本发明涉及式(I)化合物的结晶α-多型体及其制备方法，α-多型体制备中使用的中间体，含有α-多型体的组合物和α-多型体的应用。

其中R为5-2，3-二氢化茚基或羧酸保护基团的式(I)或(Ia)化合物或其胺盐通过立体选择性的铑或钌双膦催化剂和质子传递溶剂存在上氢化式(Ⅱ)或(Ⅱa)的E-烯丙基醚而制得。

本发明涉及基本上纯的多非利特多晶型物Ｐ１６２、Ｐ１６２ａ和Ｐ１４３，其制备方法，含有它们的组合物，以及这些多晶型物的应用。

使用式（Ⅰ）化合物的或其药学上可接受的盐或含有它们中任何一种的药物组合物制造用于治疗或预防雄性动物，包括人勃起机能障碍的药物， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ↑［１］是Ｈ，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］全氟烷基...

用于治疗需要抑制血管平滑肌细胞移行的病症的氨氯地平的Ｒ（＋）异构体或其可药用的盐。

＊＊＊（Ⅰ）式（Ⅰ）的化合物和它的在药物上可接受的盐是选择性５－ＨＴ↓［１］样受体兴奋剂。可用于治疗偏头痛、走串性（ｃｌｕｓｔｅｒ）头痛、慢性阵发性偏头痛及和血管紊乱有关的头痛。

＊＊＊（Ⅰ）式（Ⅰ）化合物或其药物可接受的盐，它们是选择性类５－ＨＴ↓［１］受体激动剂。可用于治疗偏头痛、集束性头痛、慢性阵发性偏头痛或与血管疾病有关的头痛。

＊＊＊（Ⅰ）本发明公开了式（Ⅰ）化合物及其可药用盐类和生物不稳定的酯类，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［７］和Ｘ的定义如说明书中所述，它们是凝血＊烷Ａ↓［２］的拮抗剂，特别是与凝血＊烷合成酶抑制剂结...

下式所示的化合物或其药物上可接受的盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 式中虚线代表一个任选共价键； Ｘ是Ｏ，ＮＨ，Ｓ或一个直连键； Ｒ和Ｒ↑［１］或者各自独立地选自Ｈ，氟（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基和Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］...

式（Ⅰ）化合物， ＊＊＊ （Ⅰ）或 其药学上可接受的盐，或药学上可接受的溶剂化物（包括水合物）的任一实体，其中Ｒ↑［１］为 ＊＊＊ （Ａ）； ＊＊＊ （Ｂ）； ＊＊＊ （Ｃ）； ＊＊＊ （Ｄ）； ...

下式化合物或其可药用盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｘ是Ｏ、Ｓ或ＮＨ； Ｒ和Ｒ↑［１］各自独立地选自Ｈ和Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基或者一起表示Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］亚烷基； Ｒ↑［２］是Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基...

式（Ⅰ）化合物，或其药学上可接收的盐，或其任一存在的药学上可接收的溶剂化物： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中， Ｘ表示ＣＨ或Ｎ； Ｙ可选择的是一元不饱和Ｃ↓［３］－Ｃ↓［５］链烯基，该链烯基可选择地由Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了其中的Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地代表氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基的式Ⅰ化合物或其可药用的盐在制造用于治疗下列疾病的药物中的应用：皮肤病；外周神经病；关节炎；胃肠道或泌尿生殖器病；与物质或其戒除...

适合于患者胃肠道给药的药物剂型，包含达非那新或其药学上能接受的盐和药学上能接受的辅料、稀释剂或载体；其特征在于该剂型适合于将至少１０％重量的达非那新或其药学上能接受的盐投递到患者较低的胃肠道部分。

用于治疗男性勃起障碍或女性性障碍的Ｓｉｄｅｎａｆｉｌ甲磺酸盐鼻内给药制剂。

本发明提供了用于口服给药的含有ｃＧＭＰ ＰＤＥ－５抑制剂的控释制剂。该制剂可用于治疗或预防性功能障碍。