本发明公开了一类喹啉类化合物及其应用，该类化合物对FGFR4具有很好的抑制活性，可以作为受体酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）激酶不可逆抑制剂，用于制备预防和/或治疗生物体内与成纤维细胞生长因子受体4（F...

本发明涉及一种2‑氨基吡咯并嘧啶和吡唑并嘧啶类化合物，其药学上可接受的盐、前药、晶型、立体异构体、互变异构体、水合物或溶剂合物，含有其的药物组合物，此类化合物作为受体酪氨酸激酶抑制剂，尤其对ALK激酶具有优良的抑制活性。本发明还涉及此类...

本发明公开了一种阿司匹林原料药有关物质的液相检测分离方法，该分离方法包括以下步骤：取阿司匹林原料药，制备供试品溶液，将所述供试品溶液注入高效液相色谱仪，并于以下色谱条件下检测及记录色谱图：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1％磷酸水...

本发明公开了一种含有阿司匹林的复方制剂有关物质的液相检测分离方法，该分离方法包括以下步骤：取阿司匹林、对乙酰氨基酚和咖啡因复方制剂，制备供试品溶液，将所述供试品溶液注入高效液相色谱仪，并于以下色谱条件下检测及记录色谱图：以辛基硅烷键合硅...

本发明公开了一种对乙酰氨基酚原料药有关物质的液相检测分离方法，该分离方法包括以下步骤：取对乙酰氨基酚原料药，制备供试品溶液，将所述供试品溶液注入高效液相色谱仪，并于以下色谱条件下检测及记录色谱图：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇：...

本发明公开了一种右美托咪定起始原料的位置异构体的液相检测分离方法，该分离方法包括以下步骤：取1‑(2,3‑二甲基苯)乙醇化合物，制备供试品溶液，将所述供试品溶液注入高效液相色谱仪，并于以下色谱条件下检测及记录色谱图：以十八烷基硅烷键合硅...

本发明涉及一种阿西替尼中间体的合成方法，属于化学合成领域，本发明的方法经过维尔斯迈尔反应、吡喃基保护、wittig反应、还原反应、碘代反应得到目标化合物，本发明使用wittig反应替换了钯催化反应，避免了昂贵的钯催化剂的使用，便于后处理...

本发明属于药物制剂领域，涉及一种HMG‑CoA还原酶抑制剂微囊制剂及其制备方法。该微囊的制备是通过将原料药包埋进小微囊中，实现与外界环境的隔离，避免在制剂制备中使用抗氧化剂及致酸剂，提高用药的安全性。该微囊通过水溶性载体材料制备形成均相...

本发明属于药物制剂领域，涉及一种糖皮质激素药物片剂及其制备方法。该片剂的原料药为粒度D90 30~40μm的甲泼尼龙，该制备方法包括下列步骤：将原料药经气流粉碎后依次与填充剂、崩解剂及润滑剂混合均匀后压片，得片剂成品。通过该方法制成的糖...

本发明属于药物口服固体制剂技术领域，具体涉及一种盐酸赛庚啶片剂及其制备方法。本发明盐酸赛庚啶片剂的制备方法为湿法制粒，包括如下步骤，将盐酸赛庚啶原料与填充剂、粘合剂依次混合后制成湿颗粒，干燥后加入润滑剂混合均匀后进行压片。通过该方法制得...

本发明公开一种治疗卵巢癌药物Rucaparib的制备方法，该制备方法包括：步骤一，化合物A与带PG保护基的化合物B在缚酸剂的作用下，在有机溶剂a中发生酰化反应，制备得到式I化合物；步骤二，所述式I化合物在含水有机溶剂b中在酸c的作用下水...

本发明公开了一种治疗卵巢癌药物Rucaparib中间体的制备方法，包括以下步骤：式III化合物与氨基乙醛缩醇化合物在缩合剂或羧酸活化剂作用下发生缩合反应，得到式IV化合物；式IV化合物在酸和还原剂的作用下，得到式V化合物，即所述药物Ru...

本实用新型公开了一种容易分剂量的药品包装袋，由一个装药粉的主袋（1）和用于定量药粉的定量袋（2）组成，主袋（1）与定量袋（2）通过连接条（3）连接；定量袋（2）上设置了能将主袋（1）中所装药品等分的刻度线。本包装袋的设计能够避免在需要分...

本发明属于药物分析技术领域，涉及一种高效液相色谱分析奥贝胆酸及其合成中间体的方法。本发明的分离检测方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶填充柱，色谱柱柱温为35~40℃，示差检测器，磷酸盐缓冲溶液与乙腈及甲醇混合溶液进行洗脱。实现了简单、快速、...

本发明属于药物分析技术领域，涉及一种高效液相色谱检测苯磺酸氨氯地平及其杂质的方法。本发明的分离检测方法采用高效液相色谱仪，色谱柱为C18柱，规格为4.6×250mm，5μm；流动相A甲醇：乙腈：三乙胺溶液=35:（20~25）:（40~...

本发明涉及一种合成ACC抑制剂药物关键中间体的方法，属于化学合成领域，本发明的方法主要通过改进起始原料，经过Gewald氨基噻吩反应、酰胺合成、闭环、溴代等反应得到目标化合物，不需要甲酸乙酯基的碱解步骤，同时也就不需要下一步的脱羧基反应...

本发明公开了一种多肽合成方法，涉及一种合成卡贝缩宫素的方法，属药物合成领域。本发明技术包括如下步骤：将合成的Cl‑(CH2)3‑CO‑Tyr(Me)‑HMBA‑NH2片段以氨基酸形式连接到Fmoc‑Cys‑Pro‑Leu‑Gly‑NH2...

本发明公开了一种多肽的合成方法，具体涉及一种戈舍瑞林的合成方法，属于药物合成领域。本发明的技术方案包括如下步骤：先分别合成第一片段Pyr‑His‑Trp‑Ser‑Tyr‑OH和第二片段Fmoc‑D‑Ser(tBu)‑Leu‑Arg(NO...

本发明公开了一种合成利那洛肽的方法，涉及药物合成领域。本发明所述方法主要通过改进利那洛肽线性的环化体系，采用碳酸胺/DMSO/水溶液外加对苯二酚或TCEP对线性粗肽进行环化，得到利那洛肽粗品，粗品纯化后即得成品。本发明通过对环化体系的改...