式(I)的具体化合物或其药用盐，其中m，X，R1，R2，R3，R5，R6和R7如本文所定义。还公开了制备该化合物的方法和使用所述化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病如帕金森病的方法。

公开了相对于对应的未修饰的聚合酶具有增强的逆转录酶效率的DNA聚合酶。该聚合酶可用于多种公开的引物延伸方法中。还公开了相关的组合物，包括可用于，例如，DNA聚合酶生产的重组核酸、载体以及宿主细胞。

本发明包括用于降低非目标核酸序列的扩增的抑制寡核苷酸；设计和使用此类寡核苷酸的方法，以及试剂盒和反应混合物。

本发明提供以非经典方式结合活性位点的BACE1的肽抑制剂，以及使用其的方法。

式(I)的化合物或其药用盐，其中m，n，X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。还公开了制备该化合物的方法和使用所述化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病如帕金森病的方法。

本申请涉及偶氮化合物和它们作为诊断方法中的介体的用途。本申请还涉及包含这类偶氮化合物的检测试剂、试剂盒和测试元件。

本发明提供具有通式(I)的新化合物，其中R

式(I)的化合物或其药用盐，其中A，X，R1，R2，R3和R4如本文所定义。还公开了制备该化合物的方法和使用所述化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病如帕金森病的方法。

式(I)的化合物或其药用盐，其中m，n，X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。还公开了制备该化合物的方法和使用所述化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病如帕金森病的方法。

所提供的是式I的化合物、立体异构体、互变异构体和其药用盐，其中A、L1、L2、R1和R2如本文所定义，使用这种化合物作为可溶环氧化物水解酶抑制剂的药物组合物和方法。R1-L1-A-L2-R2。

本申请公开了具有式(I)的化合物，其中R1和R2如本申请所公开，所述化合物为用于治疗癌症的eIF4E抑制剂。本申请还公开了包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物治疗癌症的方法。

公开了一种用于检测体液中的至少一种分析物的测试元件（114），具体地用于检测体液中的葡萄糖。测试元件（114）包括至少一个条状载体元件（126）和具有用于检测分析物的至少一种测试化学成分（124）的至少一个测试场（122）。测试元件（1...

本发明关注一种通过测定KDR基因和/或EGF基因的基因型来预测患者形成与抗血管发生治疗诸如贝伐单抗有关的高血压的易感性的方法。本发明还涉及一种包含血管发生抑制剂诸如贝伐单抗的药物组合物，其用于基于KDR基因和/或EGF的基因型来治疗患有...

本发明涉及式(I)的化合物，其中A和R1至R7如说明书和权利要求书中定义。式(I)的化合物可以用作药物。

本发明涉及针对人VEGF和针对人ANG-2的双特异性抗体，制备它们的方法，包含所述抗体的药物组合物及其应用。

本发明提供了用于基于生物标记物L-FABP诊断与急性事件后或外科手术后相关的急性肾损伤的设备和方法。此外，还提供了用于预测个体在将来的急性事件后或在外科手术后患上肾损伤的风险的方法，以及相应的用途和试剂盒。

本发明提供受试者中阿尔茨海默病(AD)的诊断和预后的方法，所述方法包括检测在来自所述受试者的样品中存在或不存在一种或多种遗传变异，其中所述遗传变异的存在指示所述受试者患有或有危险发生AD。还提供了预测受试者对用于治疗AD的治疗剂的应答的...

本发明涉及式(I)化合物，其中A，R1和R2如说明书和权利要求书中所定义。式(I)化合物可以用作作为大麻素受体2激动剂的药物。

本发明提供了通过抑制USP1、UAF1、和/或ID(例如ID1、ID2、和/或ID3)促进细胞命运变化，特别是肿瘤细胞分化的方法。

本发明描述了用于制备式(I)的脯氨酸衍生物的新方法，其中，R1选自C1-7-烷基或选自式(II)，其中R4选自C1-7-烷基、卤素-C1-7-烷基或选自任选地被卤素取代的苯基；R2选自卤素或卤素-C1-7-烷基；且R3选自氢、卤素、卤素...