本发明涉及式（Ⅰ）的新的ｍＧｌｕＲ１和ｍＧｌｕＲ５受体亚型偏好性配体：其中Ｘ代表选自下述的基团：ＳＯ，ＳＯ↓［２］；Ｙ代表选自下述的基团：（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］，ＮＨ，ＮＨＣＨ↓［２］；ｎ是０－１的整数；Ｚ是Ｈ或被下述基团单取代：烷基...

本发明涉及式（Ⅰ）的新的ｍＧｌｕＲ１和ｍＧｌｕＲ５受体亚型偏好性配体：其中Ｘ代表选自下述的基团：ＣＯ，ＳＯ，ＳＯ↓［２］；Ｙ代表选自下述的基团：Ｏ，ＯＣＨ↓［２］，（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］，ＮＨ，ＮＨＣＨ↓［２］；ｎ是０－２的整数；Ｒ↓...

本发明涉及式（Ⅰ）的新的菲啶衍生物，其中的变量如说明书中所定义，涉及生产它们的方法，涉及含有它们的药理学组合物，以及涉及它们在治疗或预防疼痛和炎性过程中的应用。

本发明涉及式（Ⅰ）的新的ｍＧｌｕＲ１和ｍＧｌｕＲ５受体亚型偏好性配体：其中Ｘ代表选自下述的基团：（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］，ＣＨ＝ＣＨ，ＮＨ，Ｎ（ＣＨ↓［３］），ＮＨＣＨ↓［２］，Ｎ（ＣＨ↓［３］）ＣＨ↓［２］，Ｏ，ＯＣＨ↓［２］，ＣＨ↓...

本发明提供了新的、工业上可实现和经济上优选的生产高纯度多晶型（Ⅰ）形态学晶型（Ⅰ）的１－苄基－４－［（５，６－二甲氧基－１－茚满酮）－２－基］甲基哌啶盐酸盐，即在下列反应方案中显示的盐酸多奈哌齐。在该方法的关键步骤之一中，在氢化过程中，...

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物、和／或其对映体和／或外消旋体和／或非对映体和／或与酸或碱形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，制备方法的中间体、包含这些化合物的药物制剂及其在预防和／或治疗ｍＧｌｕＲ５受体介导的障碍中的用途。

本发明涉及式（Ⅰ）的新的ｍＧｌｕＲ１和ｍＧｌｕＲ５受体亚型偏好性配体，其中Ｙ代表选自下述的取代基：氢，甲基，氟，氯，溴，甲氧基；Ｚ是氢或甲基；Ｒ是可选被取代的杂芳基，和／或其盐和／或水合物和／或溶剂化物，涉及它们的制备方法，涉及含有它们...