • 一种组合物含有至少一种甲状腺激素化合物或者类甲状腺激素化合物,一种形成亲水相的组分,一种氨基醇和至少两种选自于以下物质的乳化或润滑赋形剂:矿物油,C↓[12]-C↓[24]醇,C↓[12]-C↓[24]羧酸,C↓[12]-C↓[24]羧...
  • 本发明涉及新颖化合物和它们的药物应用。也涉及用于治疗心脏病尤其是房性纤维颤动的已知化合物的药物用途,所述化合物在哺乳动物心房中能抑制一定的跨膜钾离子流而不显著影响其它离子通道。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。