本发明涉及一种药物制剂，所述药物制剂包含约50mg/ml–200mg/ml的Abeta抗体,约0.01％–0.1％泊洛沙姆,约5mM–50mM的缓冲剂,约100mM–300mM的稳定剂，pH约为4.5–7.0。

本发明涉及用于维持和保护酶活性的工具和方法。特别地，本发明涉及干燥组合物，其包含脱氢酶、氧化还原辅因子、在存在氧化还原当量的条件下能引起指示剂的光学性质的至少一种光学变化的试剂、指示剂、以及至少一种相容性溶质，所述溶质是四氢嘧啶或其衍生...

本文报道了一种通过固定化金属离子亲和层析从在其N-或C-末端包含金属离子亲和层析标签和蛋白酶切割位点的多肽原(pro-polypeptide)获得多肽的方法，所述方法包括通过将结合的多肽原与蛋白酶孵育从固定化金属离子亲和层析柱回收多肽的...

本发明涉及一种为生物样品盛装容器加盖的方法。该方法包括提供具有多个盖子的供盖装置，所述盖子位于按预定几何排列方式布置的隔室内。供盖装置通过一个接口引入到一个包括外壳的预分析系统中。为此，供盖装置以可逆的方式装载于输送装置，该输送装置用于...

本文报道了一种重组生产包含二肽AR的多肽的方法，其特征在于所述方法包括从包含编码所述多肽的核酸的细胞或包含编码所述多肽的核酸的细胞的培养物的培养基回收多肽，从而生产所述多肽，其中包含在所述多肽中的二肽AR由寡核苷酸gca cgt，或寡核...

因此,本文中报道了用于分析/表征体内形成的循环免疫复合物(CICs)的方法，所述方法包括获自被施用至少一次药物的哺乳动物的样品的用于确定免疫复合物的重量/尺寸的尺寸排阻层析,任选地第二种非-SEC层析,和至少一种免疫测定,其中通过将免疫...

提供了一种从包括在异质组生物单元中的子组生物单元的实体一个或多个成员单独释放的方法。该方法包括通过连接体将包括所述子组生物单元的所述组生物单元结合至所述实体。结合之后，确定在所述实体上的所述一个或多个成员的位置。一旦位置被确定，则就将局...

提供一种用于相对于由便携式计算设备管理的结构化收集过程来管理患者的血糖测量的人工录入的计算机实施的方法。该方法包括：管理用于计算设备的用户的结构化收集过程，其中结构化收集过程指定用于获取患者的血糖测量的一个或多个收集事件；从计算设备的用...

本发明公开了一种用于管理患者的糖尿病护理的移动设备。该设备具有数据输入接口，其被配置成接收针对患者的葡萄糖测量结果并且将该葡萄糖测量结果存储在驻存于该设备上的患者日志中。该设备具有选择模块，其操作以选择性地分析患者日志中的葡萄糖测量结果...

本文报道了一种重组生产包含三肽QKK的多肽的方法，其特征在于所述方法包括从包含编码所述多肽的核酸的细胞或包含编码所述多肽的核酸的细胞的培养物的培养基回收多肽从而生产所述多肽的步骤，其中包含在所述多肽中的三肽QKK由寡核苷酸cag aaa...

本申请提供式I的杂芳基吡啶酮和氮杂-吡啶酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个为N，并且包括所述化合物的立体异构体、互变异构体和可药用盐，其用于抑制Btk激酶和用于治疗免疫障碍例如由Btk激酶介导的炎症。本申请披露用式I化合物体外...

本发明涉及式(I)化合物，其中A1至A3和R1至R3如说明书中和权利要求书中定义。式(I)化合物可以用作药物。

本申请公开了一种产品，其包含(i)作为第一种组分的威罗菲尼，和(ii)作为第二种组分的选自化合物(II)或化合物(III)的MDM2抑制剂，或其药物学上可接受的盐，用于增殖性疾病治疗中的连续或同时使用，所述增殖性疾病如癌症，涉及b-Ra...

本发明涉及一种稳定液体药物制剂，其包含40mg/ml至200mg/ml的针对P-选择蛋白的抗体；0.01％至0.1％的泊洛沙姆；5mM至00mM缓冲液；和100mM至500mM至少一种稳定剂；其pH在4.5-7.0的范围内。

本发明提供式(I)的二环哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药用盐，其用于抑制Btk激酶，并用于治疗免疫病症例如由Btk激酶介导的炎症。本发明公开使用式I化合物用于体外、原位和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的所述病症或相关的病理状...

本发明提供分析生物样本（108）的分析系统（100，300，400），分析系统包括分析仪（102），分析仪包括分析生物样本以获取分析结果（140）的分析单元（106）。分析仪配置用于接收化验盒（110），化验盒包括识别符（114）并且包...

一种用于受治者的组织中LRRK2的正电子发射体层摄影(PET)成像的方法，所述方法包括：向受治者给药式(I)，式(II)或式(III)化合物，或其药用盐，其中所述化合物包括其上的至少一个C11或F18标记；允许所述化合物渗透入受治者的组...

本发明提供具有通式(I)的新化合物，其中R1，R2，R3和R4n如本文所述，包含该化合物的组合物和使用该化合物作为醛固酮合酶抑制剂的方法。

本发明涉及式(I)的化合物，其中A1、A2和R1至R8如说明书和权利要求书中所定义。该式(I)的化合物可以用作药物。

本发明涉及用于式I的2-苯基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶衍生物或其盐的制备的新方法，其中R1表示氢、卤素，表示任选地被保护的羟基或表示任选地被保护的氨基，并且R2是氢或卤素。具有它们的1，2，4-三唑核的式I的2-苯基-[1...