本发明涉及式(I)的新的吡唑并[1,5

本发明提供式(I)的化合物和/或其盐和/或其生物学活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂合物和/或其水合物和/或其多晶型，其对γ

本发明涉及式(I)的雌四醇、通式(III)的在3,15α,16α,17β

本发明涉及式(1)的1

本发明涉及选择性组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂1

本发明涉及用于从细胞培养收获物中纯化免疫球蛋白的新方法。这些方法的特征在于在初始捕获色谱步骤之前的清洗步骤。优选地，初始捕获色谱为亲和色谱，并且通过絮凝和过滤获得捕获前的澄清效果。通过使用此类预捕获的澄清步骤，实现了从捕获基质洗脱的免疫...

本申请涉及反式

本发明涉及一种改变细胞培养物中产生的重组糖蛋白的糖基化谱的方法，包括在细胞培养基中培养表达重组糖蛋白的真核细胞，其中细胞培养基补充了岩藻糖、锰和牛磺酸，其中所产生的重组糖蛋白的糖基化谱被改变，使得与没有所述补充培养时相比，更类似于参考糖...

本发明涉及螺色满衍生物，或其药学上可接受的盐、生物学活性代谢物、前体药、外消旋物、对映异构体、非对映异构体、溶剂合物和水合物，以及含有它们的药物组合物及它们用作为哺乳动物受试者的α7烟碱乙酰胆碱受体活性的调节剂的用途剂的用途剂的用途

本发明提供式(I)的化合物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其非对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂合物和/或其水合物和/或其多晶型，其对γ

本发明涉及噻二嗪衍生物，或其药学上可接受的盐、生物学活性代谢物、前体药、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、溶剂合物和水合物，以及含有它们的药物组合物及它们作为哺乳动物受试者的α7烟碱乙酰胆碱受体活性的调节剂的用途。式(I)：式(I)：...

本明涉及通式(I)的5,6‑二氢‑4H‑[1,2,4]三唑并[4,3‑a][1]苯并吖庚因衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映体和/或其外消旋体和/或其非对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶...

本发明涉及用于以低于每日给药剂量调释递送卡利拉嗪(反式‑N‑{4‑[2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑乙基]‑环己基}‑N’,N’‑二甲基脲)或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及所述组合物在治疗和/或预防需要调节...

本发明涉及新的式(I)吡唑并[1,5‑a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物学活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非对映体、溶剂化物和水合物，其充当GABAB受体正向变构调节剂。本发明也涉及制备所述化合物的方法。本发明还涉及包含所述化...

本发明的主题是用拆分剂(II)(‑)‑2,3:4,5‑二‑O‑亚异丙基‑2‑酮基‑L‑古洛糖酸(下文称为：双丙酮‑L‑酮基古洛糖酸)分离外消旋式rac‑I的3‑烷基哌啶‑3‑羧酸乙酯的旋光异构体的方法。

在本发明方法中，卡利拉嗪制备如下：通过水解将(反式‑4‑氨基‑环己基)‑乙酸乙酯盐酸盐转化为(反式‑4‑氨基环己基)乙酸或其盐酸盐，加入二甲基氨基甲酰基衍生物作为适宜试剂从所获得的产品形成(反式‑4‑{[(二甲基氨基)羰基]氨基}环己基...

本发明领域涉及一种新的适于工业规模制备的高纯度的式(I)的5‑[2‑环丙基‑1‑(2‑氟苯基)‑2‑氧代乙基]‑4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶‑2‑基乙酸酯，普拉格雷的制备方法。特别地在大规模生产中，杂质堆积的主要原因之一...

本发明涉及能够稳定地贮存卡利拉嗪盐酸盐的颗粒制剂。本技术方案提供颗粒制剂，其包含卡利拉嗪盐酸盐，其中所述颗粒制剂包含乳糖作为主要稀释剂。

本发明涉及一种用于提高哺乳动物细胞中产生的重组蛋白的半乳糖含量的方法，其中在所述细胞的培养过程中，改变细胞培养物的pH并且补料包含核苷、过渡金属盐和/或糖的组合物。

本发明涉及通式(I)化合物