河北国龙制药有限公司专利技术

河北国龙制药有限公司共有20项专利

  • 本发明涉及药物合成技术领域,具体公开一种尼可地尔的制备方法。本发明提供的制备方法,至少包括如下步骤:将硝酸溶液加入酸酐化合物中,混合均匀,加入式Ⅰ所示化合物,于15℃‑20℃条件下反应,反应结束后向反应液中加入水,降温至5℃‑10℃,调...
  • 本发明涉及生物医药合成技术领域,具体涉及一种氯诺昔康的精制方法。本发明提供一种氯诺昔康的精制方法,包括以下步骤:S1、将氯诺昔康粗品溶于异丙醇和氢氧化钠水溶液的混合溶液中,升温至70℃
  • 本发明涉及环丝氨酸中间体合成技术领域,具体公开一种S
  • 本发明涉及药物合成技术领域,尤其涉及一种氯诺昔康中间体的合成方法。所述氯诺昔康中间体以甲醇为溶剂、式Ⅰ所示的化合物Ⅰ为原料、甲醇镁和甲酸钠为催化剂,经环合反应制备而成。本发明以甲醇为溶剂、甲醇镁和甲酸钠为催化剂,能够提高环合反应速率和反...
  • 本发明涉及药物化学技术领域,尤其涉及一种琥珀酸曲格列汀中间体杂质及其制备方法和应用。本发明提供的具有式(Ⅰ)所示结构的化合物为合成琥珀酸曲格列汀关键中间体过程中产生的杂质,可作为对照品应用于琥珀酸曲格列汀生产工艺中,对琥珀酸曲格列汀及其...
  • 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种盐酸替罗非班的制备方法,该方法采用N
  • 本发明涉及药物分析技术领域,具体公开一种莫西沙星母核中有关物质的检测方法。按照下述高效液相色谱条件进行检测:色谱柱:WelchUltimateXB
  • 本发明涉及药物分析检测技术领域,具体公开一种4
  • 本发明涉及药物合成技术领域,具体公开一种盐酸右美托咪定降解杂质的制备方法。所述制备方法包括以下步骤:将右美托咪定与可溶性过硼酸盐进行氧化反应,反应结束后经萃取、干燥、浓缩、纯化,得到降解杂质A。本发明通过特定的合成工艺,制备得到了纯度可...
  • 本发明涉及药物分析技术领域,具体公开一种甲磺酸沙非胺中基因毒性杂质的检测方法。所述检测方法包括以下步骤:配制供试品溶液和对照品溶液;采用液相色谱
  • 本发明涉及一种2,3‑二甲基溴苯有关物质的检测方法,主要步骤包括,取供试品2,3‑二甲基溴苯,加乙腈溶解,制成供试品溶液;取2,3‑二甲基溴苯有关物质的对照品,加乙腈溶解,制成对照品溶液;采用气相色谱法检测所述供试品溶液和对照品溶液,可...
  • 本发明涉及化学医药合成技术领域,具体涉及一种盐酸溴己新及其中间体的制备方法。该制备方法以2‑氨基‑3,5‑二溴苯甲醇为原料,与氯代试剂在特定温度和时间下进行反应,再在特定温度下减压蒸馏一定时间,得到杂质I含量降低的盐酸溴己新中间体2,4...
  • 本发明提供了一种泊沙康唑的合成方法,其包括以下步骤:S1、以如下式II所示化合物为原料,以氢气为氢源,在氢化脱苄基反应条件下,将式II所示化合物与催化剂和酸性试剂在反应溶剂中搅拌接触反应,得到混合溶液;S2、将所述混合溶液降温至0‑5℃...
  • 本发明公开了一种阿加曲班的合成方法。该合成方法包括:在催化转移氢化反应条件下,催化剂的存在下,将具有如下式Ⅱ所示结构的化合物Ⅱ与氢给予体接触反应得到阿加曲班粗品,其中所述氢给予体为甲酸或甲酸盐,。本发明所述提供的上述阿加曲班的合成方法,...
  • 本发明提供了一种布南色林关键中间体的制备方法,包括如下步骤:4‑(4‑氟苯基)‑3‑5,6,7,8,9,10‑六氢环辛烷并吡啶‑2(1H)‑酮和氯代试剂在一定条件下反应,反应结束后将反应物倒入冰水中,用氨水调节pH值,搅拌,过滤或离心得...
  • 本发明公开了一种新的制备盐酸阿考替胺三水合物(Acotiamide hydrochloride)的方法。该制备方法包括如下步骤:(1)取2‑[N‑(2,4,5‑三甲氧基苯甲酰基)氨基]‑4‑乙氧基羰基‑1,3‑噻唑(式Ⅰ化合物)、二正丁...
  • 本发明公开了一种曲格列汀的合成方法及由该方法合成的曲格列汀以及曲格列汀合成中间体。其中曲格列汀的合成方法包括以下步骤:S1、以2‑羟甲基‑4‑氟苯甲腈为起始原料,经氯代反应得到2‑氯甲基‑4‑氟苯甲腈;S2、将所述2‑氯甲基‑4‑氟苯甲...
  • 本发明提供了一种氢溴酸沃替西汀的制备方法,包括如下步骤:邻溴碘苯和2,4-二甲基苯硫酚在质子性溶剂中,在亚铜类催化剂、乙二醇和无机碱作用下得到2-(2,4-二甲基苯硫基)溴代苯(化合物IV);化合物IV在非质子性溶剂中,在钯类催化剂、膦...
  • 托法替布中间体杂质、托法替布杂质及其合成方法,以及托法替布的质量监控方法
    本发明提供了一种托法替布中间体杂质、托法替布杂质及其合成方法以及托法替布的质量监控方法。其中,托法替布中间体杂质具有式(Ⅰ)中化学式,托法替布杂质具有式(Ⅱ)中化学式。本发明通过提供上述托法替布中间体杂质和托法替布杂质,提供了一种监控优...
  • 本发明提供了一种N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺(托法替布中间体)的制备方法及利用其制备托法替布或其盐的方法,其中N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H...
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