华润紫竹药业有限公司专利技术

华润紫竹药业有限公司共有25项专利

  • 本发明公开了一种局部注射黄体酮可逆温敏凝胶长效制剂及其制备方法
  • 本实用新型公开了一种应用斜坡多液槽模具的速溶膜药物制备装置,该装置包括前后依次设置的斜坡多液槽模具、碾覆辊和包材辊;所述斜坡多液槽模具是由流动隔板分隔成多个分流槽;中部与流动隔板垂直的圆弧底面区域界线将斜坡多液槽模具分成前后两部分区域,...
  • 本实用新型公开了应用激光打孔预切割的速溶膜药物制备装置。该装置中,由包材膜放卷辊放出的包材膜经过药液仓及药液导流槽时,药液仓中药液经药液导流槽涂抹至包材膜上,然后经碾覆辊碾压均匀成膜;成膜后进入药液烘箱烘干;药膜烘干后从低温CO2激光发...
  • 本发明公开了一种黄体酮共晶体的制备方法及其应用。所述的黄体酮共晶体是由活性成分黄体酮和共晶形成物硝基苯甲酸形成,黄体酮与硝基苯甲酸之间通过氢键连接;其中黄体酮与硝基苯甲酸的摩尔比为1:1。本发明制备的黄体酮
  • 本发明公开了一种雌三醇的药物共晶体及其制备方法和应用。所述的雌三醇的药物共晶体是由活性成分雌三醇和共晶形成物脲形成,雌三醇与脲之间通过氢键连接。本发明制备的雌三醇
  • 本发明属于药物分析技术领域,涉及一种米非司酮中六氟丙酮的气相色谱分析方法。本发明采用气相色谱法,色谱柱为规格30m
  • 本发明公开了一种地诺孕素药物单一新晶型及其制备方法。所述地诺孕素药物单一新晶型为正交晶系,空间群为P2
  • 本发明提供一种地诺孕素化合物,其特征在于在2θ为约12.1±0.2、15.2±0.2、16.6±0.2、18.4±0.2、18.8±0.2、21.9±0.2、23.1±0.2和24.5±0.2处的2θ特征峰处有X射线衍射峰。
  • 本发明涉及甾体化合物及其在制备去氧孕烯中间体13‑乙基甾烷‑3,11,17‑三酮时的应用。通过对起始原料的氧化、转位、硼氢化‑氧化、缩酮、锂氨反应获得一种新的化合物,再通过该化合物制备13‑乙基甾烷‑3,11,17‑三酮时工艺简单、易行...
  • 本发明涉及甾体化合物去氧孕烯中间体(化合物VI)及其制备方法。该方法以13β‑乙基‑3‑甲氧基‑雌甾‑1,3,5(10),8(9)‑四烯‑17β‑醇为起始原料,通过保护、环氧化、水解、环氧化、水解生成目标产物。该路线简单易行,所用化学试...
  • 二氟泼尼酯晶型β的制备方法
    本发明涉及二氟泼尼酯晶型β的制备方法。本发明提供一种采用无水乙醇为溶剂制备二氟泼尼酯晶型β的方法,该方法制备工艺简单、经济、收率高、制备得到的二氟泼尼酯晶型β稳定且杂质少,适于工业化大生产。
  • 本发明涉及甾体化合物、该化合物的制备方法和用途。现有的制备3,3,20,20‑双(亚乙二氧基)‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾5(10),9(11)‑二烯的方法存在起始物料单一、成本较高、产品质量不好、不适于工业化生产等问题,本发明提供新...
  • 本发明涉及新的甾体化合物及其在去氧孕烯制备工艺过程中的应用。通过对13β‑乙基孕甾‑4,5‑烯‑11,17‑二酮的17位选择性炔化,得到一种易于分离的新化合物,该化合物用于制备去氧孕烯时简单易行且收率较高。
  • 一种醋酸乌立妥原料药杂质及其制备方法和作为标准品的用途
    本发明涉及醋酸乌立妥合成工艺中产生的一种新的杂质及其制备方法和用途。该杂质为17α-乙酰氧基-11α-(4-N-甲基-N-甲酰基苯基)19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮其制备方法为:醋酸乌立妥去甲基;然后引入N-甲酰基得到,本...
  • 本发明涉及甾体化合物、该化合物的制备方法和用途。现有的制备3,3,20,20-双(亚乙二氧基)-17α-羟基-19-去甲孕甾5(10),9(11)-二烯的方法存在起始物料单一、成本较高、产品质量不好、不适于工业化生产等问题,本发明提供新...
  • 本发明涉及分离纯化技术,具体涉及甾体乙基羟化物的分离纯化方法。本发明采用有机溶媒提取后进行水析再析晶的方法,提供一种分离纯化效率高,收率高,生产操作方便,对设备、人员要求较低,适于大规模生产的甾体乙基羟化物的分离纯化方法。
  • 本发明提供一种测定替勃龙片剂中抗氧剂含量的方法,具体的为一种通过反相高效液相色谱法测定替勃龙片剂中抗氧剂成分6-棕榈酰-L-抗坏血酸含量的方法。本方法操作简便,专属性较好,可避免片剂中的辅料和替勃龙的组合成分对于抗氧剂含量测定的干扰,且...
  • 本发明涉及雌酚酮合成工艺中产生的一种新的杂质及其制备方法和用途。该杂质为3-苄基-17-(4’-苯基苯基)-雌甾-1,3,5(10),16(17))-四烯其制备方法为:先保护雌酚酮3位羟基;然后与4-二苯基溴进行格氏加成;再对3位羟基脱...
  • 本发明涉及雌酚酮合成工艺中产生的一种新的杂质及其制备方法和用途。该杂质为17-(4’-苯基苯基)-雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇其制备方法为:先保护雌酚酮3位羟基;然后与4-二苯基溴进行格氏加成;再对3位羟基脱保护得到...
  • 一种地屈孕酮中间体的分析方法
    本发明涉及地屈孕酮中间体的分析方法,具体涉及孕甾-5,7-二烯-3,20-二乙二醇缩酮的分析方法,本发明提供了一种全新的孕甾-5,7-二烯-3,20-二乙二醇缩酮的分析方法,以甲醇和水为流动相,本方法的设备要求不高,操作简便。